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李康琪

作品数:15 被引量:120H指数:6
供职机构:烟台毓璜顶医院更多>>
发文基金:山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 4篇注射液
  • 3篇药物
  • 3篇痰热
  • 3篇痰热清
  • 3篇痰热清注射液
  • 3篇文献计量学
  • 3篇计量学
  • 3篇META分析
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇多西他赛
  • 2篇受体
  • 2篇死亡受体
  • 2篇中药
  • 2篇注射
  • 2篇文献计量学分...
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇计量学分析

机构

  • 14篇烟台毓璜顶医...
  • 5篇烟台大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇烟台市毓璜顶...

作者

  • 15篇李康琪
  • 13篇陆丛笑
  • 9篇祝伟伟
  • 7篇孙永旭
  • 5篇郭晨煜
  • 4篇唐启令
  • 2篇郑文文
  • 2篇康爱绒
  • 2篇梁延平
  • 2篇李红艳
  • 1篇王科
  • 1篇张雷
  • 1篇于胜强
  • 1篇沙红玉
  • 1篇孙永旭
  • 1篇王婧
  • 1篇万峰春
  • 1篇王艳鹏
  • 1篇高翠华
  • 1篇都霞

传媒

  • 5篇中国医院药学...
  • 3篇药物流行病学...
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇临床肾脏病杂...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗VEGF药物用于年龄相关性黄斑变性研究的文献计量分析被引量:1
2020年
目的:剖析研讨抗血管内皮生长因子(VEGF)药物用于年龄相关性黄斑变性(AMD)的研究现状和研究热点,客观反映相关国家/地区、机构和作者在抗VEGF药物治疗AMD研究领域的学术影响力和科研实力。方法:分别检索Web of Science(检索时限为建库至2019年4月26日)和CNKI(检索时限为建库至2019年4月2日),搜集有关抗VEGF药物用于AMD的研究。统计发文较多的国家/地区、作者、研究机构、期刊、年发文量、被引用频次和发文量排名情况,并使用HistCite和Citespace软件创建引证关系图和关键词共现时区视图。结果:共检索到2 931篇外文文献,2014年发文数最多,占总数的10.5%;发文量最多的国家是美国,占总数的32.9%。在CNKI共检索到中文期刊248篇,目前2018年发文最多,为48篇。结论:近年来抗VEGF药物用于治疗AMD的研究发展迅速,中国研究者进入这一领域较晚,但近年来研究的数量和深度都在不断增加。
李康琪李龙孝王婧李红艳程丽艳刘丹丁炟之祝伟伟
关键词:血管内皮生长因子年龄相关性黄斑变性文献计量学
多西他赛所致不良反应报告分析被引量:21
2015年
目的:分析某院多西他赛所致不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及临床表现,总结ADR发生时的处理措施,为临床安全有效的使用多西他赛提供依据。方法:对某院2007—2013年上报的多西他赛所致ADR进行回顾性分析。结果:某院发生多西他赛所致ADR的患者主要为中老年人(年龄≥45岁)。原患疾病以肺癌(32.26%)、乳腺癌(27.42%)及妇科肿瘤(24.19%)为主,因此女性患者较多。临床表现以过敏反应、消化系统反应及骨髓抑制居多。结论:使用多西他赛前,医护人员可以根据患者病情采取一定的预防措施;使用后,一旦发生ADR,需根据ADR的类型,及时有效的处理,只有这样才能更好地保证患者的用药安全。
沙红玉郑文文郭晨煜祝伟伟孙永旭李康琪李红艳陆丛笑
关键词:多西他赛药物不良反应
吗啡基因多态性研究文献计量学分析
2020年
目的:对吗啡基因多态性的研究现状进行分析,为今后有关吗啡基因多态性的研究及临床个体化用药提供参考。方法:以Web of Science核心合集、中国知网(CNKI)为检索平台,搜集有关吗啡基因多态性研究的文献,检索时限均从建库至2019年10月14日。以文献计量学的方法分析相关文献在国家/地区、作者、来源出版物、年发文量、年引文量、机构及引用排名前十的情况;采用HistCite、CiteSpace等软件分别对检索到的英文文献及中文文献进行分析,生成引证关系图和关键词共现时区图。结果:在Web of Science核心合集中共检索到英文文献3 414篇,其中年发文量以2010年最多,占总数的5.15%;年引文数以2012年最多,占总数的7.64%,h-index为146;发文最多的作者共发表了59篇文章;发文最多的国家为美国,占总数的44.25%;发文最多的机构为明尼苏达大学(111篇);在CNKI中检索到中文文献共667篇,其中2005年发文最多为53篇。结论:有关吗啡基因多态性的相关研究进展迅速,我国对于吗啡基因多态性的研究虽然起步较早,但前期进展缓慢,近年发展迅速且成果显著。
李康琪杨洋陆丛笑程丽艳丁炟之祝伟伟
关键词:吗啡基因多态性文献计量学
150例中药不良反应报告分析被引量:41
2013年
目的:考察中药引起的不良反应(ADR)的发生情况,分析ADR发生的特点及其规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性方法收集某院2009-2011年上报的150例中药引起的ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药物品种、涉及的器官和(或)系统及临床表现和ADR转归与评价等进行分类统计和分析。结果:150例ADR共涉及43个中药品种,其总体发生率为0.76%;其中女47.33%(71/150),男52.67%(79/150);60岁以上的老年患者ADR发生率最高(44.67%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(89.33%);皮肤及其附件损害最为常见(33.33%);银杏达莫注射液引发的ADR最多(10.67%)。结论:应重视中药的ADR报告和监测工作,提高合理用药水平,以减少和避免ADR的发生,保障患者用药安全。
梁延平郑文文孙永旭郭晨煜李康琪陆丛笑
关键词:中药合理用药
痰热清注射液致不良反应/事件的个案用药适宜性分析被引量:10
2014年
痰热清注射液是由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘为主要成分制成的纯中药注射剂。随着临床使用日渐广泛,其发生不良反应(ADR)的报道也不断增加[1-9]。针对痰热清注射液不良反应/事件的分析报道较多[10-12],但缺乏针对辨证施治和特殊人群等与用药适宜性相关的分析。
唐启令孙永旭梁延平康爱绒李康琪陆丛笑
关键词:痰热清注射液辩证施治频数分析
一种药物临床试验受试者专用杯
本实用新型公开了一种药物临床试验受试者专用杯,包括消毒箱,所述消毒箱的上表面通过合页转动连接有活动门,所述消毒箱的内底壁固定分别固定连接有消毒盒和电动伸缩杆,所述电动伸缩杆的伸缩端固定连接有L形移动板,所述消毒盒的上表面...
李康琪
CYP3A5(6986A>G)基因多态性与多西他赛不良反应的相关性被引量:4
2016年
目的:分析细胞色素P_(450)酶(CYP)3A5(6986A>G)基因多态性与多西他赛不良反应(ADR)之间的相关性,为减少多西他赛所致ADR提供有效建议。方法:采用前瞻性队列研究,用焦磷酸测序的方法检测患者的CYP3A5(6986A>G)基因型,建立显性遗传模型,并使用SPSS 20.0评估基因型与该药所致ADR之间的相关性。结果:共纳入117例患者,其中野生型(AA)3例、突变杂合型(AG)30例、突变纯合型(GG)84例。显性遗传模型的统计分析结果显示,CYP3A5(6986A>G)GG组的周围神经毒性和指/趾甲毒性发生率显著高于(AA+AG)组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CYP3A5(6986A>G)GG基因型显著增加了多西他赛所致周围神经毒性和指/趾甲毒性的发生风险。
祝伟伟郭晨煜张雷李康琪王婧孙永旭陆丛笑
关键词:基因多态性多西他赛
程序性死亡受体-1抑制剂安全性的网状Meta分析
2021年
目的利用网状Meta分析方法,对用程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)抑制剂的各种合并用药方法与化疗等传统抗肿瘤疗法的安全性进行比较。方法在中英文数据库中检索PD-1抑制剂抗肿瘤治疗安全性的临床研究,截至2020年6月18日。用ADDIS软件进行网状Meta分析,探索PD-1抑制剂单药、PD-1抑制剂联合小分子靶向药物、化疗等多种抗肿瘤疗法之间的安全性差异。并对黑色素瘤、消化系统肿瘤、非小细胞肺癌和头颈癌等肿瘤患者的严重不良事件、不良事件结局进行亚组分析。结果共纳入57项研究,包含11种干预措施,27 379名患者。对严重不良事件指标进行分析,排序图显示各干预措施的SAE发生概率从高到低的排序依次为:PD-1抑制剂联合小分子靶向药物、PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂、PD-1抑制剂联合化疗药物、EGFR抑制剂联合化疗药物、化疗药物联合安慰剂、CTLA-4抑制剂单药、PD-1抑制剂联合安慰剂、小分子靶向药单药、PD-1抑制剂单药、安慰剂。对不良事件进行分析,排序图显示酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂+化疗组的不良反应发生概率最高,最低的仍为安慰剂组,PD-1抑制剂次之。根据亚组分析结果,各干预措施在不同肿瘤患者中安全性不同。结论 PD-1抑制剂单药不良事件发生率较低,联合其他药物时,不良事件发生率增大。
丁炟之祝伟伟杨洋李康琪程丽艳陆丛笑
关键词:程序性死亡受体-1联合疗法严重不良事件
肾移植患者他克莫司血药浓度与肝肾毒性分析被引量:5
2014年
目的分析我院肾移植患者他克莫司血药浓度的控制情况,探讨他克莫司血药浓度与肝肾功能之间的关系,以期为临床的合理用药提供依据。方法收集我院2011年11月至2013年4月96例肾移植患者他克莫司血药浓度的数据,及血药浓度测定当天的生化检测结果。根据他克莫司血药浓度(A)测定结果,将其分为4组(I组,A≤6 ng/mL;II组,6〈A≤10 ng/mL;III组,10〈A≤15 ng/mL;IV组,A〉15 ng/mL),对4组中的各项生化指标及不良反应比例进行统计分析。结果红细胞(P=0.57),血红蛋白(P=0.60),血小板(P=0.12),总胆红素(P=0.58),谷氨酰基转移酶(P=0.46),天门冬氨酸氨基转移酶(P=0.98)和丙氨酸氨基转移酶(P=0.40)在4组之间没有统计学意义;而白细胞(P=0.007),碱性磷酸酶(P=0.004)和血尿素氮(P=0.007)在4组之间差异有统计学意义。当患者的他克莫司血药浓度维持在6-15 ng/mL 时,其肾小球滤过率估计值(estimated glo-merular filtration rate,eGFR)(70.2 mL/min)要明显高于≤6 ng/mL(58.2 mL/min)和〉15 ng/mL (66.2 mL/min)。同时,感染及中重度贫血的风险也较低,但他克莫司血药浓度与肝功能异常比例之间未发现显著的相关性。结论他克莫司血药浓度维持在6-15 ng/mL有利于患者肾功能的维持,同时能够降低感染和中重度贫血的风险,这一结果将有利于他克莫司的临床使用。
郭晨煜王科孙永旭于胜强祝伟伟万峰春李康琪陆丛笑
关键词:肾移植他克莫司血药浓度肝肾毒性
痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的系统评价与Meta分析被引量:4
2015年
目的 评价痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的有效性与安全性.方法 计算机检索PubMed、Ovid、CNKI和万方中英文数据库,检索时限均从2003年1月至2014年11月.按纳入与排除标准筛选文献,提取数据和评价纳入研究的方法质量后,对其方法学质量及终点指标行定性与定量合成分析.结果 共纳入13个RCT,病例共1 479例患者.Meta分析结果显示:痰热清治疗小儿支气管肺炎的治疗组与对照组相比总有效率更高[OR =2.96,95% CI (2.22,3.96),P<0.01],体温恢复时间[MD=-0.53,95% CI(-0.77,-0.29),P<0.01]、咳嗽消失时间[MD=-1.25,95% CI(-2.14,-0.37),P<0.01]、肺部啰音消失时间[MD=-1.00,95% CI(-1.4,-0.6),P<0.01]、住院时间[MD=-1.35,95% CI(-1.83,-0.86),P<0.01]等指标比对照组更短,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能显著改善症状及体征,住院时间明显缩短,但纳入研究的方法学质量低,其疗效需更多高质量临床试验来验证.
孙永旭张飞龙陆丛笑李康琪唐启令
关键词:注射剂META分析
共2页<12>
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