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杨绍娟

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:南昌航空大学科技学院更多>>
发文基金:贵州省省长基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 3篇
  • 2篇水合
  • 2篇水合肼
  • 2篇酸酐
  • 2篇哒嗪
  • 2篇甲基
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇制剂
  • 1篇唑啉
  • 1篇喹唑啉
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇聚乳酸
  • 1篇聚乳酸合成
  • 1篇开环
  • 1篇开环聚合
  • 1篇抗癌

机构

  • 4篇贵州大学
  • 2篇南昌航空大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇国防科技大学
  • 1篇贵州省发酵工...

作者

  • 6篇杨绍娟
  • 2篇赵春深
  • 2篇安媛
  • 1篇刘力
  • 1篇曹黎华
  • 1篇冯徽徽
  • 1篇阮婧华
  • 1篇张爱琴
  • 1篇李志军
  • 1篇孟令强

传媒

  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇广州化工
  • 1篇贵州化工

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉的合成
2012年
以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸为初始原料,经过6步反应,合成了喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib及一系列衍生物的关键中间体4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉,其中涉及到喹唑啉环的合成、羟基的合理保护等,反应总收率为44.56%;产物结构经H NMR确证。该方法反应条件温和,原料易得操作简便,适合于工业化生产。
杨绍娟孟令强李志军张爱琴曹黎华
关键词:酪氨酸激酶抑制剂
3-氯-5-甲基哒嗪的合成研究被引量:3
2009年
文章介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐(2-甲基顺丁烯二酸酐)和水合肼作为起始原料,反应后再通过氯代反应、与水合肼反应、脱肼基共4步反应,合成了目标化合物,并经IR、1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为27%。
赵春深杨绍娟王远航冯徽徽安媛
关键词:水合肼
抗癌药Gefitinib及其衍生物的合成研究
Gefitinib(Iressa,ZD1839)是一种高特异性的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物,是目前靶向治疗非小细胞肺癌的热点药物之一。临床研究表明在对晚期非小细胞肺...
杨绍娟
关键词:合成工艺分子靶向药物
文献传递
3-氯-4-甲基哒嗪的合成研究
2012年
介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐和水合肼为起始原料,经环合、氯代、水合肼取代、脱肼基共4步反应合成了目标化合物,并经1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为30%。
阮婧华杨绍娟
关键词:水合肼
聚乳酸合成及应用的研究进展被引量:10
2009年
介绍了聚乳酸的最新研究进展,阐述了几种合成方法的具体内容及原理,并对聚乳酸的应用前景做出了展望。
赵春深杨绍娟王远航
关键词:聚乳酸丙交酯开环聚合
超声法提取甘草蔓籽油的研究
2010年
采用超声法提取甘草蔓籽油,通过单因素试验和正交试验,以甘草蔓籽油提取率为考察指标,对超声法提取甘草蔓籽油的工艺进行了优化。结果表明:选用石油醚作为萃取溶剂,料液比为1∶8(质量/体积)、超声功率为400W、温度为50℃、超声时间为30min,此条件下甘草蔓籽油的得率达35.37%,为进一步开发甘草蔓籽油提供了科学依据。
安媛刘力杨绍娟
关键词:超声提取正交试验
共1页<1>
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