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李宏涛

作品数：5 被引量：4H指数：2
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇血型糖蛋白
  • 3篇血型糖蛋白A
  • 3篇糖蛋白
  • 3篇酵母
  • 2篇带3蛋白
  • 2篇质粒
  • 2篇酵母双杂合系...
  • 2篇表达质粒
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇双杂交系统
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇膜蛋白质
  • 1篇膜蛋白质类
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇酵母双杂交系...
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 5篇李宏涛
  • 4篇傅国辉
  • 3篇孔宪刚
  • 2篇姜晓姝
  • 2篇杜洪清
  • 2篇刘明
  • 1篇姜晓妹
  • 1篇张宝山

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇中国科协首届...

年份

  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1999
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
新活性蛋白酶与带Ⅲ蛋白
<正>本文在国内外首次报告一种新活性蛋白酶,该酶的活性与带Ⅲ蛋白C-结构域密切相关。带Ⅲ蛋白是存在于红细胞膜上的一种内在性(integral)蛋白质,占红细胞膜蛋白质总量的25%,
傅国辉姜晓妹李宏涛
酵母双杂合系统AD端阴离子交换蛋白C-末端表达质粒的构建被引量：2
2002年
利用 PCR方法 ,从阴离子交换蛋白 1(AE1)全长 c DNA中扩增出约 35 0 bp c末端 c DNA片段。测序后将其克隆至 p GADT7载体上。用醋酸锂法将构建好的 p GADT7- AE1- c-末端转染酵母菌 AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果表明 ,获得了 35 0 bp AE1c-末端 c DNA,p GADT7- AE1- c-末端对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 。
李宏涛傅国辉秦勇杜洪清姜晓姝刘明孔宪刚
关键词：酵母双杂合系统C-末端质粒克隆
表达血型糖蛋白A和带3蛋白膜段基因的杆状病毒转移载体的构建被引量：3
2001年
用RT-PCR方法从K562细胞中扩增了410 bp的血型糖蛋白A基因,以含有带3蛋白全长基因的质粒为模板扩增了1.5kb的带3蛋白膜段基因,分别克隆到pMD18-T载体上,筛选到阳性重组子pMD18-T-GPA和pMD18-T-B3m。再将基因分别亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHisB中,随机筛选得到重组病毒转移载体pBacGPA和pBacB3m,为表达和进一步研究血型糖蛋白A和带3蛋白的相互关系打下基础。
傅国辉李宏涛秦勇杜洪清刘明孔宪刚
关键词：血型糖蛋白A带3蛋白杆状病毒基因表达
带3蛋白和GPA基因的克隆与酵母双杂交表达载体的构建
该研究的目的是构建用于文库筛选和酵母双杂交系统两种表达载体.采用PCR和RT-PCR方法,从带3蛋白(Band3)全长cDNA和K562细胞mRNA中分别扩增出约350bp、410bp的带3蛋白c末端和血型糖蛋白A(GP...
李宏涛
关键词：带3蛋白血型糖蛋白A酵母双杂交系统
文献传递
酵母双杂合系统BD端血型糖蛋白A表达质粒的构建被引量：3
2002年
目的 :获得血型糖蛋白A(GPA)cDNA片段 ,并构建酵母双杂合BD端表达质粒。方法 :利用RT -PCR方法 ,从K5 6 2细胞mRNA中扩增GPAcDNA片段 ,约 410bp。测序后将其克隆至pbridge载体上。用醋酸锂法将构建好的pbridge -GPA转染酵母菌AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果 :克隆到的 410bpGPAcDNA编码的氨基酸序列基本与公布序列相同。pbridge—GPA转染酵母菌后 ,在SD/Gal/—His/Ura培养基上出现 1mm大小白色菌落。结论 :获得了血型糖蛋白AcDNA克隆 ,pbridge—GPA对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 ,可作为酵母双杂合系统中的靶基因。
李宏涛傅国辉姜晓姝张宝山孔宪刚
关键词：血型糖蛋白膜蛋白质类
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