杨萍
- 作品数：19 被引量：38H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金上海市卫生局中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 西罗莫司血药浓度监测方法的建立及在血管瘤患儿的应用被引量：1
- 2022年
- 目的:建立测定人全血中西罗莫司浓度的超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为水(A)-乙腈(0.1%甲酸,B),流速0.3 mL/min,梯度洗脱。依维莫司为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测。西罗莫司和依维莫司离子对m/z分别为936.5/409.5、980.6/389.3。同时采用该方法对我院血管瘤患儿西罗莫司血药浓度进行监测。结果:西罗莫司在0.625~40.000 ng/mL浓度范围内与相对峰面积线性关系良好(r=0.9997),日内、日间RSD均<10%,提取回收率91.95%~118.50%,基质效应81.67%~107.84%。结论:本方法灵敏、准确、快速,能满足临床常规监测西罗莫司血药浓度的需求。
- 林志燕黄晓会杨萍
- 关键词：西罗莫司血管瘤治疗药物监测
- 高三尖杉酯碱巩固治疗慢性粒细胞白血病的有效性和安全性的荟萃分析(英文)
- 2014年
- 本文旨在系统评价高三尖杉酯碱巩固治疗慢性粒细胞白血病的疗效和安全性。通过计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、VIP、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限均为从建库至2014年5月,收集高三尖杉酯碱治疗慢性粒细胞白血病的随机对照试验。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量。采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入5项研究,423例患者。Meta分析结果显示:高三尖杉酯碱组的完全血液学反应率、主要细胞遗传学反应率和部分细胞遗传学反应率高于羟基脲组,完全细胞遗传学反应率和轻微细胞遗传学反应率均高于羟基脲组。高三尖杉酯碱组急变率低于羟基脲组,4年预期生存率高于羟基脲组。高三尖杉酯碱的药物不良反应较轻。结果提示,单用高三尖杉酯碱巩固治疗慢性粒细胞白血病具有较好的短期和远期疗效,可作为部分患者的一个治疗选择。鉴于纳入研究的方法学质量存在中度选择性偏倚的可能性,有待开展更多高质量大样本的随机双盲临床对照试验来验证。
- 田怀平杨萍陶荣张金莲张健
- 关键词：高三尖杉酯碱羟基脲慢性粒细胞白血病META分析
- 我院肝移植术后患者西罗莫司血药浓度监测结果与分析
- 2021年
- 目的建立测定人全血中西罗莫司浓度的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法,并用其监测医院肝移植术后患者的西罗莫司血药浓度。方法色谱柱为Agilent SB C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为水-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为5μL;以依维莫司为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测。选取2019年7月至2020年6月在医院监测西罗莫司血药浓度的126例次肝移植术后患者为研究对象。结果126例次肝移植患者的稳态血药谷浓度中,53例次在3~8 ng/m L范围内,68例次低于该范围,5例次高于该范围,患者用药后的血常规、肝肾功能、血脂指标与用药前相比总体无显著性差异。结论西罗莫司在人体内的生物利用度存在个体差异,监测血药浓度有助于及时调整其用药剂量,确保临床用药安全、有效。
- 林志燕杨萍黄晓会
- 关键词：西罗莫司超高效液相色谱串联质谱法肝移植血药浓度监测
- 超高压液相色谱-串联质谱法测定患儿血清中阿米卡星的浓度
- 2019年
- 目的:建立超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定儿童血清中阿米卡星药物浓度的分析方法,并将该方法应用于临床样本的检测,指导临床合理用药。方法:血清样品经甲醇蛋白沉淀,以异帕米星为内标,采用Agilent Poroshell120HILIC-Z(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,流动相A:100 m M醋酸铵溶液(含1%甲酸),流动相B:乙腈(含1%甲酸),梯度洗脱。电喷雾离子源,多反应离子监测模式,采用正离子模式进行检测,检测离子通道为m/z 586. 2/163. 1(阿米卡星)和m/z570. 2/411. 4(内标)。结果:阿米卡星在0. 625~40. 000μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 6),日内和日间精密度<11. 14%,准确度为91. 76%~110. 31%,基质效应95. 02%~103. 23%,提取回收率90. 24%~96. 29%。结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,适用于人血清阿米卡星浓度分析测定。将该方法用于临床6例儿科患儿阿米卡星药物浓度监测,测定结果显示患儿的稳态谷浓度和峰浓度个体差异较大,提示阿米卡星在治疗过程中应进行药物浓度监测。
- 林志燕黄晓会杨萍陆晓彤
- 关键词：阿米卡星治疗药物监测
- 61例乳腺癌患者肿瘤细胞药敏分析及其对临床的指导作用被引量：1
- 2012年
- 目的:研究人乳腺癌患者肿瘤细胞对25种化疗药的体外敏感性,反映不同患者对化疗药敏感性的个性差异。方法:对人乳腺癌细胞进行体外培养,采用MTT法进行药物敏感试验。结果:61例肿瘤患者间药物敏感性存在着明显的个体差异。对乳腺癌细胞的敏感率及抑制率较高的主要有表阿霉素、多西他赛、紫杉醇、异环磷酰胺、多柔比星。按照药物作用机制的不同将25种药物分类分析后发现,紫杉醇类药物敏感率以及抑制率是最高的,其次是烷化剂类。结论:测定肿瘤细胞药物敏感性,对临床了解化疗药敏感性的个体差异具有重要的参考价值。
- 田怀平杨萍王芳舒扬徐阿晶张健
- 关键词：乳腺癌化疗药MTT法药敏分析
- 一例坏死梭杆菌引起的肝脓肿伴血流感染病例分析
- 张金莲杨萍沈艳琳
- 华蟾素经肝动脉栓塞灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的系统评价被引量：10
- 2016年
- 目的用Meta分析的方法系统评价华蟾素经肝动脉化疗栓塞术灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、VIP、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年12月,收集华蟾素经肝动脉栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检验。结果最终纳入7项研究,共计360例肝癌患者。Meta分析结果显示:华蟾素经肝动脉栓塞术灌注治疗中晚期原发性肝癌,疗效和化疗药物肝动脉化疗栓塞治疗相当,但能够明显改善生活质量,减少部分不良反应。结论华蟾素经肝动脉化疗栓塞灌注给药治疗原发性肝癌是一种较好的治疗方案。
- 田怀平杨宇杨萍唐跃年
- 关键词：原发性肝癌华蟾素肝动脉化疗栓塞
- 1例房颤导管消融术后肝功能异常抗凝治疗药学监护被引量：1
- 2019年
- 目的探讨房颤导管消融术后华法林抗凝治疗时联用胺碘酮过程中引起肝功能异常及国际标准化比值(INR)异常升高的药学监护作用。方法分析肝功能异常的原因,密切监测凝血功能指标,及时调整华法林剂量,分析华法林与胺碘酮的作用机制、相互作用,阐述胺碘酮对华法林抗凝作用的影响。结果 INR异常波动为肝功能暂时损伤及华法林与胺碘酮联用所致;肝功能异常可间接增强华法林的抗凝作用。两药联用增强华法林的作用,待INR恢复至目标范围,再加用华法林;患者状况稳定,顺利出院。结论临床药师的药学监护可协助临床医师发现药物治疗存在的问题,在使用华法林抗凝治疗时应注意有相互作用的药物对INR值的影响,及时调整用药方案,提高临床用药的安全性和合理性。
- 杨萍沈艳琳张金莲李莉霞
- 关键词：房颤消融术肝功能异常药学监护
- 二甲双胍单药治疗儿童及青少年2型糖尿病的系统评价被引量：1
- 2014年
- 目的:系统评价二甲双胍(MET)治疗儿童及青少年2型糖尿病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library(2013年第9期)、EMbase、VIP、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限均为从建库至2013年9月,收集二甲双胍治疗儿童及青少年2型糖尿病的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量,以改善糖化血红蛋白和空腹血糖作为主要疗效判定指标,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入4项研究1 345例患儿。Meta分析结果显示,MET单药组能够降低患儿糖化血红蛋白和空腹血糖水平,改善临床症状,但与其他治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05);MET能够降低体重和血脂的部分指标(P<0.05);MET最常见的不良反应是腹痛、腹泻和恶心呕吐。结论:二甲双胍单药治疗能降低儿童及青少年2型糖尿病患者糖化血红蛋白和空腹血糖水平,但和其他治疗相比,并无显著优势。对于病情发展更迅速的青少年2型糖尿病患者,有必要采取联合用药等更积极的治疗措施。
- 田怀平杨萍刘艳金杰
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍儿童青少年META分析
- HPLC-MS/MS法测定人血清中异帕米星的浓度被引量：2
- 2019年
- 目的:建立测定人血清中异帕米星的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法:色谱柱为Agilent Poroshell120 HILIC-Z柱(100 mm×2. 1 mm,2. 7μm),流动相为水溶液(100 mmol·L^-1醋酸铵+1%甲酸)-乙腈(1%甲酸),梯度洗脱。以阿米卡星为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测。异帕米星定量离子通道为570. 2/411. 4,定性离子通道为570. 2/250. 3。结果:异帕米星在0. 78~25. 00μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0. 998 7),回收率为93. 22%~101. 96%。结论:本方法简单、快速、准确,适用于临床患者人血清异帕米星浓度分析测定。
- 林志燕黄晓会杨萍陆晓彤
- 关键词：异帕米星高效液相色谱-串联质谱治疗药物浓度监测
