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李小六: 作品数：179 被引量：167H指数：7; 供职机构：河北大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

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GalNAc修饰的美兰衍生物、制备方法与应用及肝靶向荧光探针、HClO检测方法: 本发明提供了一种GalNAc修饰的美兰衍生物、制备方法与应用及肝靶向荧光探针、HClO检测方法，该荧光探针以N‑乙酰基‑D‑氨基半乳糖为肝靶向基团，可以作为HClO的检测试剂，对HClO显示了极快的响应速度，极高的选择性...; 魏超贾旭张平竹王美李小六; 文献传递

苝酰亚胺-糖肽类自组装抗冻化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种苝酰亚胺‑糖肽类自组装抗冻化合物及其制备方法和应用。所述制备方法是以苝酐为原料，经缩合反应、click反应和脱乙酰化反应制备得到甘露糖、半乳糖或葡萄糖修饰的苝酰亚胺类化合物PBI‑Man、PBI‑Gal和...; 王克让和煦李小六

氨甲酰基甘露糖修饰萘酰亚胺衍生物的合成: 恶性肿瘤已成为当今严重威胁人类健康的重大疾病之一,因此研究治疗肿瘤的药物已成为当今的研究热点之一。恶性肿瘤的特点是细胞的无限增殖,其中DNA扮演了一个非常重要的角色,因此将DNA作为抗肿瘤的靶点是一个理想的选择。经研究发...; 王金涛王佳利李娟娟徐琦王克让李小六; 关键词：萘酰亚胺靶向性抗肿瘤; 文献传递

一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含硫稠杂四环氮杂糖衍生物，它的化学通式如I所示，其制备方法包括以下步骤：（a）将五元氮杂糖醛和氨基酸酯盐酸盐混合后溶解于有机溶剂中，在40-60℃下搅拌30-60 min，加入巯基水杨酸或巯基烟酸，搅拌，...; 李小六陈华魏思楠朱墨邵洁张平竹王克让

一种抗肿瘤药物钯配合物: 本发明属于药学领域，涉及一种抗肿瘤药物钯配合物，所述钯配合物的结构式如下，式中，配体L选自：脂肪族二胺或取代的脂肪族二胺、芳香族二胺以及各种取代的芳香族二胺；R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>独立选自...; 张金超王立伟李陆伟秦新英李小六; 文献传递

环糊精修饰QDI类衍生物的光热研究: 癌症是严重的社会公共卫生问题,传统的肿瘤治疗方法如化疗、放疗、手术都会对患者的机体造成一定伤害。由于光热疗法具有高选择性,较低的毒性和耐药性,已发展成为非侵入性癌症治疗的有力工具。近年来光热治疗剂的研究以无机和碳纳米材料...; 陈晓朱宏宇李仁风赵春苗彭亚通王克让李小六; 关键词：环糊精 QDI 近红外吸收光热; 文献传递

细胞核定位的萘酰亚胺类衍生物的合成及抗肿瘤作用研究被引量：1: 2021年; 以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亲核取代反应合成了系列手性氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物NI1-NI8.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究了其细胞毒性,发现含有伯羟基氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物中R型的细胞毒性好于S型异构体.经紫外光谱、荧光光谱和激光共聚焦实验研究了化合物(R)-2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-((1-羟基-2-丙烷基)氨基)-萘酰亚胺(NI1)和(S)-2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-((1-羟基-2-丙烷基)氨基)-萘酰亚胺(NI2)与DNA分子和HeLa细胞的相互作用,发现其能有效与脱氧核糖核酸(DNA)络合,键合常数达到10^(4)L/mol–1;且NI1和NI2与HeLa细胞作用可定位于细胞核.流式细胞实验结果显示NI1和NI2能够使细胞周期阻滞于S期而抑制细胞增殖.小鼠体内血液毒性结果显示NI1对血液中的红细胞、白细胞和血小板无明显影响.; 戎瑞雪李基民李耀文郭啸宇王冲李艳军李金梅韩宝君曹志然王克让李小六; 关键词：萘酰亚胺细胞核手性细胞周期

苝酰亚胺-糖类化合物的合成及功能研究: <正>糖与蛋白间高度专一性识别和粘附作用在细胞的生长、分裂、免疫调节和癌细胞转移等识别过程中起着重要作用。然而由于单糖分子与蛋白间的作用较弱,生物体中通过所谓的'多价效应'或'簇糖效应'有效的增强了其键合能力。基于多价效...; 王克让李小六; 文献传递

含醛基及叠氮基氮杂糖中间体的合成: 2012年; 以D-甘露糖为原料,分别利用苄胺双取代和aza-Wittig反应,再经氧化和亲核取代反应,合成了带保护基的含叠氮基及醛基的五元及六元氮杂糖中间体,对相关反应条件、基团保护及反应机理等进行了探讨,并提供了一种选择性脱除三苯甲基保护基的方法.; 李小六魏思楠张宏波张平竹王玮陈华; 关键词：AZA-WITTIG反应三苯甲基