杨萍
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
- 供职机构：生物化学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程理学更多>>
- 细胞因子诱导的杀伤细胞体外逆转K562/ADR细胞株多药耐药性观察被引量：7
- 2008年
- 目的:研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)体外逆转K562/ADR细胞株多药耐药(MDR)的可行性。方法:在含细胞因子(人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、人重组白细胞介素-1、人重组白细胞介素-4和人重组肿瘤坏死因子-α)的RPMI1640完全培养液中诱导K562细胞株、K562/ADR耐药细胞株分化成树突状细胞(DC)。正常人外周血单个核细胞(PBMC)在上述细胞因子诱导下培养成CIK,与成熟的DC共培养成CIK+K562/ADR-DC。应用流式细胞术检测CIK及CIK+K562/ADR-DC的细胞表型。MTT法测定CIK和K562/ADR-DC对K562/ADR的细胞毒作用,流式细胞仪检测CIK组和CIK+K562/ADR-DC组细胞中糖蛋白(P-gp)、阿霉素(ADR)的含量,RT-PCR检测mdr-1基因表达。结果:CIK、CIK+K562/ADR-DC细胞经流式细胞仪检测,均具有自己独特的表型。PBMC诱导培养4d后,CIK开始增殖,第7～9天细胞数量明显增多。K562/ADR来源的DC和CIK共培养后,细胞增殖速度明显加快,9d以后与CIK相比2组细胞的增殖速度呈现明显差异。CIK+K562/ADR-DC细胞对K562/ADR的细胞毒作用在效靶比20:1范围内明显高于CIK细胞(P<0.05)。CIK组和CIK+K562/ADR-DC组细胞的P-gp和Mdr-1与对照组相比显著降低(P<0.05),ADR表达明显升高。结论:CIK+K562/ADR-DC对高表达P-gp的K562/ADR耐药细胞株表现出了特异性细胞毒作用,有效提高了细胞内ADR的含量,下调了P-gp蛋白和mdr-1基因的表达,从而使免疫效应细胞体外逆转MDR的效果得以显现。
- 蒋东霞何琳徐虹胡杰英买玲宋永平杨萍
- 关键词：细胞因子杀伤细胞DC细胞多药耐药
- 斑点金免疫渗滤试验在流动采血中初筛HBsAg的探讨
- 2004年
- 裴瑞杨萍陈洁
- 关键词：斑点金免疫渗滤试验流动采血初筛HBSAG酶联免疫吸附法
- 超氧化物歧化酶修饰前后的稳定性比较被引量：3
- 2003年
- 在不同条件下测定两种SOD的酶活力并计算其相对性活力,以比较修饰SOD和天然SOD的稳定性.结果证明:修饰SOD比天然SOD耐酸、耐碱、耐热,在稀释空腹胃液中修饰SOD活力高于天然SOD。
- 杨莉杨萍申虹桂兴芬黄声凤
- 关键词：超氧化物歧化酶稳定性酶活力
- MAGE-3基因片段真核表达质粒的构建
- 2005年
- 目的克隆人MAGE-3基因片段,以构建真核重组表达质粒pcDNA3.1-MAGE-3,为制备以MAGE-3基因片段为基础的核酸疫苗及探讨相关的肿瘤免疫治疗提供实验依据。方法RT-PCR法从肝癌组织制备出含BamHI、EcoRI酶切位点的MAGE-3基因片段,pGEM-TEasy为克隆载体,pcDNA3.1为真核表达载体,采用DNA重组技术,将目的基因先克隆至pGEM-TEasy载体再亚克隆至pcDNA3.1载体上,然后,据氨苄青酶素(Amp)抗性、蓝白筛选实验、克隆鉴定引物T7/SP6PCR扩增方法鉴定阳性克隆,并对阳性克隆pcDNA3.1-MAGE-3中的插入序列进行DNA测序。结果扩增出了MAGE-3目的基因片段;经蓝白筛选实验、克隆鉴定引物扩增方法鉴定得到重组子pGEM-T-MAGE-3;引物扩增方法鉴定得到重组子pcD-NA3.1-MAGE-3;DNA测序后与GenBank中MAGE-3相应序列比较,结果完全一致。结论成功构建了重组pcDNA3.1-MAGE-3肿瘤核酸疫苗,为肿瘤免疫治疗提供了条件。
- 裴瑞杨红梅陈洁陈晓玲杨萍赵国强
- 关键词：肿瘤免疫治疗
- 染色体不稳定性与肿瘤发生的临床研究
- 1997年
- 张进忠杨萍胡杰英
- 关键词：染色体肿瘤病理
- MAGE-3目的基因真核表达载体的构建
- 2005年
- 目的构建黑色素瘤抗原-3(M AGE-3)目的基因真核重组表达载体pcDNA 3.1-M AGE-3。方法用RT-PCR法从肝癌组织制备含B amHⅠ、E coRⅠ酶切位点的M AGE-3目的基因,采用DNA重组技术将目的基因克隆至pGEM-T E asy载体和亚克隆至pcDNA 3.1载体上,根据氨苄青霉素(Am p)抗性、蓝白筛选实验、引物扩增等方法筛选、鉴定阳性克隆,并对其中的插入序列M AGE-3目的基因进行DNA测序。结果扩增出M AGE-3目的基因;重组质粒pcDNA 3.1-M AGE-3中的插入片段经DNA测序后与G enB ank中M AGE-3相应序列比较,结果完全一致。结论成功构建了真核重组表达载体pcDNA 3.1-M AGE-3,为肿瘤免疫治疗提供了条件。
- 裴瑞杨红梅陈洁陈晓玲杨萍赵国强
- 关键词：克隆重组质粒肿瘤免疫治疗
- 绿茶儿茶素对大肠癌小鼠血液脂质过氧化作用的影响被引量：5
- 2002年
- 目的 研究绿茶儿茶素对大肠癌小鼠血液脂质过氧化作用 ,探讨绿茶儿茶素的抗癌机理。方法 测定大肠癌小鼠血浆中丙二醛含量和红细胞中超氧化物歧化酶 (SOD)的活性。结果 绿茶儿茶素能增加大肠癌小鼠红细胞超氧化物歧化酶的活性 ,降低丙二醛的含量。
- 杨莉申虹杨萍桂兴芬
- 关键词：绿茶儿茶素大肠癌脂质过氧化作用丙二醛SOD
- 黑色素瘤抗原-3基因片段真核表达质粒的构建
- 2006年
- 目的构建真核重组表达质粒pcDNA-3.1-MAGE-3,为制备肿瘤核酸疫苗及探讨相关的免疫治疗提供实验依据。方法采用逆转录!聚合酶链反应(RT-PCR)法从肝癌组织中制备出含BamHI、EcoRI酶切位点的黑色素瘤抗原-3(MAGE-3)目的基因;pGEM!TEasy为克隆载体,pcDNA3.1为真核表达载体,将目的基因分别先后定向克隆至其上;根据氨苄青霉素(Amp)抗性、蓝白筛选实验、引物T7/SP6PCR扩增方法鉴定阳性克隆,并对其中的插入序列进行DNA测序。结果成功扩增出目的基因;经鉴定得到重组质粒pGEM-T-MAGE-3和pcDNA3.1-MAGE-3;DNA测序后与GenBank中MAGE!3相应序列比较完全一致。结论成功构建pcDNA3.1!MAGE!3肿瘤核酸疫苗,可为免疫治疗提供实验依据。
- 裴瑞赵国强杨红梅陈洁陈晓玲杨萍
- 关键词：克隆重组质粒肿瘤免疫治疗
- 饮品中超氧化物歧化酶的活性测定及影响因素被引量：7
- 2000年
- 利用邻苯三酚 32 5nm自氧化法研究了SOD在不同饮品中活性的变化 .结果表明 :SOD活性受饮品的色泽、成分、酸碱度、乙醇含量等多种因素的影响 ,在无色的、近中性饮品中SOD活性较稳定[3]
- 桂兴芬杨萍刘隽
- 关键词：超氧化物歧化酶饮品稳定性酶活性
- 高脂饮食对兔血脂及氧化修饰低密度脂蛋白的影响
- 1999年
- 目的：研究高脂饮食对血浆中TG、TC、HDL-C、LDL-C及oxLDL的影响。方法：选用健康雄性新西兰纯种大耳白兔20只，随机分为对照组和实验组，对照组喂饲基础颗粒兔饲料，实验组喂高脂饲料。40天后抽血测定各项生化指标。结果：实验组Th、TC、LDL-C、oxLDL、MDA均高于对照组，而HDL—C、SOD低于对照组，两组比较均有显著差异。结论：高脂饮食可促进LDL的氧化修饰及脂质过氧化反应。
- 桂兴芬杨萍刘隽吕翠田王锡珍
- 关键词：高脂饮食OXLDL血脂
