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李科成

作品数:5 被引量:37H指数:3
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇脂肪颗粒
  • 2篇脂肪颗粒移植
  • 2篇脂肪组织来源
  • 2篇脂肪组织来源...
  • 2篇自体
  • 2篇自体脂肪
  • 2篇自体脂肪颗粒
  • 2篇自体脂肪颗粒...
  • 2篇干细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管发生
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素样
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇再血管化

机构

  • 5篇南方医科大学...

作者

  • 5篇李科成
  • 4篇鲁峰
  • 2篇黎小间
  • 2篇常强
  • 2篇唐祝军
  • 1篇苗勇
  • 1篇肖顺娥
  • 1篇冯传波
  • 1篇张志丹
  • 1篇胡志奇

传媒

  • 2篇中国美容整形...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
自体脂肪颗粒移植的关键技术环节的进展被引量:25
2012年
自Franz Neuber(1893年)首先使用自体脂肪移植治疗面部缺陷起,脂肪移植技术已有100多年的历史。1911年,Lexer使用脂肪填充颧部凹陷及去除皱纹。Bruning是第一个应用注射器在皮下注射小颗粒脂肪组织行鼻成形术。随着20世纪80年代脂肪抽吸技术的发展,将脂肪抽吸术所获得的脂肪,用注射器注射到软组织的缺损部位,提出脂肪细胞移植理论,但移植的脂肪表现出高吸收率和低成活率,甚至出现感染和重吸收等问题。
李科成唐祝军黎小间鲁峰
关键词:自体脂肪
Wnt10b对体外培养的人毛乳头细胞诱导毛囊生成能力的影响被引量:3
2013年
目的:探讨Wnt10b对体外长期培养的人毛乳头细胞诱导毛囊生成能力的影响作用。方法:将人毛乳头细胞在体外传代培养到第8代后,加入人重组蛋白Wnt10b共培养,通过免疫荧光染色检测人毛乳头细胞的β-catenin表达,Real-time QPCR检测与毛乳头细胞诱导能力相关的特异性标记物碱性磷酸酶(ALP)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达,以及ALP染色检测Wnt10b对人毛乳头细胞的作用。结果:Wnt10b能够通过经典的Wnt/β-catenin信号通路作用于体外长期培养的人毛乳头细胞,上调人毛乳头细胞特异性标记物ALP和IGF-1的表达,从而维持人毛乳头细胞的诱导能力。结论:Wnt10b能够通过上调特异性标记物ALP和IGF-1的表达来维持体外长期培养的人毛乳头细胞的毛囊诱导能力。
张志丹胡志奇李科成冯传波肖顺娥苗勇
关键词:Β-连环蛋白胰岛素样生长因子-1人毛乳头细胞碱性磷酸酶
脂肪组织来源干细胞促进随意型皮瓣存活的血管发生机制
2012年
本实验旨在证实脂肪组织来源干细胞(ASCs)体内外分化为内皮细胞(EC)的能力,从而判断血管发生是否真正参与ASCs改善随意型皮瓣移植后的再血管化机制。
常强李科成鲁峰
关键词:脂肪组织来源干细胞再血管化皮瓣存活随意型皮瓣血管发生
自体脂肪颗粒移植关键技术环节的研究进展被引量:4
2011年
脂肪移植技术的开展已有100多年的历史,1893年,Franz Neuberr是第一位使用白体脂肪移植治疗面部缺陷。1911年,Lexer使用脂肪填充颧部凹陷及去除皱纹。Bruning是第一位应用注射器在皮下注射小颗粒脂肪组织行鼻成形术者。随着20世纪80年代脂肪抽吸技术的发展,将该技术所获得的脂肪,用注射器注射到软组织缺损的部位,从而提出了脂肪细胞移植理论,但移植的脂肪表现出高吸收率和成活率,甚至出现感染和重吸收等问题。
李科成唐祝军黎小间鲁峰
关键词:自体脂肪
三种示踪技术标记人脂肪组织来源干细胞的对照研究被引量:6
2011年
目的比较3种不同的荧光示踪技术标记人脂肪组织来源干细胞(ASCs)的效率,以寻找脂肪组织来源干细胞最佳的标记示踪方法。方法吸脂术获取人脂肪组织,胶原酶消化法后体外贴壁法培养,获得的长梭形细胞经鉴定为脂肪组织来源干细胞。分别使用5μl DiI,10μg/ml的脱氧尿苷BrdU及50 MOI的携带绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒进行标记,荧光显微镜观察不同时间点及不同代数的脂肪干细胞的标记效率及形态变化。结果成功分离获得ASCs,经鉴定其表达间充质干细胞表面标志,并能被成功实现成脂、成骨及成软骨的诱导分化。DiI标记ASCs 48 h后,荧光显微镜下观察可见100%细胞浆呈现红色荧光,胞核未染,保持了良好的正常形态。但细胞传代后荧光衰减迅速。10μg/ml BrdU标记ASCs 48 h后,90%的胞核呈绿色荧光,传代后胞核荧光逐渐衰减。携带GFP重组腺病毒转染ASCs 24 h后胞浆内即可见绿色荧光,5 d后90%以上的细胞呈现绿色荧光。反复传代后未见明显的荧光衰减。结论 DiI,BrdU及携带GFP的重组腺病毒均能有效的标记人脂肪组织来源干细胞。DiI示踪技术为细胞膜标记,BrdU为细胞核标记,两项技术均操作简单,但传代后衰减迅速,适合于短期标记示踪。携带GFP的腺病毒标记方法较为复杂,但反复传代后仍不衰减,适合于长期的标记示踪观察。
李科成常强鲁峰
关键词:脂肪组织来源干细胞DII绿色荧光蛋白
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