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李君: 作品数：17 被引量：64H指数：6; 供职机构：武汉大学人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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冠心病患者血清血管紧张素样蛋白5水平变化及临床意义: 2024年; 目的:分析冠心病患者血清血管生成素样蛋白5(ANGPTL5)水平变化及与冠心病糖脂代谢紊乱的相关性。方法:纳入2019-01-2019-12本院就诊的疑似冠心病患者239例,根据冠脉造影结果分为冠心病组(n=156)和非冠心病组(n=83)。酶联免疫吸附试验检测所有患者血清ANGPTL5的表达水平,分析血清ANGPTL5水平与冠心病患者糖脂水平、冠脉病变支数等临床参数的相关性。结果:与非冠心病组相比,冠心病组患者血清ANGPTL5水平明显升高(P<0.01)。随着冠脉病变支数增加,冠心病患者ANGPTL5水平升高,三支病变组水平最高(P<0.05)。合并糖尿病或高脂血症的冠心病患者的血清ANGPTL5水平较未合并糖尿病或高脂血症的冠心病患者明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,冠心病患者血清ANGPTL5水平与空腹血糖(FPG)(r=0.339,P<0.01)、甘油三酯(TG)(r=0.354,P<0.01)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)(r=0.188,P<0.05)水平均呈正相关。多因素Logistic回归显示ANGPTL5是冠心病的危险因素(OR=1.998,95%CI:1.440-2.773,P<0.01)。校正混杂因素(性别、年龄、空腹血糖和血脂)后血清ANGPTL5水平升高仍是冠心病的危险因素(OR=1.916,95%CI:1.155-3.177,P<0.01)。结论:冠心病患者血清ANGPTL5水平升高,且与冠心病患者糖脂代谢状况和冠脉病变支数有关。; 吴星亮李君李君徐红新吕永楠吕永楠刘畅徐红新; 关键词：冠心病糖代谢脂代谢病变支数

降压药联合他汀类药物对高血压患者血压变异性影响的Meta分析被引量：15: 2014年; 目的探讨降压药联合他汀类药物对高血压患者血压变异性(BPV)的影响。方法检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase、万方数据库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)或手工检索发表于2005年11月至2013年11月关于降压药联合他汀类药物对高血压患者BPV影响的随机对照试验(RCT),应用Rev Man5.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入6个RCT共830例患者,其中降压药联合他汀类药物(试验组)421例,单用降压药(对照组)409例。与对照组相比,试验组24 h平均收缩压(24hSBP)下降8.91 mmHg[95%CI(-13.96,-4.07),P<0.001],24h平均舒张压(24hDBP)下降4.39 mmHg[95%CI(-8.40,-0.39),P=0.030],24 h收缩压标准差(24hSSD)下降1.95 mmHg[95%CI(-2.32,-1.58),P<0.001],但两组24 h舒张压标准差(24hDSD)比较,差异无统计学意义(P=0.310)。结论降压药联合他汀类药物治疗高血压患者对24hSBP、24hDBP的改善疗效确切,同时能降低24hSSD,但对24hDSD的改善不明显。; 李君李晓艳蒋学俊万为国刘万里; 关键词：高血压血压变异性他汀类药物 META分析

SIRT6-shRNA预处理对缺氧/复氧诱导的H9C2心肌细胞损伤的影响及其机制被引量：1: 2019年; 目的探讨通过RNA干扰技术抑制H9C2心肌细胞内的SIRT6基因表达对缺氧/复氧(A/R)诱导的细胞损伤的影响和机制。方法将H9C2心肌细胞随机分为正常对照组(Con组)、A/R组、阴性对照SIRT6-shRNA质粒处理组(NC组)和SIRT6-shRNA质粒处理组(shRNA组)。检测4组H9C2心肌细胞的存活率、凋亡率、Caspase-3活性及SIRT6、核因子(NF)-κBp65、I-κBα表达水平及细胞培养液中白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平并进行比较。结果与Con组相比,A/R组H9C2心肌细胞存活率和细胞浆中I-κBα蛋白表达水平明显降低,凋亡率、细胞SIRT6mRNA和蛋白、细胞核中NF-κBp65蛋白表达水平、细胞培养液中IL-6和TNF-α水平及Caspase-3活性明显升高(P<0.05)。与A/R组比较,shRNA组H9C2心肌细胞存活率、细胞SIRT6 mRNA和蛋白及细胞浆中I-κBα蛋白表达水平明显降低,细胞凋亡率、细胞核中NF-κBp65蛋白、细胞培养液中IL-6和TNF-α水平及Caspase-3活性明显升高(P<0.05)。结论抑制H9C2心肌细胞内SIRT6基因表达能促进炎症因子的分泌,激活NF-κB信号通路,诱导细胞凋亡,加重A/R诱导的心肌细胞损伤。; 万为国李君叶天新陈修寰杨波张翠; 关键词：心肌细胞

银杏叶制剂联合他汀类药物对高脂血症患者血脂水平影响的Meta分析被引量：6: 2014年; 目的系统评价银杏叶制剂联合他汀类药物对高脂血症患者血脂水平的影响。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)、Ovid、万方数据库(Wanfang Data)、维普数据库(Vl P)、中国知网(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM)中关于银杏叶制剂联合他汀类药物协同作用于高脂血症患者的研究,同时追索纳入其参考文献。检索时限均为从建库至2012年12月。根据GRADE分级方法评价纳入研究质量,用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果由于银杏叶制剂属于中成药,未搜到相关外文文献。故共纳入9项研究,合计798例患者。对照组单独服用他汀类药物,实验组在服用他汀类药物的基础上加服银杏叶制剂。Meta分析结果显示:治疗后,实验组与对照组血脂水平(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)比较,差异均具有统计学意义[WMD(95%CI)分别为-0.39(-0.49,-0.29)、-0.06(-0.08,-0.05)、-0.26(-0.34,-0.17)、0.19(0.16,0.23)]。结论银杏叶制剂联合他汀类药物治疗高脂血症可显著降低患者血脂水平,临床疗效优于单用他汀类药物组。; 陈盼盼李晓艳刘杨李君; 关键词：银杏叶制剂他汀类药物高脂血症 META分析

温度敏感性水凝胶携带阿利吉仑对心肌梗死后大鼠左室重构的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨水凝胶携带肾素抑制剂阿利吉仑对心肌梗死后大鼠心室重构的影响。方法 70只Wistar大鼠随机分成5组:假手术组(Sham组,0只)、磷酸缓冲液组(Pbs组,15只)、磷酸缓冲液+阿利吉仑组(Pbs+a组,15只)、水凝胶组(Gel组,15只)和水凝胶+阿利吉仑组(Gel+a组,15只),后4组大鼠分别在心梗模型制作成功后,于心肌梗死区周边注射等体积的磷酸缓冲液、含有1.5 mg阿利吉仑的磷酸缓冲液、1.5%的温度敏感性水凝胶和含有1.5 mg阿利吉仑的1.5%温度敏感性水凝胶;而假手术组只穿线不结扎,心肌梗死4周后,用病理切片方法统计心梗面积和胶原容积分数;Western blot的方法检测心肌梗死后心肌组织中MMP-2、M M P-9、TIM P、TGF-β的蛋白含量。结果心肌梗死4周后,56只大鼠存活,其中Sham组8只、Pbs组11只、Pbs+a组12只、Gel组12只、Gel+a组13只;Gel+a组的心梗面积和胶原容积分数明显低于Pbs组(P<0.01);心肌组织中MMP-2、MMP-9、TGF-β的蛋白含量明显低于Pbs组(P<0.05);而心肌组织中TIMP的含量明显高于Pbs组(P<0.05);Gel+a组这些作用被进一步增强。结论温度敏感性水凝胶携带阿利吉仑比单纯应用水凝胶更能改善心肌梗死后大鼠的心室重构,具有协同的心肌保护作用。其可能机制是通过影响MMP-2、MMP-9、TIM P-1的活性及下调TGF-β的表达来影响胶原代谢,减少胶原的合成来改善心室重构及心肌梗死后的心功能。; 刘杨李晓艳蒋学俊陈盼盼李君贺伟; 关键词：阿利吉仑心肌梗死心室重构

持续气道正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者降压疗效的Meta分析被引量：7: 2015年; 目的客观评价持续气道正压通气(CPAP)对改善阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者高血压的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Web of Science、万方数据库、中国学术期刊网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)从建库至2014年6月收录的CPAP对改善OSAHS患者高血压的临床随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT),并对纳入的中英文文献采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入11个RCT,1 007例患者纳入研究,其中CPAP治疗组505例,对照组502例。Meta分析结果显示:OSAHS患者经CPAP治疗后白天收缩压、舒张压,夜间收缩压、舒张压,全天24 h平均收缩压、舒张压减低均优于对照组,差异具有统计学意义[白天收缩压:WMD=-7.31,95%CI(-10.82,-3.80),P<0.000 1;白天舒张压:WMD=-5.11,95%CI(-7.11,-3.11),P<0.000 1;夜间收缩压:WMD=-9.34,95%CI(-12.37,-6.31),P<0.000 1;夜间舒张压:WMD=-6.35,95%CI(-9.15,-3.54),P<0.000 1;全天24 h收缩压:WMD=-5.82,95%CI(-8.32,-3.32),P<0.000 1;全天24 h舒张压[WMD=-4.73,95%CI(-6.02,-3.44),P<0.000 1]。漏斗图基本对称,发表偏倚可能性小。结论 CPAP对改善阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者高血压的疗效确切。; 李君李晓艳蒋学俊万为国刘万里; 关键词：持续气道正压通气睡眠呼吸暂停综合征阻塞性 META分析

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的Meta分析被引量：9: 2015年; 目的:比较参松养心胶囊联合美托洛尔与单用美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、万方、CNKI、CBM,手工检索参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏2005年8月-2013年8月发表的相关文献,应用Rev Man5.0软件对数据进行Meta分析。结果:治疗组患者症状缓解情况显著优于对照组[(Z=8.28,P<0.00001;比值比(OR)=6.17,95%CI(4.01,9.48)];动态心电图改善治疗组均显著优于对照组[(Z=9.37,P<0.00001),OR=3.41,95%CI(2.64,4.40)];药物不良反应两组相比差异无统计学意义[Z=1.47,P=0.14;OR=0.70,95%CI(0.43,1.13)]。各漏斗图基本对称,存在偏倚可能性小。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏较单用美托洛尔效果好,且不增加药物不良反应。; 刘万里黄鹤李君梅阳; 关键词：室性早搏复合征美托洛尔 META

生物全降解聚左旋乳酸/无定形磷酸钙支架植入大鼠体内后周围组织的钙化被引量：1: 2015年; 背景:新型生物全降解聚左旋乳酸/无定形磷酸钙支架展现了良好的应用前景,但支架材料植入后是否引起周围组织钙化尚不明确。目的:观察聚左旋乳酸/无定形磷酸钙支架植入SD大鼠肌内组织后对周围组织钙化的影响。方法:将48只SD大鼠随机均分为实验组与对照组,在实验组大鼠背部肌肉组织中植入聚左旋乳酸/无定形磷酸钙支架,在对照组大鼠背部肌肉组织中植入聚左旋乳酸支架。植入后1,2,4,12周,分别检测肝肾功能及血钙、磷、碱性磷酸酶水平;取支架及周围肌肉组织进行苏木精-伊红染色、钙化Von kossa染色、碱性磷酸酶染色及免疫组织化学核因子κB染色,Western blot检测周围肌肉组织白细胞介素6、骨形成蛋白2水平,并检测组织匀浆钙、碱性磷酸酶含量。结果与结论:两组支架植入未造成大鼠肝肾功能的改变,并且随着植入时间延长亦无明显变化。实验组植入后2,4,12周的白细胞介素6表达少于对照组(P<0.05),植入后4,12周的核因子κB阳性表达指数、骨形成蛋白2、炎症细胞计数少于对照组(P<0.05),植入后12周的支架周围组织钙含量低于对照组(P<0.05);两组周围组织碱性磷酸酶含量表达、Von Kossa钙化相关染色及血中Ca、P、碱性磷酸酶含量对比均无明显差别(P>0.05)。表明聚左旋乳酸/无定形磷酸钙支架具有良好的安全性及生物相容性,未引起周围组织钙化。; 秦超师李晓艳冯高科蒋学俊卢钊李君; 关键词：聚左旋乳酸血管支架钙化

实验用西藏小型猪冠状动脉支架植入及长期复查模型的建立被引量：1: 2014年; 目的建立实验用西藏小型猪冠状动脉（简称冠脉）支架植入及复查模型.方法 50枚冠脉支架植入到25头西藏小型猪冠脉内,并进行定量血管内造影及血管内超声检查,术后1、6个月复查,复查结束后进行支架血管段标本取材.结果 25头小型猪,在支架释放前室颤死亡1头,共植入48枚支架,植入成功率达96％.诱导麻醉起效时间迅速,平均为（4.5 ±1.5） min;术中氯胺酮、丙泊酚复合静脉麻醉,麻醉效果好,不良反应少.复查时可再次分离已结扎的股动脉进行血管介入检查,成功率为100％.结论应用西藏小型猪作为心血管介入器械评价的动物模型具有良好的可实施性和可复制性.; 冯高科陈燕王群许清如李君卢钊蒋学俊; 关键词：西藏小型猪冠状动脉血管造影

左旋乳酸/无定型磷酸钙生物全降解支架置入猪冠状动脉6个月内的支架弹性回缩及有效性: 李君李晓艳

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