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叶酸代谢相关基因多态性与山西地区非综合征性唇腭裂的相关性研究被引量：6: 2015年; 目的:研究叶酸代谢相关基因MTHFR基因rsl801133、MTHFD1基因rs2236225位点多态性与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法:通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测265例NSCL/P患者和276例正常对照者的MTHFR基因rsl801133、MTHFD1基因rs2236225位点的多态性。结果:MTHFR基因rsl801133位点、MTHFD1基因rs2236225位点的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;MTHFR基因rsl801133位点、MTHFD1基因rs2236225位点的等位基因频率分布在NSCL/P组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFR基因rsl801133位点、MTHFD1基因rs2236225位点的多态性与NSCL/P的发生无关。; 南欣荣任一雄李瑞芳王江波; 关键词：多态性

甲状腺癌^(131)I治疗后相关唾液腺炎的诊疗进展: 2022年; ^(131)I相关唾液腺炎是甲状腺癌^(131)I治疗后的常见并发症,其主要机理尚未完全明确,研究认为唾液腺导管上皮细胞的钠碘同向转运体(NIS)对碘的吸收,导致导管急性或慢性炎症。最新研究结果显示,该病可能还与水通道蛋白(AQP)有关。^(131)I相关唾液腺炎临床表现及治疗方案基本等同于常规的急慢性唾液腺炎,临床上以预防为主。本文针对近年来对^(131)I相关唾液腺炎病理、生理、诊断及治疗研究进展作一综述。; 赵佳雄南欣荣孟兵李瑞芳闫星泉; 关键词：唾液腺炎碘放射性同位素甲状腺癌

下颌牙龈鳞状细胞癌骨侵犯及浸润深度评估方法研究进展被引量：1: 2022年; 浸润深度是第八版口腔癌TNM分类分期中新增的指标,下颌牙龈鳞状细胞癌(lower gingival squamous cell carcinoma,LGSCC)骨侵犯及浸润深度的诊断目前尚无标准化的评估方法。LGSCC骨浸润深度的评估不仅为手术切缘提供参考,更决定了手术方式的选择,也是预测颈淋巴转移的独立预后因素。目前LGSCC骨侵犯及浸润深度主要的评估方法有X线、MRI、多种CT及病理学检查等。本文对LGSCC骨侵犯及浸润深度的评估方法及效果进行概述,并分析其优点及不足,以期为临床应用提供参考。; 任晓彦南欣荣李瑞芳闫星泉张海峰; 关键词：鳞状细胞癌

中国山西地区人群亚甲基四氢叶酸脱氢酶1和蛋氨酸合成酶基因多态性与非综合征性唇腭裂被引量：2: 2013年; 目的研究亚甲基四氢叶酸脱氢酶(MTHFD)1和蛋氨酸合成酶(MTR)基因多态性与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)发生的相关性。方法取187例NSCL/P患者裂隙处的黏膜组织为试验组,157例对照组的正常的口腔黏膜组织为对照组,检测MTHFD1基因(rs2236225位点)和MTR(rs1805087位点)基因型,比较两组的基因型和等位基因频率,分析基因型分布频率、两个基因的共同作用及其与NSCL/P的发生是否相关。结果 MTR、MTHFD1在两组间的基因型和等位基因分布上的差异无统计学意义(P>0.05);MTR的AG、GG基因型相对于AA基因型的比值比分别为:0.308、0.501。MTHFD1的GA、AA基因型相对于GG基因型的比值比分别为:0.812、0.196。AG-AA型、GG-GA型、GG-AA型相对于AA-GG型的比值比分别是2.078、4.508、6.497。结论 MTHFD1和MTR的基因多态性均与NSCL/P的发生之间没有相关性,但是,它们之间相互作用是NSCL/P发生的危险因素。; 李瑞芳马雪芳南欣荣; 关键词：非综合征性唇腭裂蛋氨酸合成酶基因多态性

长链非编码RNA PCBP1-AS1下调微RNA-196a抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭: 2021年; 探讨长链非编码RNA(LncRNA)PCBP1-AS1对口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其对微RNA-196a(miR-196a)的靶向调控作用。研究发现PCBP1-AS1在口腔鳞癌组织中低表达,而miR-196a表达上调;转染pcDNA-PCBP1-AS1或转染anti-miR-196a均可抑制细胞增殖、迁移及侵袭,并可诱导细胞周期停滞于G0-G1期;PCBP1-AS1可靶向调控miR-196a;miR-196a过表达可逆转PCBP1-AS1对细胞生物学行为的作用。PCBP1-AS1可通过下调miR-196a的表达从而抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移及侵袭。; 李瑞芳南欣荣闫星泉; 关键词：口腔鳞癌增殖

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李瑞芳