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李言

作品数：10 被引量：18H指数：2
供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西师范大学博士科研启动基金更多>>
相关领域：理学天文地球更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 1篇天文地球

主题

  • 8篇晶体
  • 8篇晶体结构
  • 4篇英文
  • 4篇和晶
  • 3篇配合物
  • 2篇荧光
  • 2篇分子
  • 2篇簇合物
  • 1篇单晶
  • 1篇电子结构
  • 1篇盐酸诺氟沙星
  • 1篇乙基
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯基
  • 1篇三苯基膦
  • 1篇水热
  • 1篇水热合成
  • 1篇诺氟沙星
  • 1篇氢键

机构

  • 9篇中国科学院
  • 4篇广西师范大学
  • 2篇首都师范大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇玉林师范学院

作者

  • 10篇李言
  • 4篇陈振锋
  • 4篇梁宏
  • 3篇周健
  • 2篇陈学安
  • 2篇赵凌
  • 2篇王贤文
  • 2篇陈本明
  • 1篇胡瑞祥
  • 1篇李安春
  • 1篇金琼花
  • 1篇陈丽蓉
  • 1篇刘星
  • 1篇李夏
  • 1篇金林培
  • 1篇王少亭
  • 1篇唐云志
  • 1篇申顺喜
  • 1篇黄凌
  • 1篇石少明

传媒

  • 2篇化学学报
  • 2篇物理化学学报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇广西师范大学...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1992
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
PbCuP_2O_7的制备和晶体结构(英文)
1997年
新化合物PbCuP2O7的单晶通过高温固相反应制备得到，使用X一射线四园衍射仪测定了它的单晶结构.PbCuP2O7属单斜晶系，空间群为P21／n，晶胞参数：α＝5．381（1），b＝8．2O5（2），C＝12．57O（3）A，β＝90．49（3）°，Z＝4．使用1311个I＞2σ（I）反射修正101个变量参数，最终收敛到R＝0．O54．其晶体结构是由共顶点的CuO5四方锥和P2O7集团沿α轴形成较大的孔道所组成，Pb原子位于由两个四方锥和三个PO4四面体的棱所夹的五角形孔道中．
陈学安赵凌李言陈本明
关键词：单晶晶体结构固相反应
C_2近邻环境对金属碳化物电子结构的影响(英文)被引量：1
1996年
对一系列金属碳化物簇进行了DV－Xa分子轨道计算，探讨了C2配位环境对电子结构的影响.计算结果表明，在La6C15+2簇中，La的5d和C的2p带分开，键基本上是离子性.当La原子被Ni取代形成La4Ni4C16+2簇之后，Ni的3d和C的2p带几乎完全重叠，表明了强的Ni－C共价作用．此外．在Sc5Ni4C18+2簇中，除Ni－C和C－C共价作用外，还存在着强的金属-金属键．
陈学安赵凌李言陈本明傅亨
关键词：电子结构量子化学计算
水杨醛缩4-氨基安替吡啉双核铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构(英文)
2006年
标题化合物{[Cu(C18H17N3O2)]2(COO)}(ClO4).3H2O(1)由Cu(ClO4)2.6H2O\甲酸、水杨醋缩4-氨基安替吡啉经溶剂热反应得到,用单晶衍射法测定了配合物的结构,具体测定结果如下:单斜晶,空间群P2/c,a=15.1500(2),b=23.8857(11),c=12.9709(4),β=107.265(3)°,V=4482.3(3)3,Dc=1.349g/cm3,Z=4,Mr=910.28,μ=1.066mm-1和F(000)=1872,最终偏差因子分别为R1=0.0924,wR2=0.2514。在此晶体结构中,2个铜离子被COO-和苯酚氧桥联形成二聚单元,每个Cu(Ⅱ)是五配位的变形四方锥构型。
周健刘星陈振锋梁宏李言
关键词：晶体结构
钓鱼岛石晶体结构的研究
1992年
钓鱼岛石是钓鱼岛附近海洋沉积物中发现的一种新矿物。我们测定了不同铬含量的钓鱼岛石系列的晶体结构,它们是由双尖晶石单元组成的层状结构,层间由一个含有钠离子的结构层隔开,氧原子按照立方密堆积的ABCA方式堆积。这些钓鱼岛石的六方晶格常数与其中铬的含量线性相关。本文还讨论了钓鱼岛石中铝离子被铬离子取代的情况。
竺迺珏郭芳李言申顺喜陈丽蓉李安春
关键词：晶体结构
簇合物〔WOS_3 Ag_3 Br(PPh_3)_3〕·(OPPh_3)的合成和晶体结构
2000年
报道了〔WOS3Ag3Br(PPh3) 3〕·(OPPh3)簇合物 (C72 H6 0 Ag3BrO2 S3P4W ,Mr=176 4.6 1)单晶的合成和结构。该晶体属于三方晶系 ,空间群为R3 ,晶胞参数 :a =16 .14 0 (3) ,c =2 3 .0 0 3(4) ,V =5 189.4(15 ) 3,μ(MoKα) =3 .2 98mm- 1 ,Z =3 ,F(0 0 0 ) =2 5 98,Dc=1.6 94g/cm3。独立衍射点 2 181,可观察衍射点 195 2 (I≥ 2σ(I) ) ,R =0 .0 496 ,wR =0 .12 48。该晶体由簇合物分子〔WOS3Ag3Br(PPh3) 3〕和以P为中心的扭曲四面体结构的中性分子OPPh3 构成 ,其中的簇合物分子的骨架为由1个W原子、3个S原子、3个Ag原子和 1个Br原子构成的立方烷状。W、O(1)和Br原子位于C3轴上。
金琼花辛秀兰迈恩启甘祥龙李言
关键词：三苯基膦
新法合成Cu_6(C_5H_4NS)_6簇合物及其性质被引量：1
2005年
A hexanuclear copper（Ⅰ） cluster [Cu6(C5H4NS)6] was synthesized by means of the hydrothermal reaction of [Cu(PPh3)2（MeCN）2]ClO4 with（2-mercaptopyridine-1-oxide） in the presence of 2-butanol,Et3N and water and characterized by elemental analysis,IR,TGA and solid state fluorescence spectroscopy as well as X-ray diffractometry.The crystallographic data for the title complex,C15H12Cu3N3S3,are Mr=521.08,monoclinic space group P2（1）/n and the cell parameters are: a=0.958 59（6） nm,b=（1.604 85（12） nm）,（c=）0.122 712（10） nm,β=108.863（2）°,V=1.786 4（2） nm3,Z=4,Dc=（1.937 Mg/m3）,R1=0.030 1,ωR2=0.031 5（I>2σ（I））,F（000）=1 032,μ=3.890 mm-1,R（int）=0.050 1,S=0.598.The title complex exhibits highly thermal stability and strong low energy fluorescence（（λ=）744 nm） when it is irradiated by the light（λ=468 nm） in solid state at room temperature.
陈振锋王贤文黄凌周健梁宏李言
关键词：水热合成晶体结构热稳定性荧光
[Eu_2(o-ClC_6H_4OCH_2COO)_6(C_(12)H_8N_2)_2(H_2O)_2]·(CH_3)_2SO的晶体结构和荧光光谱被引量：8
1999年
标题配合物Ｍ＝１８９２．０１，单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１．２９７５（３）ｎｍ，ｂ＝２．６５９１（９）ｎｍ，ｃ＝１．２１１８（３）ｎｍ，β＝９６．９５（１）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．５７７ｇ／ｃｍ３，Ｔ＝２９３（２）Ｋ。最终的偏离因子Ｒ＝０．０５８３。该配合物以二聚体形式存在，通过其中的桥联羧基形成了双核分子。该分子中羧基具有桥联双齿、桥联三齿和单齿三种配位模式，Ｅｕ－Ｅｕ之间的距离为０．４０１９（１）ｎｍ。在７７Ｋ下测得配合物中Ｅｕ（Ⅲ）离子仅有一种格位。５Ｄ０→７ＦＪ（Ｊ＝０～２）跃迁光谱说明Ｅｕ（Ⅲ）离子格位具有Ｃ２对称性。
李夏金林培王少亭李言
关键词：铕配合物晶体结构荧光光谱铕配合物
盐酸诺氟沙星的晶体结构(英文)
2005年
标题化合物,C16H19FN3O3+C l-,形成的离子化合物由质子化的诺氟沙星阳离子C16H19FN3O3+和阴离子C l-组成.它属于单斜晶系,P 21/c空间群,晶胞参数:Mr=355.79,a=1.234 4(3)nm,b=0.696 53(14)nm,c=1.947 1(4)nm,β=103.40(3),°V=1.628 6(6)nm3,Z=4,Dc=1.443 M g/m3,F(000)=736,μ=0.265 mm-1,R1=0.040 5,wR2=0.102,3 635独立衍射点(I>2σ(I)).晶体堆积通过π-π堆积和与哌嗪的NH,C—H,和羧基O以及C l-有关的分子间氢键作用而稳定,这些作用力使晶体沿着ac平面形成二维的无限网络结构.
邹红丽陈振锋梁宏李言
关键词：晶体结构盐酸诺氟沙星分子间氢键网络结构
双核钒希夫碱配合物[VO(μ_2-OCH_3)(salen)]_2的合成、表征及晶体结构被引量：7
2004年
用水热 (溶剂热 )法合成了新型双核钒 (Ⅳ )配合物 [VO( μ2 OCH3 ) (salen) ]2 (salen为希夫碱水杨醛单缩乙二胺 ) ,其结构经元素分析、IR ,X 射线衍射等表征。X 射线单晶衍射结果表明该配合物属于三斜晶系 ,空间群P 1。晶胞参数 :a =6.83 1 8( 1 5 ) ,b=7.80 2 3 ( 1 0 ) ,c=1 1 .1 695 ( 1 7) ,α=71 .71 ( 7) ,β =74.81 7( 4 ) ,γ =80 .3 5 8( 5 )°,V =5 43 .2 1 ( 1 6) 3 ,R1=0 .1 3 3 5 ,wR2 =0 .3 61 0 [I>2σ(I) ],Z =1 ,Dc=1 .5 97mg·m-3 ,μ =0 .90 6mm-1,F( 0 0 0 ) =2 70 ,S =1 .1 63。中心钒 (Ⅳ )原子采取六配位的变形八面体构型 ,V(Ⅳ )与V(Ⅳ )原子之间通过甲氧基中的氧原子桥联形成二聚体。V(Ⅳ )与salen上氨基氮和亚氨氮两个氮原子配位形成稳定的五元螯合环 ,同时V(Ⅳ )和salen中的羟基氧原子配位形成另一稳定的共边六元螯合环。
陈振锋唐云志石少明胡瑞祥王贤文周健梁宏李言
关键词：希夫碱晶体结构
八乙基卟啉及其锌配合物的分子和晶体结构被引量：1
1992年
测定了中位(meso)取代八乙基卟啉和无轴向配位卟啉锌(Ⅱ)配合物的结构,讨论了锌离子配位前后卟啉环的平面性,并比较了有锌和无锌配位卟啉阴离子的几何构型。研究结果表明卟啉骨架的构型不仅决定于卟啉骨架中央孔穴的大小,配位离子的尺寸和电子结构,而且还决定于骨架上的取代基团。本文还分析了在卟啉骨架上取代硝基的几何构型以及它们在卟啉共轭效应中的作用。
竺迺珏李言吴国璋梁晓光
关键词：锌配合物八乙基卟啉晶体结构
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