杨明聪
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划重庆市卫生局医学科研项目重庆市卫生局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 青藤碱对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞IL-8表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨青藤碱对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞表达IL-8的影响。方法用不同浓度的青藤碱(25、50、100μmol/L)预处理24 h后,再加入1μg/ml的脂多糖(LPS)处理人牙龈成纤维细胞。采用RT-PCR、ELISA法检测青藤碱对脂多糖诱导细胞表达IL-8的影响;用Western blot法检测青藤碱对NF-κB核转位及IκBα降解的影响。加入NF-κB抑制剂Bay11-7085 10μmol/L、TPCK 20μmol/L预处理细胞24 h后,再用LPS刺激细胞4 h,采用ELISA法检测NF-κB抑制剂对脂多糖诱导的IL-8表达的影响。结果青藤碱剂量依赖性地抑制脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞中IL-8 mRNA及蛋白表达(P<0.05);与脂多糖组比较,青藤碱基本上把NF-κB阻滞在细胞质中,而细胞经脂多糖处理1 h后,大部分NF-κB被转运到细胞核中,经100μmol/L青藤碱预处理细胞的细胞质中NF-κB含量为脂多糖组的2倍;脂多糖处理细胞1 h后,50%的IκBα降解,但经青藤碱预处理细胞后,呈浓度依赖性抑制脂多糖诱导IκBα的降解(P<0.05)。50μmol/L的青藤碱使脂多糖诱导IκBα的降解恢复到正常水平;脂多糖处理组IL-8表达量为对照组的2.4倍,但加入NF-κB抑制剂Bay11-7085(10μmol/L)、TPCK(20μmol/L)后IL-8蛋白的表达量分别下降为对照组的1.8倍和1.6倍。结论青滕碱可能通过阻断NF-κB的核转位以及IκBα的降解来抑制牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞IL-8的合成。
- 王春向学熔杨明聪陈芳淳
- 关键词：青藤碱牙龈成纤维细胞白细胞介素-8
- DNA甲基化抑制剂对涎腺腺样囊性癌中PTEN基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2,-deoxycytidine,5-Aza-dc)对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞中抑癌基因第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)的影响及可能的机制。方法:利用RT-PCR检测正常涎腺细胞和涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因mRNA的表达水平,后运用"Methprimer"软件对PTEN基因启动子区进行分析,预测CpG岛,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测PTEN启动子区CpG岛的甲基化状态;利用RT-PCR检测涎腺腺样囊性癌细胞经甲基转移酶抑制剂5-Aza-dc作用后,PTEN基因mRNA的表达水平;western blot检测5-Aza-dc干预对PTEN蛋白表达的影响。结果:涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因的表达明显低于正常涎腺细胞中的表达,存在统计学意义(p<0.05),通过"Methprimer"软件表明:涎腺腺样囊性癌细胞PTEN基因启动子区存在CpG岛,同时,通过甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测发现,涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因启动子甲基化水平呈高表达;而在一定时间内,经5-Aza-dc作用后,涎腺腺样囊性癌细胞中PTEN基因mRNA及蛋白表达水平逐渐增加,且存在统计学意义(p<0.05),PTEN mRNA表达水平改变与PTEN蛋白的表达基本一致。结论:涎腺腺样囊性癌细胞系中PTEN的低表达可能与PTEN基因启动子区高水平的甲基化状态相关。
- 张华昌向学熔范小平徐军杨明聪吴静
- 关键词：涎腺腺样囊性癌MSPPTEN
- 低频超声治疗对SD大鼠颊囊黏膜溃疡愈合的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨低频超声对大鼠实验性口腔黏膜溃疡愈合时间及溃疡组织中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)含量的影响。方法健康Sprague-Dawley(SD)大鼠36只,雌雄各半,完全随机分为6组(n=6),1组设为正常对照组,其余5组利用氧自由基诱导法+物理烧伤法建立SD大鼠颊囊黏膜口腔溃疡动物模型,分别为溃疡组、药物组和低频超声组(1.1、1.58、2.06 W)。末次治疗24 h后观察溃疡愈合时间,并采用分光光度计测定大鼠口腔颊囊黏膜组织中NO、NOS含量。结果大鼠溃疡病理特点与人类口腔溃疡病理特点基本相似。低频超声组较溃疡组及药物组的溃疡愈合时间短。NO活性测定结果显示,低频超声组1.1、1.58、2.06 W[分别为(9.86±1.69)、(9.42±1.34)、(8.51±1.26)μmol/g]较溃疡组[(23.85±4.81)μmol/g]显著降低(P<0.05),与正常对照组(10.88±1.68)μmol/g比较无统计学差异(P>0.05);NOS活性检测结果同样表明,低频超声组1.1、1.58、2.06 W[分别为(3.89±0.72)、(4.35±0.53)、(4.74±0.81)μmol/g]较溃疡组[(6.48±0.77)μmol/g]显著降低(P<0.05),与正常对照组(3.83±0.99)μmol/g比较无统计学差异(P>0.05)。结论适合剂量参数的脉冲低频超声能有效降低溃疡组织中的NO、NOS活性含量,对溃疡的愈合有一定的促进作用。
- 向学熔季平范小平杨明聪张华昌
- 关键词：口腔溃疡NONOS
- 口腔专业学位研究生能力评价指标调查分析被引量：2
- 2017年
- 随着医学和生命科学的迅速发展,医学发展对口腔医学人才能力培养提出不同的要求,特别是在综合素质、创新精神和专业实践能力方面提出了更高和更新的要求,保持口腔医学研究生的科研意识和创新能力,巩固和发展口腔医学特色,培养复合型口腔医学高级专业人才是高等口腔医学教育的重要任务[1-2]。
- 杨明聪向学熔范小平王春
- 关键词：高等口腔医学教育专业学位研究生高级专业人才医学研究生
- 低频超声联合曲安奈德对金黄地鼠颊黏膜溃疡愈合的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:研究低频超声联合曲安奈德对金黄地鼠实验性口腔溃疡愈合时间,以及溃疡组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和微量丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量的影响。方法:将60只金黄地鼠随机分为5组,1组为基线组(包括正常基线组和溃疡基线组,各6只),另外4组为实验组(低频超声+药物组、单独超声组、单独药物组和空白对照组),每组12只,各组通过"氧自由基损伤法"建立口腔溃疡模型。末次处理24 h后观察溃疡愈合情况,并检测溃疡组织中的SOD活性及MDA含量。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:低频超声+药物组较单独超声组、单独药物组及空白对照组溃疡愈合时间显著缩短。末次处理24 h后SOD检测结果显示,低频超声+药物组[(2.32±0.30)U/mgprot]较溃疡基线组[(1.48±0.29)U/mgprot]、单独超声组[(1.83±0.15)U/mgprot]、单独药物组[(1.76±0.25)U/mgprot]及空白对照组[(1.71±0.18)U/mgprot]显著增高(P<0.05);低频超声+药物组MDA含量[(8.17±0.21)nmol/mgprot]较溃疡基线组[(9.41±0.22)nmol/mgprot]、单独超声组[(9.00±0.44)nmol/mgprot]、单独药物组[(9.04±0.43)nmol/mgprot]及空白对照组[(9.03±0.46)nmol/mgprot]显著降低(P<0.05)。溃疡愈合后SOD活性及MDA含量检测显示,低频超声+药物组、单独超声组、单独药物组及空白对照组与正常基线组相比无显著差异(P>0.05)。结论:低频超声协同曲安奈德能显著缩短溃疡愈合时间,增加溃疡组织中SOD活性,降低MDA含量,对溃疡的愈合有一定的促进作用。
- 冯天明杨明聪潘兰兰费晨曦王超向学熔孙珺
- 关键词：低频超声曲安奈德实验性口腔溃疡
- 复发性阿弗他溃疡患者的T淋巴细胞免疫因素的研究被引量：12
- 2010年
- 目的调查研究复发性阿弗他溃疡(RAU)发病患者T淋巴细胞亚群的改变,为口腔溃疡的临床防治提供一定的参考依据。方法随机抽取到该院牙周黏膜科就诊的RAU患者149例,对其进行RAU与T淋巴细胞免疫因素相关性的调查研究。结果与正常值比较,所收集的149例患者中CD3、CD4、CD8阳性细胞及CD4/CD8变异率分别为97.99%、95.30%、97.99%、96.64%,RAU患者的CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平与健康人群中正常水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T淋巴细胞亚群失衡可能与RAU的发生有关。
- 张华昌范小平向学熔杨明聪
- 关键词：复发性阿弗他溃疡T淋巴细胞亚群
- 人雅髓细胞向成牙本质细胞方向诱导分化相关MIRNA的筛选
- 杨明聪
- 人牙髓细胞中差异表达miRNA的筛选及靶基因预测被引量：4
- 2011年
- 目的筛选人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)在未分化状态及在矿化诱导液中差异表达的miRNA并预测其靶基因。方法体外分离培养临床就诊患者来源的人牙髓细胞并鉴定后,分别在普通培养基和矿化诱导培养基中培养,用矿化诱导液诱导细胞向成牙本质细胞方向分化,对细胞结节形成情况进行观察并用Vonkossa染色确定HDPCs分化情况。取培养21 d的细胞用miRNA芯片检测差异表达的miRNA,并通过miRGen数据库预测其靶基因,通过GO和KEGG Pathway进行靶基因功能富积分析。结果矿化诱导的HDPCs较未诱导的HDPCs,有72种miRNA发生1.5倍以上表达上调,61种miRNA发生1.5倍以上表达下调。通过miRNA靶标预测工具分析发现,带有靶标基因的miRNA有35个,35个miRNA的靶标基因总和1 327个,miRNA和靶标基因关系对总共2158个。结论成功筛选出HDPCs miRNAs表达谱,预测到部分靶基因。
- 杨明聪向学熔范小平
- 关键词：MIRNAS牙髓细胞微阵列分析
- 人牙髓细胞的体外培养及生物学特性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:从年轻恒牙的牙髓组织中分离培养牙髓细胞,研究其表型及生物学特性。方法:选取因正畸或阻生拔除的年轻健康双尖牙或第三磨牙,取出牙髓,组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞,免疫细胞化学检测第3代人牙髓细胞表面标志,并对体外培养的人牙髓细胞的矿化能力进行研究。结果:体外培养的人牙髓细胞表达Ⅰ型胶原及波形丝蛋白,少数细胞增殖可形成克隆并表达间充质干细胞的表面标志STRO-1。体外连续培养可形成钙化结节,加入矿化诱导液后钙化结节形成时间明显提前,牙髓细胞碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性增高。结论:人牙髓细胞中含有少量干细胞,体外培养的人牙髓细胞可向成牙本质细胞分化并形成钙化结节,体外矿化诱导可促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化。
- 王萍王亚平周玥杨明聪
- 关键词：牙髓细胞矿化碱性磷酸酶
- 人牙髓细胞向成牙本质细胞方向诱导分化相关miRNA的筛选
- 背景:microRNAs(miRNAs)是小的非编码RNA,长度约20～22bp,由基因组转录,通过和靶基因mRNA碱基配对,引导沉默复合体(RISC)降解mRNA或抑制mRNA的翻译,从而在转录水平调控蛋白表达。作为机...
- 杨明聪
- 关键词：人牙髓细胞成牙本质细胞分化MIRNAS碱性磷酸酶活性酶消化法
