李穗萍
- 作品数：20 被引量：69H指数：5
- 供职机构：中山大学附属第六医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外周血性染色体异常患者精子染色体分析及植入前遗传学诊断被引量：2
- 2006年
- 目的探讨外周血性染色体异常患者的精子染色体组成,评估其胚胎性染色体异常的风险,为胚胎植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)的应用提供客观依据。方法应用三色荧光原位杂交技术(fluorescenceinsituhybridization,FISH)对3例性染色体异常的患者(例1为46,XY/47,XXY,例2为45,XO/46,X,Yqh-,例3为47,XYY)进行精子X、Y和18号染色体分析,并对例2进行PGD。结果例2的X18∶Y18精子的比例为2.05∶1,总异常精子比例达29.71%,其中XY18、O18和XO均明显高于其它组。例3总异常精子比例占4.91%,XY18占1.87%。对例2进行PGD,移植1个XX1818胚胎。结论通过FISH检测性染色体异常患者的精子,有助于评估其胚胎性染色体异常的风险,从而选择性应用胚胎植入前遗传学诊断。
- 徐艳文任秀莲周灿权李穗萍刘颖张敏芳庄广伦
- 关键词：荧光原位杂交精子染色体
- 精细化护理模式在多囊卵巢综合征患者中的应用分析
- 2019年
- 目的探讨精细化护理模式在多囊卵巢综合征患者护理中的应用效果。方法选取我院于2018年5月到2019年5月收治的92例多囊卵巢综合征患者,随机将其分为两组,参照组给予常规护理,观察组给予精细化护理,对比两组护理效果与满意度。结果参照组患者总有效率和护理满意度分别为84.78%与82.61%,观察组分别为95.65%与97.83%,观察组明显较高,组间差异存在显著性(P<0.05)。结论精细化护理应用于多囊卵巢综合征患者中,能够提高患者的依从性,从而达到治疗效果,并有效地提高护理满意度,具有临床价值。
- 潘慧玲李俐琳李穗萍
- 关键词：多囊卵巢综合征精细化护理
- 全染色体涂抹探针在女性罗伯逊易位携带者植入前遗传学诊断中的临床应用被引量：2
- 2007年
- 目的应用全染色体涂抹探针（whole chromosome painting probe，WCP）对女性罗伯逊易位携带者进行卵母细胞第一极体的植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD）。方法应用全染色体涂抹探针进行第一极体荧光原位杂交，对4例女方罗伯逊易位携带者进行了4个周期的PGD。患者染色体核型均为45，XX，der（13；14），（q10；q10）。所有周期取卵后6h内通过活检取出第一极体，采用WCP探针进行荧光原位杂交，受精后第3天选择染色体组成正常或平衡的胚胎进行宫腔内移植。结果4个周期共获卵61个，其中54个成熟可进行活检，活检成功率92．6％（50／54），固定成功率90．O％（45／50）。40个获得明确诊断，总体诊断率为74．1％（40／54）。卵胞浆内单精子注射后受精率64．8％（35／54），优质胚胎率为65．7％（23／35）。获得2例临床妊娠。其中1例于孕9周胚胎停止发育，绒毛染色体分析核型为45，X；另1例产前诊断证实核型为46，XX。2006年6月足月分娩一正常活女婴。结论全染色体涂抹探针可准确区分正常、平衡以及异常卵子，从而可有效应用于女性染色体易位携带者的PGD。
- 任秀莲徐艳文庄广伦周灿权刘颖欧建平李穗萍
- 关键词：植入前遗传学诊断第一极体荧光原位杂交卵母细胞
- 体外授精-胚胎移植后双侧输卵管妊娠患者的临床护理
- 2007年
- 目的探讨体外授精-胚胎移植术（IVF-ET）后双侧输卵管妊娠患者的护理。方法对2001年1月-2005年12月中山大学附属第一医院生殖中心行IVF-ET术后双侧输卵管妊娠5例患者的诊治和护理方法进行分析。结果体外授精-胚胎移植术后双侧输卵管妊娠患者行腹腔镜及盆腔探查手术中确诊,手术过程顺利,术前后经过对患者的精心护理,患者均痊愈出院。结论体外授精-胚胎移植术后双输卵管妊娠术前诊断困难,术前注意观察患者的症状及体征,术后经过精心护理,5例患者均痊愈出院。
- 林雯青钟依平李穗萍李俐琳
- 关键词：体外授精-胚胎移植双侧输卵管妊娠护理
- 再次行体外受精-胚胎移植治疗女性患者婚姻质量的调查被引量：6
- 2010年
- 目的探讨再次行体外受精-胚胎移植(Invitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)治疗女性患者婚姻质量的情况。方法采用Olsen婚姻质量自评量表,对第1次和再次行IVF-ET治疗的女性患者婚姻质量进行调查;并了解婚姻质量与IVF-ET治疗结局的关系。结果第1次和再次行IVF-ET治疗的女性患者在婚姻质量因子总分、婚姻的满意度、夫妻交流、解决冲突方式和性生活满意度的比较,经统计学分析,均P<0.05,差异具有统计学意义。婚姻质量因子总分高的女性患者再次行IVF-ET治疗的获卵数显著高于婚姻质量因子总分较低的女性患者。结论大多数再次行IVF-ET治疗的不孕夫妇的婚姻满意度下降,需主动对女性患者进行针对性心理治疗,以改善再次行IVF-ET治疗女性患者的婚姻状况。
- 李俐琳李穗萍
- 关键词：体外受精-胚胎移植婚姻质量
- 全程护理干预在IVF-ET取卵术高血压患者中的应用效果被引量：3
- 2020年
- 目的探讨护理干预对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)取卵术中出现高血压的患者的作用及影响。方法选择2018年5月2日~2019年1月1日在我院生殖中心行IVF-ET取卵术中出现高血压的112例患者作为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,各56例。对照组给予常规护理,研究组在此基础上给予全程护理干预,比较两组血压异常率、心脑血管意外发生率及患者的护理满意度。结果两组患者术程顺利,均未发生心脑血管意外;研究组血压异常率为1.79%,低于对照组的21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组护理满意度为98.21%,高于对照组的83.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于IVF-ET取卵术中出现高血压的患者采用全程护理干预能保证患者的安全及手术质量,可降低患者血压异常的发生率,护理安全性较高。
- 潘慧玲邹丽娜李穗萍李婷婷
- 关键词：高血压护理干预
- 多囊卵巢综合征无排卵患者子宫内膜超声形态学及组织学变化被引量：20
- 2006年
- 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)无排卵患者子宫内膜超声形态学的变化特点,及组织学变化与激素水平的关系。方法采用B超观察76例PCOS无排卵患者(PCOS组)及32例排卵正常的不孕患者(对照组)的子宫内膜;按照Gonen等的分型方法,将子宫内膜分为A型(即低回声三线型)、B型(即均质中等回声)、C型(即强回声)3型;采用免疫组化技术,检测子宫内膜腺上皮细胞增殖相关核抗原Ki67及降钙素的表达;采用透射电镜观察子宫内膜超微结构;采用酶联免疫发光法,检测血清中黄体生成激素及孕酮等的水平。结果PCOS组子宫内膜为A型者23例,B型者34例、C型者17例,另2例患者因内膜厚度<5mm,未进行分型。A型患者的内膜间质发育异常比率为9%(2/23),B型和C型为43%(22/51)两者比较,差异有统计学意义(P<0·05)。PCOS组分泌期内膜腺上皮细胞Ki67表达为(14±6)%,对照组为(9±7)%,两组比较,差异有统计学意义(P<0·05)。PCOS组增生期子宫内膜腺上皮细胞中细胞器增多;分泌期显示分泌反应不良。结论PCOS无排卵患者子宫内膜呈现增生和分泌表现异常,其内膜超声形态学的强回声表现,可能与局灶性内膜间质发生异常组织学改变有关。
- 张二红梁晓燕杜静李穗萍胡瑞德徐艳文庄广伦
- 关键词：多囊卵巢综合征无排卵子宫内膜超声检查
- 未成熟卵母细胞体外培养在助孕中的应用被引量：6
- 2002年
- 舒益民梁晓燕庄广伦张敏芳李穗萍
- 关键词：多囊卵巢综合征不孕未成熟卵母细胞体外培养助孕
- 骨髓增生异常综合征—难治性贫血23例临床分析
- 1997年
- 骨髓增生异常综合征—难治性贫血２３例临床分析中国医科大学附属第一医院血液科（沈阳１１０００１）柴静媛高峰王佰勋鞍山市三冶职工医院血液科（１１４０００）李穗萍骨髓增生异常综合征—难治性贫血（ＭＤＳ－ＲＡ）是源于造血干细胞性疾病。本院１９９１年１月～１９...
- 柴静媛高峰王佰勋李穗萍
- 关键词：骨髓增生异常综合征贫血
- 紧密连锁的多态性位点在β地中海贫血植入前遗传学诊断中的应用(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的探讨与β珠蛋白基因紧密连锁的多态性位点HumTH01在β地中海贫血(β地贫)植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)中的作用。方法对4例已出生重型β地贫患儿的、双方均为β地贫基因携带者的夫妇进行了6个周期的PGD治疗,应用多重巢式PCR同时检测β珠蛋白基因及HumTH01基因,选择健康的胚胎移植入子宫。结果6个周期共活检44个胚胎,获得44个卵裂球,其中41个卵裂球扩增成功,35个胚胎经PCR分析后获得明确诊断,移植了14个胚胎,获得1例临床妊娠。孕17周时经脐带血穿刺,证实为完全正常胚胎,现已出生一正常女婴。单个卵裂球平均扩增效率为89.7%,等位基因脱扣(alleledropout,ADO)率为14.4%。HumTH01基因可以帮助检测出ADO及污染的发生。结论本研究为国内首次报道应用多重巢式PCR同时检测β珠蛋白基因及HumTH01基因对β地贫进行植入前遗传学诊断并成功获得临床妊娠。在PGD中同时检测与β珠蛋白基因紧密连锁的多态性位点可以降低PGD中由于ADO及污染造成的误诊的风险。
- 邓捷庄广伦彭文林周灿权李洁方丛李穗萍陈勇童大跃
- 关键词：基因多态性Β地中海贫血
