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杨狄

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇小麦
  • 2篇小麦黄花叶病
  • 2篇小麦黄花叶病...
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇黄花叶病
  • 2篇黄花叶病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇原核表达
  • 1篇体组成
  • 1篇侵染
  • 1篇细胞定位
  • 1篇小麦细胞
  • 1篇抗血清制备
  • 1篇感病
  • 1篇P2蛋白
  • 1篇WYMV

机构

  • 2篇安徽农业大学
  • 1篇浙江省农业科...

作者

  • 2篇杨狄
  • 1篇谢礼
  • 1篇陈剑平
  • 1篇周燕茹
  • 1篇孙丽英

传媒

  • 1篇浙江农业学报

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
WYMV侵染形成的膜状内含体组成及其形成机制分析
病毒在其生命活动中常改变寄主细胞内质网(endoplasmic reticular,ER)或其他生物膜系统,以利于其生物代谢活动。马铃薯Y病毒科(Potyviridae)大麦黄花叶病毒属(Bymovirus)成员在侵染植...
杨狄
关键词:小麦黄花叶病毒病毒侵染亚细胞定位
文献传递
小麦黄花叶病毒P2蛋白原核表达、抗血清制备及其在感病小麦细胞中的定位被引量:2
2014年
通过RT-PCR获得小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)扬州分离物P2基因,并进行序列分析。P2基因编码区含有2 635个核苷酸,编码一个由875个氨基酸组成的分子量72 kDa的蛋白。在原核表达体系中,该基因的全长表达较困难,因此将P2基因的5'端和3'端各设计大约1 kb亚克隆到原核表达载体pMAL-C2X中构建重组表达载体MBP-P2N,MBP-P2C,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中表达MBP-P2N和MBP-P2C融合蛋白。MBP-P2C融合蛋白经大量诱导、纯化、制备相应抗血清。用制备的抗血清可以有效检测WYMV病叶中的P2蛋白。免疫胶体金标记实验表明在感病WYMV的小麦叶片细胞膜状内含体结构中发现有大量胶体金颗粒特异性分布,表明P2蛋白可能与膜状内含体结构有关。
杨狄周燕茹谢礼孙丽英陈剑平
关键词:小麦黄花叶病毒原核表达抗血清制备
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