杨宝成
- 作品数：87 被引量：521H指数：13
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省科技厅科技计划项目广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术政治法律更多>>
- 计算机网络化管理开创输血管理工作的新局面——以深圳市血液中心SZIV5.0输血管理系统的建设和运行为例被引量：14
- 2014年
- 目的开发深圳市血液中心SZIV5.0输血管理系统新模式,实现成分科血液制备各环节和设备使用过程的原始记录纳入计算机网络管理,提高血站及临床用血单位信息化应用水平。方法对本单位所有部门及科室进行联网,针对各成分制备工作过程,编写计算机软件流程,采用C/S、B/S网络解决方案,使用星形百兆以太网络结构,以Client/Server局域网的组网形式搭建计算机网络管理平台,将血液成分制备过程、设备工作情况等多个环节工作实行信息化联网管理。采用二代身份证阅读器及计算机网络和通信技术,完成无偿献血信息采集工作,建立血站与血站之间、血站与分站之间、血站与用血单位之间的三级临床输血信息网络。结果建立了深圳市血液中心SZIV5.0输血管理系统新模式,实现了血站每份血液各种成分制备的相关数据可溯源;建立了献血者资料自助录入平台并将服务评价纳入献血者服务计算机管理;实现了血站与其全部临床用血单位的计算机联网管理,可实时监控医院血液库存、汇总分析采供血业务数据及查询每种(份)血液制品的去向等。结论目前该系统运行良好,工作效率提高显著、数据溯源时间极速提高,质量安全得到进一步保证,该系统具推广价值。
- 杨宝成王飞张艳艳曾健强聂冬梅高素青
- 关键词：输血管理网络化血液成分制备计算机
- 血液筛查核酸检测的建立及应用被引量：13
- 2008年
- 曾劲峰杨宝成
- 关键词：核酸检测血液筛查
- HLA-A和HLA-B与HLA-DRB1基因低分辨相合的无关供／受者对HLA高分辨水平匹配性分析
- 2009年
- 目的分析探讨HLA-A、HLA-B和HLA-DRBl基因低分辨相合无关供／受者对与HLA高分辨水平匹配的比例和特点。方法对318份HLA-A、B和DRBl基因低分辨相合的无关供／受者对标本进行HLA测序分型，从高分辨水平统计和分析HLA各基因座匹配的比例和特点，以及HLA系统中6个等位基因（HLA-A、HIA-B和HLA-DRB1位点）、8个等位基因（HLA-A、HLA-B、HLA-Cw和HIJA．DRB1位点）、10个等位基因（HLA-A、HLA—B、HIJA-Cw、HLA-DRB1和HLA-DQB1位点）的匹配性。结果单个HLA位点完全相合的比例为HLA-B[79．9％（254／318）]〉HIJA．DRB1[64．8％（206／318）]〉HLA-DQB1[62．3％（134／215）]=HLA-A[62．3％（198／318）]〉HLA-Cw[55．3％（119／215）]。6个等位基因完全相合的比例为36．2％（115／318），8个等位基因完全相合的比例下降为21．9％（47／215），10个等位基因完全相合的比例为20．5％（44／215）。在76份HLA-A、HIJA-B和HLA-DRBl等位基因6／6相合的样本中，等位基因8／8相合及10／10相合的比例分别为63．2％（48／76）和57．9％（44／76）；但其中1～2个HLA-Cw等位基因不相合的比例为36．8％（28／76），且主要为抗原水平不相合。结论实现HLA-A、HLA-B、HLA-DRBI的高分辨分型数据入库虽有助于提高无关供／受者对与HLA高分辨配型检索的成功率，但HLA-Cw抗原水平的不相合不能被忽视，建议将HLA-Cw基因分型纳入骨髓库骨髓志愿捐献者HLA入库数据的常规检测。
- 邓志辉邹红岩高素青王大明杨宝成
- 关键词：HLA抗原
- 自动化核酸扩增技术(NAT)在血液筛查中的应用研究被引量：20
- 2008年
- 目的为了提高血液安全性,探讨自动化核酸扩增技术在血站血液筛查中应用的可行性。方法在酶联免疫试验(ELISA)常规筛查血液的基础上,应用STAR2000加样仪自编程序进行全自动血样汇集(8人份),在KHB-DP1000半自动核酸提取仪上自动化方法提取样本核酸,应用荧光PCR方法在AB I7300上进行扩增和检测分析结果,用临检中心室间质控品和澳大利亚室间质控品进行室间质评,用标准品考评检测限量。结果应用标准品考评检测限量,本法的95%的检出限量HBV DNA、HCV RNA和H IV RNA分别为100.9 IU/m l,155.1拷贝/m l和165拷贝/m l,95%可信限范围分别为(60.1、302.2),(98.9,398.6)和(105.2,425.8)。通过对16 744个样本共2093汇集池检测,初始检测HBV DNA阳性池2个,HCV RNA、H IV RNA未检出阳性池,进一步拆分检测,有2份献血者的血液HBV DNA阳性,HBV DNA阳性率为0.012%。结论随着国内相关技术的不断提高和相关制度的不断完善,可以考虑将国产自动化核酸扩增试剂纳入血站血液常规筛查。
- 叶贤林孙斌斌杨宝成朱为刚李活庄乃宝尚桂芳
- 关键词：自动化核酸扩增技术荧光PCR血液筛查
- 无偿献血者血液筛查后传播HIV残余危险度的评估被引量：10
- 2008年
- 目的了解深圳地区无偿献血者血液常规和核酸筛查后传播H IV的残余危险度,评价常规筛查措施的效果,并为进一步开展血液核酸筛查提供科学依据。方法收集2006年2月—2008年2月无偿献血者的资料,用数学模型法研究输血传播H IV的残余危险度。结果在重复无偿献血者中,H IV流行率为0.00489%(3/61363),首次无偿献血者中为0.00974%(4/41080)。经评估,抗-H IV筛选及核酸筛查后的阴性血传播H IV的残余危险度分别为1∶207125和1∶414250。结论无偿献血者血液经抗-H IV筛查后仍存在传播H IV的残余风险,需进一步采取措施(如核酸筛查),减少残余危险度。
- 杨宝成叶贤林朱为刚曾劲蜂李活庄乃宝
- 关键词：人类免疫缺陷病毒输血核酸检测
- 中国汉族群体HLA-Ⅰ类经典基因全长序列测定以及多态性研究
- 目的测定中国汉族造血干细胞捐献人群HLA-A,-B,-C基因全长序列并探讨基因各区域的多态性差异。方法每个基因分别设计两套全长序列PCR扩增引物,采用长距离PCR技术,利用Stratagene公司生产的高保真酶扩增研究群...
- 徐筠娉邓志辉高素青王大明邹红岩杨宝成曾健强
- 2010年至2012年深圳地区献血者隐匿性乙型肝炎病毒感染的分子病毒学特征被引量：9
- 2015年
- 目的探讨深圳地区隐匿性HBV感染相关的HBV分子病毒学特征。方法从2010年4月至2012年12月深圳市血液中心采集的310167份无偿献血者标本中筛查HBsAg阴性HBV DNA阳性标本，荧光定量PCR检测HBV DNA水平，套式PCR扩增HBVS区基因，分析隐匿性HBV感染相关HBV的分子生物学特征。使用MEGA软件以邻接法构建系统进化树进行基因分型。结果筛查出121份HBsAg阴性HBV DNA阳性标本，99份确认为隐匿性HBV感染，其中69份可分型的样品中B基因型57份，C基因型12份。在主要亲水区（MHR）氨基酸的变异中，B基因型隐匿性HBV感染毒株突变频率最高的是F134I／L，出现12次；C基因型MHR区域未出现明显的氨基酸变异。其他S区蛋白序列中，B基因型10株出现P105R、10株出现Q101R／H／K、9株出现G102I、V177A、9株出现S39N等氨基酸置换；C基因型10株出现$53L氨基酸置换。结论S蛋白氨基酸的置换、插入、终止可能影响HBV的复制与蛋白的表达，与隐匿性HBV感染的发生和发展密切相关。
- 周姗杜鹏郑欣叶贤林曾劲峰卢亮朱为刚杨宝成李婷婷黎诚耀
- 关键词：肝炎病毒乙型隐匿性感染供血者
- 核酸检测技术在血液筛查中的应用研究被引量：2
- 2010年
- 叶贤林李活许晓绚张红马兰曾劲峰朱为刚杨宝成
- 关键词：血液筛查核酸检测技术乙肝两对半核酸扩增技术病毒载量
- 采供血机构避免留样差错新方法的探讨被引量：3
- 2014年
- 目的建立杜绝人为错误的采血留样及标识的新方法,确保血液质量和输血安全。方法通过对现有采输血器进行重新设计与改进,建立带有留样管的一体化留样旁路系统,在血袋及留样管中预先印制唯一性条形码标签,通过血站计算机信息管理系统进行读取和核对,并与血站献血码实现一一对应的关联。结果建立更为安全、科学和实用的采血、留样和标识方法,并研发了一体化新型采输血器。结论采血留样及标识新方法和新型采输血器可确保留样管、血液与献血记录3者的一致性和同源性,最大限度地避免采血留样及标识错误的发生,有效保障血液检测质量和输血安全。
- 杨爱莲杨宝成熊姣梅邬旭群魏天莉傅平刘碧芳
- 关键词：采血袋采供血机构
- 17个Y-STR基因座在亲子鉴定中的应用研究被引量：9
- 2008年
- 本研究探讨AmpFlSTR YfilerTM复合扩增系统中的17个Y-STR基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力,以及在中国人群中的基因突变情况。采用业已经Reliagene Y-PLEXTM6和本实验室建立的"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"检测的36对非父子和84对真父子,用YfilerTM试剂盒进行PCR复合扩增,PCR产物用ABI3100基因测序仪基因扫描方法检测和分析;统计每一非父子对中排除亲子关系的Y-STR基因座的个数,观察真父子对中Y-STR基因座基因突变情况;并与以往采用Reliagene Y-PLEXTM6系统和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"的检测结果进行对比。结果表明:YfilerTM系统检测36对非父子,其中1对非父子不能排除,其余35对均有3个以上Y-STR基因座可以排除亲子关系;有3个以上Y-STR排除的非父子对占97.22%(35/36),高于Y-PLEXTM6系统的92.11%(35/38)和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"的91.67%(33/36);除1例Y-STR不能排除的非父子对外,其余的35对平均每一非父子对有11.3个Y-STR基因座可以排除亲子关系。YfilerTM系统检测84对真父子,观察到DYS437、DYS439、DYS635、DYS389Ⅱ和DYS19等5个基因座各出现1次基因突变事件,均表现为相差1个核心序列,每一基因座每次减数分裂的平均突变率为3.50×10-3;Y-STR基因突变案例占检测案例的5.95%(5/84),高于Y-PLEXTM6系统的2.15%(2/93)和"9个短片段长度Y-STR复合扩增系统"(0/84)。结论:YfilerTM系统检测的Y-STR基因座较多,在亲子鉴定实践中具有较高的非父排除能力,但该系统的基因突变问题不容忽视。
- 邓志辉李茜吴爽李大成杨宝成
- 关键词：Y染色体短串联重复序列基因突变亲子鉴定
