李爱武
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：深圳市南山区妇幼保健院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳杆菌阴道胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果被引量：2
- 2015年
- 目的对妊娠期阴道分泌物检查存在假丝酵母菌而无临床症状的妇女应用乳杆菌阴道胶囊,探讨乳杆菌阴道胶囊对于预防妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病发病的效果。方法选择在我院产科门诊就诊单纯阴道分泌物检查假丝酵母菌阳性的孕妇80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组使用阴道用乳杆菌胶囊,对照组是不做任何用药的空白对照。观察用药3周后治疗组阴道乳杆菌数量及Ig E浓度变化,用药2月后两组的外阴阴道假丝酵母菌病的发病率。结果用药3周后,治疗组阴道乳杆菌数量高于治疗前,阴道Ig E浓度明显低于治疗前(P<0.05)。用药2月后,治疗组发病率为12.5%低于对照组的32.5%(P<0.05)。结论乳杆菌阴道胶囊有助于降低妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的发病率,改善假丝酵母菌所致的阴道微生态失调。
- 皇甫英李爱武罗力冰
- 关键词：妊娠
- 阴道分离假丝酵母菌耐药性变化研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究合理停用伊曲康唑及特比萘芬对假丝酵母菌耐药性的影响。方法:对我院2008年7月～2009年10月门诊检出的假丝酵母菌进行菌株调查及耐药性分析。期间我院根据药敏结果进行了相关抗真菌药物的停用及恢复使用。结果:我院检出的致病性酵母菌中,白色假丝酵母菌占80.43%,光滑假丝酵母菌占17.44%。伊曲康唑对白色假丝酵母菌的敏感率由停药前的3.8%上升至停药后41.1%,特比萘芬对假丝酵母菌的敏感率停药前、后无明显变化。结论:合理停用抗菌药物可恢复假丝酵母菌对其的敏感性,不同药物恢复敏感性所需的时间不同。
- 李爱武张展芳李庚峰王冲
- 关键词：假丝酵母菌伊曲康唑特比萘芬耐药性
- 左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察被引量：1
- 2000年
- 将要求紧急避孕的妇女 1 31例随机分为左炔诺孕酮 (左炔 )组和米非司酮 (米非 )组。左炔组服用左炔诺孕酮 0 .75mg,间隔 1 2 h再服 0 .75mg。米非组一次服用米非司酮 2 5mg。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算 ,结果两组避孕有效率分别为 60 .1 %和 79.9% ,失败率分别为 3.1 7%和 1 .47% (P >0 .0 5) ,无显著差异 。
- 王庆玲李爱武
- 关键词：左炔诺孕酮米非司酮紧急避孕避孕有效率
- 阴道假丝酵母菌病抗真菌药物合理使用的干预
- 2011年
- 目的:探讨阴道假丝酵母菌病(VVC)规范治疗的可行性。方法:抽取妇科门诊2010年5月诊断为VVC的处方,对抗真菌药物的使用情况进行调查。按照相关诊疗规范及假丝酵母菌耐药情况增加治疗药物品种,同时对医生的临床用药进行干预。抽取2010年10月的同类处方进行干预后的调查。结果:干预后VVC治疗明显趋于合理,按照诊疗规范进行治疗的病例比例明显升高,可达74.3%。结论:合理干预可有效提高VVC治疗中抗真菌药物合理用药水平,减少滥用。
- 李爱武张展芳李庚锋
- 关键词：抗真菌药物干预合理用药阴道假丝酵母菌病
- 干扰素栓与双唑泰栓治疗宫颈糜烂217例疗效对比观察
- 1999年
- 李爱武白自明
- 关键词：宫颈糜烂干扰素栓疗效
- 专科医院2种处方点评方法的研究
- 2010年
- 目的对医院2008年度进行的处方点评工作进行总结,提出各种落实处方点评制度的措施。方法按照《处方管理办法》中规定的处方点评办法及该院的处方点评方法分别对2008年3月-10月的处方进行点评分析。结果该院制定的处方点评细则更能真实有效的反映处方的真实情况,可使处方点评工作真正落实。结论《处方管理办法》中的处方点评工作应制定更为详细可行的细则,以便遵照执行。
- 李爱武张展芳李庚峰
- 关键词：处方管理办法处方合理用药
- 宫内感染92例临床分析被引量：7
- 2015年
- 目的探讨妊娠期宫内感染发生的高危因素。方法以2013年本院住院产妇中诊断为宫内感染的92例患者为感染组,随机抽取2013年住院未发生宫内感染的产妇100作为对照组进行回顾性研究。结果单因素方差分析显示胎膜早破、点滴催产素、分娩镇痛、是否初产、高血压是妊娠期宫内感染发生的高危因素,多因素logistic回归显示各因素在宫内感染发生中作用的大小顺序依次为:高血压>是否初产>点滴催产素>分娩镇痛>胎膜早破。结论宫内感染的发生是多种因素的结果;加强孕期保健和分娩过程管理是降低宫内感染发生率的关键。
- 皇甫英叶小丽李爱武
- 关键词：宫内感染高危因素LOGISTIC回归分析
- 药品不良反应报告279份分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析深圳市南山区妇幼保健院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床安全用药提供参考依据。方法回顾性收集2019年1月—2021年8月医院成功上报至国家不良反应监测系统的ADR报告279份,对ADR类型、患者的性别、年龄、涉及ADR药物类别、给药途径、发生时间、累及系统/器官及临床表现等进行统计分析。结果一般ADR 195例(69.89%),严重ADR 84例(30.11%);女性(88.89%)明显多于男性(11.11%);以15~44岁ADR多见(71.68%)。ADR共涉及12类药物80个品种,引发ADR的药物类别以生殖系统用药(30.82%)、麻醉及其辅助用药(16.13%)和抗感染药物(15.05%)为主;静脉给药所致ADR最多(43.73%);ADR多发生于用药后1 d内(60.22%);主要累及消化系统(29.60%),其次为皮肤及其附件(14.67%)。结论ADR的发生与患者年龄、药品类别及给药途径等多因素有关,临床应重视ADR监测,尤其是生殖系统用药、麻醉及其辅助用药和抗感染的监测,做好预防措施,保障患者用药安全。
- 王淑萍魏媛怡李爱武李佳媚肖涵琳彭燕丽
- 关键词：药品不良反应用药监测安全用药
- 基于FAERS数据库对奈拉替尼不良事件的分析研究
- 2024年
- 目的 通过对奈拉替尼的药品不良事件(ADE)信号进行挖掘分析,预警潜在的不良反应,为临床安全合理用药提供参考。方法 从美国食品和药品管理局不良事件报告系统(FAERS)提取2017年第3季度~2022年第3季度共21个季度的ADE报告,利用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法对奈拉替尼相关ADE报告进行数据筛选与分析。结果 从FAERS数据库中提取2017年第3季度~2022年第3季度共21个季度ADE报告,经数据去重和排除无法判断的ADE后,共提取到以奈拉替尼为首要怀疑药物的不良事件报告5098例次,包括627种ADE,涉及1611例患者。从已知数据来看女性(3.66%)多于男性(0.25%);年龄多分布于40~65岁(2.11%),但由于数据库中性别和年龄信息缺失的报告较多(>90%),仍需进一步研究验证。报告国家以美国报告例数最多,共报告1443例,占89.57%;报告者以药剂师为主,共报告554例,占34.39%;结局以严重ADE报告中的住院或住院时间延长为主,共报告319例,占19.80%。采用ROR法和PRR法进行筛选,对ADE逐一进行信号检测,最终挖掘出有效信号83个。在有信号的PT中,按照发生频次(a值)和ADE信号强度[95%置信区间(95%CI)]对前30位ADE分别进行排序。在阳性信号中,报告数较多的ADE为腹泻、恶心、疲乏、便秘、呕吐等,而相关性较高的ADE为蜂窝织炎、腹泻、厌食、腹胀、便秘、甲折断、叶酸缺乏等。参照各系统器官分类(SOC)下ADE总例数进行排序,排名前3位的分别为胃肠系统疾病(1989例次, 58.44%)、全身性疾病及给药部位各种反应(530例次, 15.57%)和代谢与营养类疾病(291例次, 8.55%);信号检测结果显示胃肠系统疾病(23个)信号数最多,其次为皮肤及皮下组织类疾病(10个)和良性、恶性及性质不明的肿瘤(包括囊状和息肉状)(8个)。对比奈拉替尼药品说明书,挖掘到未列入说明书ADE共56个。结论 临床使用奈拉替尼时应充分关注胃肠系统、全身
- 王淑萍涂丽丹胡庆庆郑春梅李爱武
- 关键词：药品不良事件数据挖掘
