李淑琴
- 作品数：86 被引量：200H指数：7
- 供职机构：北京生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 应用斑点ELISA检测产肠毒素性大肠杆菌定居因子抗原被引量：2
- 1996年
- 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)在发展中国家是引起婴幼儿和旅游者腹泻的最主要病原菌。据WHO预测,全世界每年因ETEC引起腹泻而致死的5岁以下婴幼儿多达80万。该菌的致病机制是,它能粘附并定居到宿主小肠表皮细胞,繁殖产生耐热肠毒素或不耐热肠毒素,前者主要由定居因子抗原(CFA)负责,
- 刘纯杰李淑琴董自正张兆山
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌抗血清菌毛抗原不耐热肠毒素流行病学调查
- 幽门螺杆菌vacA基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2002年
- 空泡毒素是幽门螺杆菌产生的已知的唯一蛋白毒素,该毒素与感染者胃肠上皮损伤和溃疡形成密切相关,同时也是幽门螺杆菌免疫预防和免疫治疗的重要候选组分。从幽门螺杆菌NCTC11637染色体DNA中经PCR方法获得了2.9kb的该基因成熟肽全长序列,将该基因克隆至载体pET22b+,经PCR扩增和酶切鉴定后序列分析表明,该基因与已知序列完全一致。
- 刘纯杰张兆山陶好霞李淑琴李眅刘秀丽段海清黄翠芬
- 关键词：幽门螺杆菌克隆测序VACA基因
- 鼠伤寒沙门氏菌asd基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2003年
- 以鼠伤寒沙门氏菌标准株基因组DNA作为模板,用PCR的方法扩增鼠伤寒沙门氏菌的asd基因并克隆入质粒pUC19,并对其进行测序,序列与文献报道一致。同时将质粒pYA248上的链球菌asd基因进行了置换,观察了分别含有链球菌asd基因与鼠伤寒沙门氏菌asd基因的质粒在减毒鼠伤寒沙门氏菌X4072中的生长情况,结果表明含有鼠伤寒沙门氏菌的asd基因的高拷贝质粒pUC19的菌株生长情况更好。为完善染色体/质粒平衡致死系统,构建减毒鼠伤寒沙门氏活菌疫苗奠定了基础。
- 李勣李淑琴刘纯杰陶好霞张兆山
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌克隆染色体质粒
- 内皮素A型受体胞内区cDNA的克隆及序列分析
- 1997年
- 为研究内皮素受体在细胞内的信号传导途径,通过聚合酶链反应(PCR)的方法获得了480bp的内皮素A型受体胞内区cDNA片段,将其克隆进载体pUC19进行核苷酸序列分析,结果表明克隆的cDNA片段与报道的内皮素A型受体cDNA序列只有一个碱基的不同且为同义突变。最后,将克隆的cDNA片段定向克隆进酵母双杂交系统中的引诱蛋白表达载体pGBT9,为探寻与内皮素A型受体相互作用的蛋白质打下了基础。
- 文立民张兆山李淑琴黄翠芬
- 关键词：内皮素A型受体克隆
- 表达CS3菌毛和CT-B抗原双价疫苗候选株的构建
- 1997年
- 肠毒素性大扬杆菌(ETEC)是幼儿腹泻和旅游者腹泻的重要致病菌。理想的ETEC腹泻菌苗应具有抗菌和中和毒素的能力。本研究以Bluescript质粒为载体构建了表达CS3和CT-B的双价重组抗原的克隆株。口服免疫接种Bal b/c小鼠和肌肉注射免疫家兔,该重组菌株可以诱发抗CT-B和抗CS3的双重免疫应答,为构建多价腹泻疫苗株奠定了基础。
- 董自正张兆山李淑琴黄翠芬
- 关键词：肠毒素性大肠杆菌基因重组疫苗
- 幽门螺杆菌UreB和HspA DNA疫苗的构建及免疫评价被引量：5
- 2002年
- 本研究选择幽门螺杆菌尿素酶B和热休克蛋白A为候选抗原,通过PCR扩增基因,克隆至真核表达质粒pCD-NA3.1(-)His-Myc上,构建成DNA疫苗。通过小鼠免疫效果的评价,获得两株具有免疫源性DNA疫苗。
- 刘秀丽李淑琴刘纯杰陶好霞李勣张兆山
- 关键词：幽门螺杆菌UREBHSPADNA疫苗尿素酶B热休克蛋白A
- 大肠杆菌CS3菌毛作为表面表达载体的改建
- 1999年
- 高荣凯张兆山李淑琴
- 关键词：肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗工程研究蛋白二级结构生物吸附剂
- α-银环蛇毒素基因在大肠杆菌中的表达及其活性分析
- 1999年
- 段海清张兆山李淑琴黄翠芬
- 关键词：Α-银环蛇毒素基因表达原核表达载体
- 新型粘膜免疫佐剂LTA^-B^+的构建
- 1999年
- 程芳李淑琴张兆山
- 关键词：不耐热肠毒素突变体毒性检测免疫佐剂
- 大肠杆菌热敏肠毒素和耐热肠霉素基因融合及其免疫原性分析
- 1999年
- 徐兵李淑琴张兆山舒东俞守义黄翠芬
- 关键词：产肠毒素大肠杆菌肠毒素基因融合免疫原性
