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杨帆: 作品数：10 被引量：9H指数：1; 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学生物学更多>>

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基于巯基-烯点击反应制备有机-无机杂化硼酸亲和整体柱用于糖蛋白的选择性富集被引量：9: 2013年; 发展了以巯基-烯点击反应制备有机-无机杂化硼酸亲和整体柱的新方法。首先以四甲氧基硅烷(TMOS)和巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)作为反应单体,采用溶胶-凝胶反应制备表面含巯基的硅胶整体柱。然后利用巯基-烯(thiol-ene)的点击反应在整体柱上修饰硼酸配基3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA),制成AAPBA-硅胶杂化亲和整体柱。对影响硼酸亲和整体柱性能的条件如TMOS与MPTMS的比例、聚乙二醇和甲醇的用量等进行了优化。并采用扫描电镜、红外光谱等分析仪器对整体柱形貌和机械稳定性能进行了表征。研究了AAPBA-硅胶杂化亲和整体柱的分离性能,结果表明,其在中性条件下对含有顺式二醇的生物小分子核苷具有良好的特异亲和能力,并已成功地应用于卵清蛋白、辣根过氧化物酶等糖蛋白的分离。基于巯基-烯反应的制备方法新颖、可靠,可用于制备多种不同类型的硼酸亲和整体柱,具有较大的应用前景。; 杨帆毛劼何锡文陈朗星张玉奎; 关键词：点击化学有机-无机杂化材料糖蛋白

含草酰胺桥基大环铜配合物的结构: ＜正＞大环配合物是指其环的骨架上含有 O、N、S、P 等多个配位原子的多齿配体所生成的环状配合物,它不仅是有机化学和无机化学的重要研究内容,而且与生命科学、新材料和新技术的开发有着密切联系,而迅速发展成一个新领域。一个以...; 张瑞红张雁红杨帆杨光明; 关键词：大环配合物草酰胺; 文献传递

含草酰胺桥基三核配合物的合成及晶体结构: ＜正＞目前配位化学的研究重点已从传统的偏重于单个中心原子的配合物逐渐发展到含多个中心原子的多核配合物,而对三核配合物的研究更为广泛和深入,一方面是因为这些配合物可能对某些特定小分子有独特的反应活性,另一方面是因为多核配合...; 张雁红杨帆杨光明; 关键词：多核配合物草酰胺桥晶体结构; 文献传递

乙酰羟基酸合成酶（AHAS）亚基间相互作用的计算机模拟研究: ＜正＞乙酰羟基酸合成酶（Acetohydroxyacid synthase[AHAS],EC2.2.1.6）是支链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸）生物合成途径中的第一个关键性的酶。AHAS酶对丙酮酸脱去羰基,; 杨帆文欣席真; 关键词：蛋白-蛋白相互作用同源模建; 文献传递

草酰胺大环三核配合物[（CuL）2Zn（ClO4）2]的合成及其晶体结构: ＜正＞大环化学受到人们的关注已有几十年的历史,而大环多核配合物由于其与生命科学、物理学和材料科学紧密相关,也是配位化学的研究热点之一[1-3]。本文设计合成了一个新的草; 张雁红杨帆杨光明; 关键词：三核配合物晶体结构; 文献传递

镍催化1,3-二烯的不对称氢烷氧基化反应: 2023年; 手性醚类化合物广泛存在于具有重要生物活性的天然产物^([1])和药物分子中^([2]),发展高效高选择性不对称构建碳-氧键的方法吸引了化学家们极大的兴趣.过渡金属催化不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应是最具吸引力的原子经济性方法,但成功的例子仅限于铑、钌、钯及金等贵金属催化炔烃和联烯的不对称氢烷氧基化反应^([3]).近年来,利用镍等丰产金属来实现不饱和烃的不对称氢烷氧基化反应受到了关注,但实现区域和对映选择性的精准控制仍然存在巨大的挑战.; 杨帆谢建华; 关键词：不饱和烃过渡金属催化对映选择性镍催化原子经济性

制备大孔硼酸亲和整体柱用于糖蛋白分离: 作为蛋白质组学的一个重要分支，糖蛋白质组学已经成为目前蛋白质组学领域的一个研究热点。本文制备了一种新型的大孔硼酸亲和聚合物整体柱，用于对糖蛋白的选择性捕获和分离。制备简单，采用一步合成。研究中使用含有硼酸基团的3-丙烯酰...; 杨帆何锡文张玉奎陈朗星; 关键词：糖蛋白分离纯化孔径分布; 文献传递

含草酰胺桥基铜配合物配体的合成和结构: ＜正＞具有新颖的光学、电学和磁学性质的分子材料在材料科学领域得到了越来越大的关注。以设计合成分子材料为主要目的的功能配位化学发展异常迅猛。含有外延桥基的配合物配体的合成和研究; 张瑞红杨帆杨光明; 关键词：草酰胺桥晶体结构; 文献传递