杨奇志
- 作品数：12 被引量：72H指数：6
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- 反义RNA对质粒复制的调控作用
- 2005年
- 反义RNA的存在最先是在质粒和其它原核附属DNA元件中被证实的.对这些体系深入的研究揭示了原核反义RNA结构和功能的联系,以及正义/反义RNA相互作用的机理.本文着重叙述反义RNA在质粒复制中的作用及其进展.
- 潘宁赵琦杨奇志
- 关键词：反义RNA质粒
- 矮化早熟高粱突变体的RAPD分析被引量：7
- 2005年
- 以随机扩增多态DNA(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,RAPD)标记方法对航天搭载得到的矮化早熟高粱突变体进行遗传特性分析,利用适合玉米的引物对高粱进行引物筛选,从31种随机引物中共扩增出4条多态性片段,反映出突变体的遗传差异性。
- 潘宁赵琦王振莲杨奇志王小菁
- 关键词：RAPD分析突变体矮化随机扩增多态航天搭载随机引物
- T-DNA标签在植物基因组中的应用被引量：6
- 2004年
- 随着大量被转化植物群体的获得 ,以及基因组测序技术的发展 ,T DNA标签逐渐被用于基因功能的确定 .本文重点介绍如何用T
- 杨奇志郑继刚赵琦孔建强
- 关键词：T-DNA标签植物基因组拟南芥农杆菌
- 甜味蛋白和矫味蛋白的研究进展(英文)被引量：9
- 2003年
- 迄今为止,已发现了六种甜味蛋白和一种矫味蛋白,它们具有无毒、安全、热量低等优点,因此有可能取代蔗糖成为一类新型甜味剂.这些蛋白结构虽然都能诱发甜味,但他们结构却不一样.许多生物技术被应用到这类蛋白的研究中,但廉价而安全地把这类蛋白推向市场还需进一步研究.
- 孔建强赵琦杨奇志
- 关键词：甜味蛋白甜味剂
- 植物信号转导中的双组分体系被引量：4
- 2004年
- 双组分体系是广泛存在于原核和真核细胞中的信号转导体系 ,主要由组氨酸激酶和反应调节子两个组分组成 .双组分体系信号通路一般包括信号输入、组氨酸激酶自身磷酸化、反应调节子磷酸化和信号输出等环节 .本文综述了近年来 。
- 李高岩蒋广龙杨奇志印莉萍
- 关键词：植物信号转导组氨酸激酶
- 甜味蛋白thaumatin-PDI二价植物表达载体的构建被引量：6
- 2005年
- 将thaumatincDNA和PDI基因的上游分别连上启动子,下游连上终止子,通过基因重组技术,克隆到植物表达载体pCAMBIA130 2中,构建成一个同时含有thaumatin基因和PDI基因的新的植物二价表达载体pCAMBIA130 2 tha PDI.经测序,该表达载体中的thaumatin基因与PDI基因的编码阅读框序列完全正确.
- 杨奇志陈少敏赵琦
- 关键词：甜味蛋白THAUMATIN基因重组技术终止子
- 奇异果甜蛋白thaumatin基因在玉米中的表达以及thaumatin-PDI二价载体在烟草中表达的研究
- 奇异果甜蛋白Thaumatin是从一种叫Thaumatococcus daniellii Benth的竹芋科/(Marabtaceae/)植物的果实中提取出来的。它具有无毒安全、甜度高、热量低等许多优点，是一种新型甜味剂...
- 杨奇志
- 文献传递
- 基因枪技术在农作物基因转化中的应用和进展被引量：17
- 2003年
- 基因枪技术是一种重要的基因转化方法 ,近来在单子叶植物的基因转化中应用尤为广泛 ,本文简要介绍了基因枪技术的转化原理、实际应用、优缺点。
- 杨奇志赵琦孔建强李高岩
- 关键词：基因枪技术基因转化农作物
- 甜味蛋白thaumatin基因转入烟草的研究被引量：5
- 2004年
- 利用基因工程技术 ,将分别克隆在两个不同载体上的甜味蛋白 thaum atin c DNA基因片段连接成一个完整的 c DNA基因 ,并将该基因克隆进 p BI12 1,构建成表达载体 p BI12 1- tha.通过冻融法导入农杆菌 ,农杆菌介导叶盘法转入烟草 ,经过组培 ,得到转基因的植株 .提取转基因烟草总 DNA,经 PCR,PCR- Southern和 Southern杂交证实 ,甜味蛋白基因已整合到烟草基因组中 .RT- PCR结果证明 ,thaumatin基因已在转基因烟草中转录成 m RNA,但SDS- PAGE和甜味尝试都表明
- 孔建强赵琦杨奇志潘宁王振莲
- 关键词：THAUMATIN农杆菌烟草SOUTHERN甜味蛋白
- 一种小量提取植物总RNA的有效方法被引量：10
- 2004年
- 以水稻、玉米、辣椒为材料 ,摸索出了一套改良的异硫氰酸胍提取植物总RNA的方法 ,该方法简单、快速、纯度高、完整性强 ,方便有效 ,值得推广。
- 李想杨奇志张飞雄
- 关键词：异硫氰酸胍降解完整性
