李云政
- 作品数：52 被引量：287H指数：8
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 中华芦荟中糖蛋白的分离和鉴定研究被引量：1
- 2001年
- 目的:寻找能够分离和鉴定芦荟中糖蛋白的方法。方法:采用DEAE-SEPHADEX A-25 凝胶对本实验室获得的稳定化凝胶进行分离,所得产物进行了IR、SDS-PAGE电泳、高效毛细管电泳测定,同时还采用硫酸-苯酚法测定了糖蛋白中糖的分布。结果:表明选用DEA-SEPHADEX A-25分离芦荟中糖蛋白的方法是可行的,所采用的鉴定方法也是行之有效的。
- 万玉青李云政宋燕
- 关键词：糖蛋白芦荟中药
- 干燥淀粉的热塑化研究被引量：1
- 2008年
- 研究了淀粉的干燥预处理对淀粉塑化效果的影响.对原淀粉和干燥淀粉采用甘油塑化,双螺杆挤出机挤出,分别得到热塑性淀粉(GPTPS、GPTPDS-1和GPTPDS-2).采用X射线衍射、热失重分析、示差量热扫描和扫描电镜,对三者的塑化效果进行比较.结果表明,在塑化剂总量接近的情况下,干燥淀粉较原淀粉可以制得结晶度低的热塑性淀粉.加工温度控制在170℃以下,在加工温度范围内,热稳定性GPTPS强于GPTPDS-2,则GPTPDS-1最低.
- 李云政宁卓远董洪壮张青山
- 关键词：结晶度甘油
- 微波法合成1H-1,2,3-三氮唑被引量：7
- 2003年
- 以苯并三氮唑为原料,以高锰酸钾为氧化剂,水为溶剂在105℃下氧化,以66 7%的收率制得1,2,3 三氮唑 4,5 二羧酸,然后微波脱羧制得1H 1,2,3 三氮唑,总收率达到64 7%。尤其在脱羧反应中,与常规方法相比,反应时间由6h缩短为6min,收率由65%提高到97%。总收率由43 4%提高至64 7%。产品用1HNMR、13CNMR、IR以及MS表征。
- 徐卫良李云政张青山朱鹤孙
- 关键词：微波他唑巴坦
- 望江南化学成分分离和结构鉴定被引量：8
- 2013年
- 研究望江南的化学成分.利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和1 H-NMR、13 C-NMR等波谱数据进行结构鉴定.从望江南种子中用体积分数为95%的乙醇提取物的氯仿部分分离得到5个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(1),豆甾醇(2),5,7′-二聚大黄素甲醚(3),1-棕榈酸单甘油酯(4),豆甾醇-3-β-D-吡喃葡萄糖苷(5).其中,化合物3,4,5为首次从望江南中分离得到.
- 尹宏权魏洁尚贝贝张青山李云政
- 关键词：药物化学望江南
- 分光光度法测定芦荟活性多糖被引量：5
- 2002年
- 分光光度法是一种快速灵敏，操作简便的测定中华芦荟中活性多糖的方法．对于不同种芦荟，其活性多糖的标准曲线不同．取样２．０ｍＬ，加刚果红溶液０．５ｍＬ，浓度为２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，缓冲液酸碱度范围是ｐＨ在８～１４之间，室温下反应时间约２０ｍｉｎ，进行测定，可用于芦荟制品活性成分测定及其产品质量的评价．
- 王青华秦海元李云政王松
- 关键词：芦荟活性多糖分光光度法产品质量
- 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮-1-氧化物(IBX)的合成及在他唑巴坦合成中的应用被引量：5
- 2004年
- 首先以邻氨基苯甲酸为原料,与NaNO2和KI在酸性条件下反应制得邻碘苯甲酸,收率92%。再以水为溶剂,70～73℃下用2KHSO5-KHSO4-K2SO4氧化得1 羟基 1,2 苯碘酰 3(1H) 酮 1 氧化物(IBX),收率81%,总收率74 5%。然后用IBX为氧化剂室温氧化6 溴青霉烷酸二苯甲酯得6 溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜,最后6 溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜经超声波锌粉脱溴制得青霉烷酸二苯甲酯亚砜。在青霉烷酸二苯甲酯亚砜的合成中,每步反应产物不经分离,总收率82%。尤其在氧化反应中,用IBX代替了高质量分数的过氧乙酸,使反应在室温下进行,易于控制。反应过程绿色化,提高了原子经济性。产品用1HNMR、IR表征。
- 徐卫良李云政张青山朱鹤孙
- 关键词：他唑巴坦
- 1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2-酮的合成
- 2006年
- 1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2-酮(Ⅰ)是合成生物素的一个关键中间体.在超声波促进下,用低价钛试剂对(4 aR)-1,3-二苄基-4-(1-己二酸单甲酯酰基硫甲基)-咪唑-2,5-二酮(Ⅱ)进行还原偶联,即生成1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮(Ⅰ).超声反应1.5 h,收率71%.
- 张威李云政张青山赵丹
- 关键词：生物素
- 生物素中间体:(6aR)-1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)二氢噻吩并[-3,4-d]咪唑-2-酮的合成被引量：3
- 2004年
- 以L 半胱氨酸盐酸盐为起始原料,依次以苯甲醛,氰酸钠为关环试剂环化合成(7aR) 3 苯基 1H,3H 咪唑并[1,5 C]噻唑 (6H,7aH)5,7 二酮(Ⅲ),然后于50℃下利用溴苄对N原子苄基保护,继而以锌为还原剂于80℃下开环合成N,N′ 二苄基 L 巯基海因(Ⅴ),经与己二酸单甲酯酰氯于5℃下的酯化反应引入侧链,在氩气保护下以钛为还原剂还原环合生成(6aR) 1,3 二苄基 4 (4 甲氧羰基丁基) 二氢 噻吩并[3,4 d]咪唑 2 酮(Ⅶ),成功地建立了生物素的立体化学骨架,收率达37%。
- 赵嘉李云政张青山
- 杂环俘精酸酐的合成及光致变色研究
- 李云政
- 关键词：酸酐光致变色
- L-赤型生物喋呤的制备方法
- 本发明涉及L-赤型生物喋呤的制备方法，作为临床使用的非典型高苯丙氨酸血症的治疗药物(R)-2-氨基-6-[(1R，2S)-1，2-二羟基丙基]-5，6，7，8-四氢-4(3H)-喋啶酮盐酸盐的制备中间体，属于药物化学技术...
- 武钦佩张青山李云政席小东
- 文献传递
