李喆
- 作品数：14 被引量：26H指数：4
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- 辅酶Q_(10)脂质体的制备及稳定性研究被引量：4
- 2006年
- 目的制备辅酶Q10脂质体,并考察其稳定性。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,并考察其稳定性。结果制备的辅酶Q10脂质体在25℃和40℃下较稳定,在60℃下较不稳定,在光照条件下很不稳定。结论辅酶Q10脂质体制备工艺简单,包封率高,粒径小而均一,稳定性较好。
- 李喆邓英杰李保齐杨静文张修宇雷国峰
- 关键词：药剂学脂质体辅酶Q10稳定性
- 辅酶Q_(10)脂质体在小鼠体内药物动力学和组织分布被引量：1
- 2006年
- 目的考察辅酶Q10脂质体静脉给药后在小鼠体内的药代动力学和组织分布。方法采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,静脉注射给药后,HPLC法测定小鼠血浆和组织中辅酶Q10浓度变化。结果辅酶Q10脂质体的t1/2和AUC均为溶液剂的1.54倍,辅酶Q10脂质体在心、脾、肺中分布增加,尤以心中增加明显。结论辅酶Q10脂质体延缓了药物释放,提高了生物利用度,增强了靶向性作用。
- 李喆邓英杰杨静文李宝齐张修宇雷国峰
- 关键词：药剂学脂质体辅酶Q10
- 辅酶Q_(10)脂质体的制备及质量考察被引量：7
- 2006年
- 目的:制备辅酶Q10脂质体,并考察其性质。方法:采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,正交设计优化处方,采用滤膜过滤分离-HPLC法测定脂质体包封率,并测定其Zeta电位和粒径,考察其稳定性。结果:按正交设计最优组合制备的脂质体含药量为1.93g.L-1,包封率为99.2%,Zeta电位为-31.2mV,平均粒径为163nm。结论:乙醇注入法制得的辅酶Q10脂质体包封率高,粒径小而均一,稳定性较好。
- 李喆邓英杰王秀敏张修宇
- 关键词：辅酶Q10脂质体
- 辅酶Q10口服乳剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及辅酶Q10口服乳剂及其制备方法。其组分和含量如下：辅酶Q10为0.1％-80％，药用油为1％-95％，乳化剂为0.5％-30％，辅助乳化剂为0-10％，抗氧剂为0.001-15％，余量为纯化水...
- 邓英杰高晓菲李喆
- 文献传递
- 尼群地平脂质体的制备及包封率的测定被引量：1
- 2005年
- 目的制备尼群地平脂质体,测定脂质体的包封率。方法采用单相溶液冻干法制备尼群地平脂质体,用超滤法分离脂质体和游离药物,紫外分光光度法测定其含药量和包封率,并考察了冻干产物的稳定性。结果尼群地平脂质体的含药量为(0.60±0.02)g·L-1,包封率为(65.1±2.1)%,长期放置,包封率变化不大。结论采用单相溶液冻干法制备尼群地平脂质体和紫外分光光度法测定脂质体包封率,方法可行。
- 李喆邓英杰王秀敏
- 关键词：药剂学脂质体冻干尼群地平包封率
- 胰激肽原酶油相制剂的制备及稳定性研究被引量：1
- 2006年
- 目的:制备胰激肽原酶油相制剂并对其稳定性进行考察。方法:采用无水反胶束法制备胰激肽原酶油溶液,以紫外分光光度法测定胰激肽原酶的效价,测定了油溶液含药量,并考察了胰激肽原酶油相制剂的稳定性。结果:胰激肽原酶在2～10 IU·mL-1线性关系良好,回收率在98．0％～104．0％。所得胰液肽原酶油相制剂在常温下较稳定,其效价为(116．64±8．58)IU·mL-1。结论:该制剂制备简单,性质稳定。
- 李喆邓英杰
- 关键词：胰激肽原酶稳定性
- 辅酶Q10脂质体注射剂的研究
- 本文建立了辅酶Q的体外HPLC分析方法，测定了辅酶Q在水、乙醇、甲醇、丙二醇及不同pH值缓冲液中的溶解度以及在正辛醇／水中的表观分配系数，为设计处方、确定工艺条件及建立体内分析方法提供依据，建立了HPLC方法测定辅酶Q脂...
- 李喆
- 关键词：辅酶Q10脂质体药物动力学
- 文献传递
- 辅酶Q<sub>10</sub>脂质体注射剂的研究
- 本文建立了辅酶Q<sub>10</sub>的体外HPLC分析方法，测定了辅酶Q<sub>10</sub>在水、乙醇、甲醇、丙二醇及不同pH值缓冲液中的溶解度以及在正辛醇／水中的表观分配系数，为设计处方、确定工艺条件及建立...
- 李喆
- 关键词：脂质体药物动力学
- HPLC法测定辅酶Q_(10)脂质体包封率被引量：3
- 2006年
- 目的:建立 HPLC 法测定辅酶 Q_(10)脂质体包封率。方法:通过滤膜过滤法分离脂质体和游离药物。采用 Kromasil ODS 柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(5:95);柱温:30℃;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:275nm。结果:滤膜过滤法对游离辅酶 Q_(10)的截留率为99.39%,辅酶 Q_(10)在0～45μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);该方法平均回收率为98.8%～100.6%;低浓度的日内和日间 RSD 均小于3%。结论:滤膜过滤-HPLC 法可作为辅酶 Q_(10)脂质体质量控制的手段之一。
- 李喆邓英杰王秀敏雷国锋
- 关键词：辅酶Q10脂质体包封率
- PVP包覆β-榄香烯口服脂质体大鼠体内药物动力学研究被引量：5
- 2006年
- 目的:研究PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体在大鼠体内的药物动力学行为。方法:建立了血浆中β-榄香烯的分析方法,将三种药物对大鼠一次性灌胃后在不同时间眼眶取血。乙醚提取后以气相色谱法定量分析血药浓度,用统计矩方法计算药物动力学参数。结果:PVP包覆β-榄香烯口服脂质体的药物动力学参数如下:T1/2(95.07±20.46)m in,AUC(348.72±32.49)μg/m in.m l,Cm ax(4.39±0.33)μg/m l,Tm ax(60)m in。结论:以普通脂质体为参比制剂时PVP包覆的β-榄香烯口服脂质体相对生物利用度为(140.2±7.5)%。
- 张修宇邓英杰赵春杰王秀敏李喆高晓非
- 关键词：Β-榄香烯脂质体药物动力学
