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HMGA2调节Atg12-Atg5的形成在铬诱导自噬中的机制研究: 铬(Cr)，作为一种银灰色金属，在自然界中存在二价、三价和六价三种价态。六价铬毒性最大，国际癌症研究机构1990年就将六价铬列为确认的I类致癌物。大量流行病学研究和动物实验研究表明，暴露在环境中的六价铬化合物与多种癌症和...; 杨帆; 关键词：重铬酸钾细胞自噬金属铬; 文献传递

结直肠癌肝转移的关键基因筛选与通路分析: 目的:通过生物信息学数据库分析结直肠癌肝转移（colorectal cancer liver metastasis,CRLM）的相关数据,探索与肝转移高度相关的关键基因,并探究其通路作用,为结直肠癌肝转移的早期诊断和治疗...; 杨帆; 关键词：结直肠癌肝转移差异表达基因生物信息学

绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子表达载体pEGFP-C1-hri的构建及鉴定被引量：4: 2006年; 目的构建表达绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子的表达载体pEGFP-C1-hri,为探讨人核糖核酸酶抑制因子抗肿瘤作用的分子机制打下基础。方法用亚克隆法,将目的片段从表达载体pGEX-6p-1-hri克隆到pEGFP-C1上,用双酶切筛选得到阳性重组质粒pEGFP-C1-hri,用脂质体法将其瞬时转染到小鼠黑色素瘤细胞B16中,在荧光显微镜下检测其表达。结果pEGFP-C1-hri中插入了hri序列,绿色荧光高效表达于B16细胞浆中。结论pEGFP-C1-hri表达载体已成功构建。; 李坤田余祥于丽华樊建慧杨帆崔秀云; 关键词：人核糖核酸酶抑制因子绿色荧光蛋白

重组人核糖核酸酶抑制因子基因的siRNA表达载体构建及B16细胞中基因沉默的鉴定被引量：5: 2007年; 人核糖核酸酶抑制因子(Human ribonuclease inhibitor, hRI)是细胞质中的一种酸性糖蛋白,可以与血管生长因子(Angiogenin, Ang)紧密结合从而抑制血管形成.利用全基因组合成法合成针对人核糖核酸酶抑制因子基因(hri)的发夹shRNA序列,亚克隆到siRNA表达载体pKD;重组载体经酶切鉴定后,用脂质体法与报告基因绿色荧光蛋白重组融合的人核糖核酸酶抑制因子的逆转录病毒载体pLNCX-EGFP-C1-hri共转染到小鼠黑色素瘤细胞B16中,在荧光显微镜下检测干扰效果.用Image-Pro plus 4.5软件对绿色荧光照片半定量分析干扰效率.结果表明,荧光显微镜显示B16中表达的绿色荧光被干扰,荧光强度半定量分析干扰效率可达80%以上.成功重组构建了针对hri的siRNA表达载体.; 李坤田余祥陈海波杨帆樊建慧赵宝昌崔秀云; 关键词：人核糖核酸酶抑制因子 SIRNA 基因沉默

全脑CT灌注联合血管成像在评价短暂性脑缺血发作患者中的应用: 目的:　　探讨320排容积CT“一站式”全脑低剂量CT灌注(CTP)联合CT血管成像(CTA)技术在评价单侧大脑中动脉(MCA)狭窄或闭塞的短暂性脑缺血发作(TIA)患者脑组织微循环改变中的应用价值。　　方法:　　应用3...; 杨帆; 关键词：短暂性脑缺血发作脑组织 CT血管成像; 文献传递

胶内差异双向电泳-电喷雾串联质谱筛选UVB损伤皮肤细胞潜在的蛋白质靶标: 2011年; 联用胶内差异双向电泳(2D-DIGE)和高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI MS/MS)鉴定人角质形成细胞HaCaT应答中波紫外线(UVB)损伤的差异表达蛋白,筛选UVB影响皮肤细胞正常生理功能潜在的靶标蛋白。结果表明:UVB辐射明显影响HaCaT细胞的蛋白质表达谱,DeCyder软件在每块DIGE凝胶上平均检测到1 200多个蛋白斑点,在DIGE检测限以上有显著性表达差异的斑点有41个。HPLC-nESI MS/MS成功鉴定了9个差异表达最显著斑点,4个表达上调斑点被鉴定为26S蛋白酶体亚基p40.5(PSMD13),组织蛋白酶D(CTSD),6-磷酸葡糖酸内酯酶(PGLS),辅分子伴侣23(PTGES3);5个表达下调斑点被鉴定为层粘连蛋白受体1(RPSA),干扰素-γ诱导因子前体(IL18),钙调蛋白(CALM3),60S酸性核糖体蛋白P2类似物(RPP2)和断裂点丛集区蛋白1(BANF1)。9个差异表达蛋白中,除RPSA、CALM3和CTSD被报道与皮肤烫伤和创伤修复、角质形成细胞增殖和迁移、表皮障碍修复相关外,其他蛋白与皮肤细胞损伤和皮肤疾患研究未见报道。这些蛋白是UVB辐射直接影响皮肤细胞正常生理功能潜在的蛋白质靶标,为进一步在分子水平研究皮肤疾病有效防护提供了有价值的线索。; 孙明忠郑体花徐康张春艳杨帆田余祥刘淑清; 关键词：UVB HACAT细胞

人核糖核酸酶抑制因子基因重组腺病毒载体的构建及鉴定被引量：1: 2008年; 目的构建含有人核糖核酸酶抑制因子(hRI)基因的重组腺病毒载体。方法以含有全长cDNA的pT7-RI为模板,PCR扩增hRI,经T载体克隆后,酶切亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV上,在BJ5183细菌内和pAdEasy-1同源重组。筛选阳性克隆,酶切、PCR及测序鉴定,线性化后脂质体法转染293细胞进行包装、扩增。通过观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达及PCR扩增目的基因等方法鉴定重组的腺病毒。结果酶切鉴定及PCR结果证明hRI基因重组腺病毒载体构建成功,病毒滴度为1.5×1010pfu/ml。结论应用细菌内同源重组法成功构建了含hRI基因的重组腺病毒载体。; 刘鹏赵宝昌樊建慧田余祥杨帆崔秀云; 关键词：人核糖核酸酶抑制因子腺病毒载体基因治疗

融合蛋白GST-hRI对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度的改善作用研究被引量：2: 2011年; 目的:研究融合蛋白谷胱甘肽硫转移酶-人核糖核酸酶抑制因子(GST-hRI)对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度的改善作用。方法:采用表达载体pGEX-6p-1-hri进行GST-hRI的融合表达,并进行纯化;另取大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素70mg·kg-1建立糖尿病性白内障模型,随机分为正常对照组、模型组(生理盐水)、白内停组(白内停8μg·d-1)、治疗组(GST-hRI100u·d-1),每组12只,双侧点眼给予相应药物,每天4次,连续6周,每周裂隙灯下观察大鼠晶状体浑浊程度,6周后处死大鼠,考察各组大鼠晶状体中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量变化。结果:成功诱导表达并纯化GST-hRI,蛋白含量为0.413mg·mL-1,活性为9×103u·mL-1;与模型组和白内停组比较,治疗组大鼠晶状体浑浊程度显著减轻,其SOD、GSH、GSH-Px含量明显增加,MDA含量明显下降(P<0.05)。结论:融合蛋白GST-hRI具有明显的抗氧化作用,能够预防或延缓糖尿病性白内障晶状体浑浊。; 刘芳君郝海峰王冬梅杨帆田余祥赵宝昌李晶敏; 关键词：融合蛋白糖尿病性白内障

折刀位联合腹腔镜治疗低位直肠癌的疗效分析: 目的：折刀位(Prone jackknife position，PJ)和截石位(Lithotomy position，LT)是腹腔镜直肠癌根治术常见的两种体位。本研究通过比较折刀位与截石位两种不同体位腹腔镜辅助下经腹会阴...; 杨帆; 关键词：直肠癌腹腔镜直肠癌根治术折刀位截石位

不同频率与强度阴部神经电刺激对大鼠膀胱过度活动的影响: 目的:探讨不同频率与强度阴部神经电刺激(Pudendalnervestimulation，PNS)对环磷酰胺诱导大鼠膀胱过度活动(overactivebladder，OAB)的影响，为临床应用阴部神经电刺激治疗膀胱过度活...; 杨帆; 关键词：阴部神经电刺激膀胱过度活动症膀胱测压环磷酰胺

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杨帆