李嘉煜
- 作品数：19 被引量：198H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- pH对奥沙普秦渗透性的影响被引量：5
- 2001年
- 研究 pH对奥沙普秦渗透性的影响。采用Valia Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验 ,并测定奥沙普秦在不同 pH介质中的溶解度。随着供药池中饱和溶液 pH的增加 ,奥沙普秦的表观渗透系数从 1 7 85 4 4× 1 0 -6cm·s-1减小到 1 1 932× 1 0 -6cm·s-1,而稳态渗透速率却从 0 36 78× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1增加到 1 2 5 96× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1。因此在经皮给药制剂中 ,通过调节基质的 pH可以提高药物的稳态渗透速率。
- 郭宏周新腾邱树勇李嘉煜潘卫三
- 关键词：奥沙普秦经皮渗透酸碱度非甾体抗炎药
- 氮酮对长春西汀透皮吸收的影响
- 2002年
- 为研究长春西汀的体外经皮渗透性 ,并考察不同浓度氮酮对它的影响 ,以 30 %乙醇 -水溶液为接受液 ,采用 Valia-Chien水平扩散池进行了大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果显示 。
- 林建阳李华李嘉煜潘卫三
- 关键词：氮酮透皮吸收TTS
- 盐酸二甲双胍缓释片的研究
- 该文采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,制备了日服1次的盐酸二甲双胍缓释片.该文在处方前研究工作的基础上,以药物释放度为筛选指标,通过单因素实验和正交设计实验,确定了体外释放8小时的盐酸二甲双胍缓释片的制备工艺和...
- 李嘉煜
- 关键词：盐酸二甲双胍羟丙基甲基纤维素包衣技术药动学
- 文献传递
- 难溶性药物透皮吸收制剂及其制备工艺
- 本发明是难溶性药物透皮吸收制剂及其制备工艺，它提高了难溶性药物在经皮吸收制剂中的溶解度，并增加了渗透速率，进而提高了皮吸收的生物利用度。它含有如下成分，含药微乳2～10重量份，高分子聚合物4～6重量份，交联剂0.1～0....
- 李华李嘉煜潘卫三
- 文献传递
- 长春西汀微乳的优化及其理化性质的考察被引量：29
- 2004年
- 目的 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂和水相制备长春西汀微乳制剂以增加药物的溶解度和经皮渗透量,优化处方,并对其理化性质和刺激性进行研究。方法 绘制伪三元相图,确定各相的比例,以经皮稳态渗透流量为指标,利用单纯形网格法优化处方,并考察优化微乳的pH、粘度、电导率、折光率、粒径分布等理化性质。采用MTT法考察微乳制剂对人体皮肤细胞系模型Hacat细胞的毒性。结果 O/W微乳在相图中的区域随着表面活性剂和助表面活性剂比例的增加而增加;单纯形网格优化法预测的指标值与实测值相近,所得的优化微乳性质稳定,对Hacat细胞无刺激性,与阴性组无显著性差异。结论 长春西汀微乳制剂中药物的溶解度极大提高,经皮稳态渗透流量显著增大,安全稳定,可作为经皮给药的新型载体。
- 李华潘卫三吴振李嘉煜夏立新
- 关键词：微乳经皮给药HACAT细胞
- 透皮吸收促进剂对奥沙普秦渗透性影响的研究被引量：9
- 2001年
- 目的 研究促进剂对奥沙普秦渗透性的影响。方法 采用Valia Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果 透皮吸收促进剂和不同浓度的月桂氮酮对奥沙普秦的渗透性均有促进作用。结论 月桂氮酮对奥沙普秦透皮吸收的促进作用具有浓度依赖性。
- 郭宏甘勇李嘉煜潘卫三
- 关键词：奥沙普秦经皮渗透促进剂渗透性非甾体抗炎药
- 格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察被引量：10
- 2006年
- 目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求。
- 赵丽华胡容峰李华李嘉煜李师梅康康
- 关键词：格列齐特缓释片释放度
- 盐酸二甲双胍缓释片的药动学及相对生物利用度被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究盐酸二甲双胍普通市售片与自制缓释片在家犬体内的药动学和相对生物利用度。方法 :6条健康雄犬随机分成 2组 ,进行双交叉自身对照试验。采用反相高效液相色谱法测定家犬血浆中的药物浓度 ,以血药浓度 时间数据计算药动学参数。结果 :盐酸二甲双胍缓释片与普通片的t1/ 2 (ke) 分别为 (8.3± 2 .8)和 (3.8± 2 .1)h ;ke 分别为 (0 .0 9± 0 .0 3)和(0 .2 4± 0 .13)h-1;Tmax分别为 (3.3± 0 .8)h和 (1.5± 0 .8)h ;Cmax分别为 (9.8± 3.5 )和 (14 .6± 4 .3)mg·L-1;AUC0 -∞ 分别为(70 .2± 33.5 )和 (6 2 .5± 2 3.3)mg·h·L-1。经方差分析差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,自制缓释片的相对生物利用度为112 .3%。结论 :自制盐酸二甲双胍缓释片与普通片具有生物等效性。
- 李华李嘉煜聂淑芳潘卫三
- 关键词：盐酸二甲双胍高效液相色谱法药物动力学相对生物利用度
- 己酮可可碱巴布剂的研制及质量评价被引量：12
- 2003年
- 目的制备己酮可可碱巴布剂并按照《中华人民共和国药典》(2 0 0 0版 )的有关规定对其进行体外质量评价。方法通过正交实验确定己酮可可碱巴布剂的优化处方 ,利用Franz扩散池研究己酮可可碱的体外经皮渗透性 ,用HPLC法测定药物的经皮渗透量。结果己酮可可碱巴布剂经皮行为呈零级模式 ,2 4h累积渗透量为 1 98mg·cm-2 ,质量考察结果表明各项指标均符合要求 ;5 %NMP的增渗倍数最大 ,为 2 61。结论己酮可可碱巴布剂质量可控 ,刺激性小 ,是一种安全。
- 李华李嘉煜刘宏飞金汝天潘卫三
- 关键词：己酮可可碱巴布剂透皮吸收
- 薄荷脑和冰片对长春西汀的促渗作用被引量：25
- 2003年
- 目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行测定 ,进样量为 2 0 μL ,计算药物经皮渗透动力学参数。 结果 :薄荷脑与冰片均能促进长春西汀经皮渗透 ,在不同的溶剂中 ,其发挥的促渗作用也不同。丙二醇为溶媒时 ,它们的促渗作用不佳 ,而以乙醇为溶媒时 ,3 %薄荷脑 40 %乙醇 水与 5 %薄荷脑 40 %乙醇 水复合系统均能显著地促进长春西汀经皮渗透 ,增渗比分别为 7.0 5与 7.1 8。结论
- 李华林建阳李嘉煜潘卫三
- 关键词：透皮吸收促渗剂薄荷脑冰片
