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高效液相色谱法同时测定三黄片中黄芩苷、小檗碱和大黄酸的含量(英文)被引量：6: 2005年; 目的建立一种反相液相色谱法用于三黄片中黄芩苷、小檗碱和大黄酸含量的同时测定。方法采用KromasilC18色谱柱,以0.02mol·L-1H3PO4(三乙胺调节pH=6.78)乙腈甲醇(40∶9∶7)为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1。考虑到酸性化合物和碱性化合物之间可能的相互作用,进行回收率实验时三个标准品被分别加入样品溶液中,并且将体积扩大了一倍。结果三个化合物的峰面积与浓度之间都呈现很好的线性关系,线性相关系数均超过0.9998。各成分的平均回收率分别为黄芩苷96.1%(RSD=2.1%)、小檗碱98.5%(RSD=2.5%)、大黄酸101.5%(RSD=1.3%)。结论该方法可用于三黄片质量的全面评价。; 李奕高建平许旭; 关键词：三黄片黄芩苷大黄酸小檗碱高效液相色谱法中药制剂

HPLC同时测定一清胶囊中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量被引量：26: 2005年; 目的:用高效液相色谱法同时测定一清胶囊(大黄、黄芩、黄连)中黄芩苷、大黄酸和小檗碱3种主要药效成分的含量。方法:选用KromasilC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol·L-1H3PO4(三乙胺调pH=6.82)-乙腈(40∶11),检测波长:254nm,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷在3.666～73.32mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),大黄酸在0.3112～15.56mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),小檗碱在1.221～50.04 mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(r=0.9999)。各成分的平均回收率分别为黄芩苷102.3(RSD=2.5)、小檗碱 101.8(RSD=1.8)、大黄酸98.3(RSD=2.9)。结论:方法快速简便,可用于一清胶囊质量的全面评价。; 李奕许旭; 关键词：HPLC 一清胶囊黄芩苷大黄酸小檗碱

使用浸透限制相的柱切换HPLC法同时测定大鼠血浆中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量: 柱切换技术可以简化样品的前处理步骤,从而实现生物样品的快速和自动化分析.本文的柱切换系统中使用浸透限制相(RAM)Shiseido Capcell Pak MF C8柱来实现药物与血浆母体成分的分离,其硅胶基质的内外表面...; 李奕高建平许旭; 关键词：血浆黄芩苷大黄酸小檗碱; 文献传递

三黄泻心汤主要药效成分的含量表征被引量：22: 2006年; 目的:研究三黄泻心汤煎液(混悬液)中3种主要药效成分黄芩苷、小檗碱和大黄酸的含量与存在形式。方法:用HPLC测定三黄泻心汤、其拆方配伍及单方煎液中3种成分黄芩苷、小檗碱和大黄酸的含量。结果:在得到的200 mL三黄泻心汤中含黄芩苷1 211 mg,小檗碱276 mg,大黄酸25 mg。尽管黄连中的生物碱与黄芩苷和大黄蒽醌会产生沉淀,但黄芩与黄连之间没有显著影响煎出液中的含量,黄芩能明显促进大黄酸的煎出,黄连与大黄之间则存在很强的抑制煎出的作用。结论:酸性成分与碱性成分之间,酸性成分与酸性成分之间都存在相互影响煎出的情况。; 李奕许旭; 关键词：三黄泻心汤小檗碱大黄酸黄芩苷 HPLC

中药复方泻心汤及其有关成药中黄芩苷、小檗碱和大黄酸的色谱分析: ＜正＞黄连、黄芩和大黄为最常用的3味药配伍。张仲景所著之经典医学著作《金匮要略》中记载, 泻心汤由黄芩、黄连和大黄组成,是治疗热盛吐衄症的要方。由此研制开发的中成药三黄片和一清胶囊都具有清热燥湿、泻火解毒的功效。本文选取...; 李奕许旭; 文献传递

中药复方泻心汤中沉淀现象的色谱研究: ＜正＞中药复方配伍在煎煮时发生的沉淀现象较早引起人们的关注。由于中药复方组分复杂,形成的沉淀通常为多种组分混合物,且与多种因素有关。泻心汤由大黄、黄芩、黄连三味中药煎煮得到,通常煎煮液中存在很多悬浮的沉淀,与药液一起被...; 许旭李奕董晓渭毛平魏雪勇; 关键词：中药复方小檗碱大黄酸毛细管电泳; 文献传递

中药复方泻心汤的组成及其体内吸收的色谱研究: 本论文以高效液相色谱法为主要的研究手段，以传统经典复方泻心汤为主要的研究对象，考察了复方的组成及其体内吸收情况，并研究了其中存在的问题，主要包括三大部分内容。　　第一部分包括第二、第三和第四章，以泻心汤的组成和配伍研...; 李奕; 关键词：药物代谢动力学高效液相色谱

高效液相色谱使用两种类型的纤维素-三(对甲基苯甲酸酯)固定相手性拆分非洛地平的比较被引量：7: 2010年; 以高效液相色谱手性固定相法对非洛地平(FEL)进行手性拆分。分别采用两种类型的纤维素-三(对甲基苯甲酸酯)手性柱Chiralcel OJ-R和Chiralcel OJ-H进行比较实验,以正己烷-异丙醇(90:10,v/v)为流动相,考察了流动相、柱温对保留及手性拆分的影响。实验显示,两柱拆分FEL的van’tHoff图均发生了转折,在高温区域为焓驱动,在低温区域为熵驱动。两柱在温度升高时拆分FEL的分离度均提高,其中OJ-H的分离度优于OJ-R。两种手性柱对FEL具有相似的拆分机理。; 徐丽芳鲁耀李奕许旭; 关键词：高效液相色谱手性拆分手性固定相非洛地平

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李奕