李宪
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：西安建筑科技大学环境与市政工程学院西北水资源与环境生态教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程医药卫生更多>>
- 污水中粪厌氧菌基因标记物含量的影响因素及变化规律研究
- 水环境污染问题主要涉及点源污染和非点源污染,当前点源污染受到世界各地政府的普遍关注,西方欧美的一些发达国家开展了大量的实验研究对点源污染达到了有效的控制和治理。而对非点源污染的研究鲜有报道,非点源污染在美国相关法案中被定...
- 李宪
- 关键词：非点源污染PCR检测
- 城市生活污水中志贺氏菌ipaH毒力基因的定量PCR检测被引量：5
- 2013年
- 基于ipaH毒力基因的实时荧光定量PCR检测,建立适合城市污水中志贺氏菌的定量检测方法。使用从临床分离出的志贺氏菌构建重组质粒作为实时荧光定量PCR的标准品。在ipaH基因模板量2.58×100～2.58×106copy范围内具有良好的线性关系,每100 mL水样中含有2.58×101copy以上的ipaH基因即可被检出。从西安市生活污水分离得到2株野生型志贺氏菌,分析ipaH基因数量和菌体数量的关系,从而确定ipaH基因定量检测志贺氏菌的可行性。该方法灵敏、快速、特异性好,适用于城市生活污水中志贺氏菌的检测。
- 孙婷婷张崇淼王晓昌李宪谢润欣
- 关键词：实时荧光定量PCR志贺氏菌IPAH基因城市生活污水
- 人类特异性粪厌氧菌基因标记物实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用被引量：1
- 2013年
- 针对人类粪便污染,选择来源于拟杆菌和双歧杆菌16S rRNA的基因片段作为标记物,分别建立了相应的实时荧光定量PCR检测方法。选取不同来源的粪便样品进行检测,证实了引物的特异性。回收纯化从污水中扩增所得的目标PCR片段,经过连接转化,筛选阳性克隆提取其重组质粒作为实时荧光定量PCR的标准品。通过检测一系列梯度稀释的标准品,确定了拟杆菌基因标记物和双歧杆菌基因标记物定量PCR检测方法分别在1.98×102～1.98×107copy/μL和2.12×101～2.12×107copy/μL范围内具有良好的线性关系。
- 李宪张崇淼王晓昌孙婷婷谢润欣
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 城市污水中病原性大肠埃希氏菌毒力基因eaeA和rfbE的实时荧光定量PCR检测被引量：6
- 2012年
- 针对病原性大肠埃希氏菌EHEC和EPEC的毒力基因eaeA和rfbE,选用特异性引物,建立了实时荧光定量PCR检测方法.利用从污水中分离出的目的核酸片段构建重组质粒,通过测序和BLAST比对分析,确定了PCR扩增的特异性.将重组质粒作为模板,分别测定标准曲线,在eaeA基因模板量8.77～8.77×105copy,rfbE基因模板量4.98～4.98×105copy的范围内,Ct(循环阈值)与模板量的对数值具有良好的线性关系〔R2为0.997(eaeA)和1.000(rfbE)〕.结合膜吸附洗脱浓缩方法,对于实际水样,eaeA和rfbE基因的检测限分别为1.75×102和9.96×101copy/100 mL.利用该方法对城市污水处理厂进、出水进行检测的结果显示,污水二级处理工艺对这2种毒力基因的去除效果明显.
- 谢润欣张崇淼王晓昌孙婷婷李宪
- 关键词：实时荧光定量PCR城市污水
