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朱洁

作品数:18 被引量:31H指数:3
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇角膜
  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇兔角膜
  • 3篇兔角膜基质
  • 3篇基质
  • 3篇角膜基质
  • 3篇氨酸
  • 2篇调节性
  • 2篇调节性T细胞
  • 2篇血小板
  • 2篇上皮
  • 2篇神经保护
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元损伤
  • 2篇手术
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇凝血
  • 2篇皮下

机构

  • 10篇安徽医科大学
  • 9篇安徽医科大学...
  • 2篇陕西省人民医...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇解放军第12...

作者

  • 18篇朱洁
  • 7篇廖荣丰
  • 4篇刘贺婷
  • 2篇杨谦
  • 2篇赵冰莹
  • 2篇顾正宇
  • 2篇周碧蓉
  • 2篇郭生龙
  • 2篇封利霞
  • 2篇房城伯
  • 2篇周艳峰
  • 2篇陈越峰
  • 2篇夏卫东
  • 2篇陶琳琳
  • 2篇李鹏
  • 2篇王庆航
  • 1篇刘伦
  • 1篇张子焕
  • 1篇齐一龙
  • 1篇王玉海

传媒

  • 3篇安徽医科大学...
  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇安徽医学
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇第十五届中国...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 5篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
屈光手术的临床和基础系列研究
廖荣丰张晓苹封利霞周艳峰刘伦房城伯夏卫东赵冰莹朱洁顾正宇
意义: 屈光不正是最常见的眼科疾病,包括近视、远视及散光等。近数年来屈光手术飞速发展,使大量患者达到脱镜目的。但由于接受手术的群体主要是年轻人,手术后的视觉质量直接影响其今后的生活质量,因此尽管手术方式日渐完善,但对手术...
关键词:
关键词:屈光不正屈光手术个体化治疗
器官培养保存猪角膜
2009年
目的建立器官培养保存角膜的方法。方法按照已有配方配制器官培养保存液和运输液。将24只新鲜猪角膜随机分成A、B、C三组,悬浮于上述保存液中,DIN瓶密闭保存于37℃恒温孵箱。分别将A、B、C三组角膜放入保存液中保存4、11、18d,再转到含5%葡聚糖T500的运输液中脱水3d。保存后的每个角膜都从中央平分成两半,其中一半常规测厚度、做台盼蓝-茜素红染色观察内皮细胞形态、计算内皮细胞数量和台盼蓝阳性细胞数;另一半撕取后弹力膜,4%多聚甲醛固定后TUNEL法测定内皮细胞凋亡。采取上述实验方法,分别测定并比较保存前和保存后第7、14、21d时猪角膜的水肿程度、内皮细胞数量及丢失率、台盼蓝阳性率、内皮细胞凋亡情况。结果三组猪角膜均透明。随保存时间的延长而出现内皮细胞形态欠规则、细胞丢失率升高、台盼蓝阳性细胞数增多、TUNEL阳性细胞数量增加。结论实验室建立了器官培养保存猪角膜的方法。按此配方配制的保存液可维持猪角膜活性达3周。
刘贺婷周艳峰朱洁廖荣丰
关键词:角膜器官培养
C57BL/6小鼠动脉粥样硬化中CD4^+CD25^+Treg和TGF-β的表达及其意义被引量:1
2015年
目的通过建立C57BL/6小鼠动脉粥样硬化模型探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在动脉粥样硬化发病及治疗过程中的作用。方法 24只雄性C57BL/6小鼠随机分为3组:正常对照组、动脉粥样硬化组、阿托伐他汀组。正常对照组给予基础饲料,其余组给予高脂饲料。高脂饲养4周后,阿托伐他汀组继续高脂饲养并加用阿托伐他汀干预,3组共观察16周。苏木精染色观察血管病变情况,流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+Treg的表达情况,ELISA法检测外周血TGF-β浓度。结果 1动脉粥样硬化组的动脉血管的内膜显著增生,CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。阿托伐他汀组的动脉血管较动脉粥样硬化组病变明显减轻。阿托伐他汀组的CD4+CD25+Treg/CD4+T细胞比例较动脉粥样硬化组有显著提升(P<0.01),与正常对照组差异无统计学意义。2动脉粥样硬化组TGF-β浓度较正常对照组明显降低(P<0.01)。阿托伐他汀组的TGF-β的浓度显著高于动脉粥样硬化组(P<0.01);较正常对照组略低,差异无统计学意义。结论 CD4+CD25+Treg及其分泌的TGF-β具有抑制动脉粥样硬化发展的作用,有望成为治疗动脉粥样硬化的新靶点。
陈越峰陶琳琳王庆航朱洁周碧蓉
关键词:调节性T细胞动脉粥样硬化流式细胞仪
细胞凋亡与眼角膜病研究进展被引量:3
2010年
细胞凋亡是一种基因控制的细胞程序性死亡方式。人体内特定时间、特定器官中特定细胞的凋亡是组织正常生长发育和功能维持的重要机制,异常的凋亡则被认为与疾病的发生发展有关。角膜组织中的细胞包括上皮细胞、基质细胞、内皮细胞以及其他间充质细胞,它们的凋亡平衡对于角膜的透光性、屈光性以及保护、防御功能的发挥至关重要。而在角膜受到各种机械性、化学性、生物性因子损伤后的凋亡与创伤修复过程密切相关。本文综述了角膜组织中各种细胞的凋亡现象在角膜损伤修复过程中的作用,细胞凋亡与角膜炎、角膜营养不良、圆锥角膜等角膜病以及角膜移植的关系。
朱洁廖荣丰
关键词:细胞凋亡角膜损伤修复角膜病
血小板整合素αIIbβ3拮抗剂对凝血酶诱导血小板凋亡的调节作用研究
背景:血小板是从成熟巨核细胞上脱落下来的直径约2-3微米的盘状小体,在血液循环中有稳定的数量以及结构,在止血以及血栓形成等过程中起重要作用。近年来,科研人员逐渐认识到血小板凋亡在体内外广泛存在,并且在许多血小板相关性疾病...
朱洁
关键词:线粒体跨膜电位磷脂酰丝氨酸
文献传递
Che-1通过mTOR通路调控自噬在谷氨酸所致神经元损伤中的作用研究被引量:1
2019年
目的:观察谷氨酸(glutamate, Glu)对神经元Che-1蛋白表达的影响,研究过表达Che-1对Glu所致神经元氧化应激性损伤的作用,并以mTOR调控的细胞自噬通路为靶点,探讨Che-1在Glu所致神经元损伤中发挥作用的分子机制。方法:用Glu损伤神经元后,采用免疫学及分子生物学等方法检测Che-1蛋白的表达;用慢病毒转染神经元增加Che-1表达,用乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase, LDH)释放量和流式细胞术等方法检测神经元凋亡程度,采用免疫荧光染色和免疫印迹法检测神经元自噬关键蛋白表达水平;使用mTOR特异性抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)提高神经元自噬水平,并通过检测LDH释放量和流式细胞术研究自噬在神经元转归中的作用。结果:Glu可显著增加神经元Che-1蛋白表达;过表达Che-1可减轻Glu所致神经元损伤,并减轻Glu所致神经元自噬;通过Rapamycin激活自噬可逆转Che-1对Glu所致神经元损伤的保护作用。结论:过表达Che-1蛋白可通过抑制神经元自噬对Glu所致神经元损伤发挥保护作用。
郭生龙朱洁朱洁李鹏李鹏杨谦
关键词:神经元自噬神经保护
血浆激肽释放酶-激肽系统活化在大鼠佐剂性关节炎中的作用
2015年
目的观察佐剂性关节炎(AA)大鼠血浆激肽释放酶-激肽系统(KKS)的活化情况,并探讨PKSI-527对大鼠关节炎及全身炎症的影响。方法采用弗氏完全佐剂建立AA大鼠模型,并通过测量足爪肿胀以及炎症反应评分的方法进行半定量评价。ELISA法检测血浆中KKS相关指标血浆前激肽释放酶(PK)、高分子量激肽原(HK)及缓激肽(BK)的水平,实时荧光定量PCR检测外周血BK受体B1R、B2R mRNA的表达情况。使用PKSI-527腹腔内注射,观察抑制剂对AA大鼠KKS活化以及关节肿胀和全身炎症的改变情况。结果 AA大鼠表现继发性足爪肿胀、关节和全身的炎症反应,与正常大鼠比较,其血浆内BK、HK显著升高(P<0.05),PK未见明显升高;同时外周血B1R、B2R mRNA表达水平亦较正常大鼠出现上调,差异有统计学意义(P<0.05)。注射PKSI-527可显著降低AA大鼠血浆BK、HK、PK以及B1R、B2R mRNA的水平,与溶剂组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PKSI-527注射后关节肿胀较溶剂组大鼠明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05),关节炎指数以及全身评分也有下降趋势。结论 KKS在AA大鼠体内处于活化状态,使用KKS抑制剂PKSI-527能够明显改善AA大鼠的关节炎和全身的炎症程度。
朱洁王迪陈镜宇吴华勋魏伟
关键词:佐剂性关节炎
准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术对兔角膜基质细胞凋亡的影响被引量:7
2009年
目的观察兔行不同切削深度的准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)后角膜基质细胞凋亡的变化。方法健康新西兰白兔随机分为3组,随机选择一只眼行LASEK术,分别按近视-3.00、-9.00和-15.00D设计切削,另一只眼为对照眼。24h和7d后常规取角膜制成石蜡切片,采用核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口标记(TUNEL)法检测基质细胞凋亡,计数凋亡细胞,计算凋亡指数进行分析。结果凋亡细胞呈棕黄色,体积缩小,核固缩成团。术后24h-3.00、-9.00和-15.00D三组激光切削眼凋亡指数分别为0.39±0.10、0.55±0.08和0.54±0.12,均分别高于对照眼;-9.00D的切削较-3.00D组凋亡细胞增多,-15.00D组凋亡指数与-9.00D无显著性差异;术后7d激光切削组的凋亡指数与对照眼无显著性差异,且较24h减轻。结论LASEK术可导致兔角膜基质细胞凋亡,且随切削深度的增加,细胞凋亡呈增加趋势。
朱洁廖荣丰刘贺婷王道斌胡向阳
关键词:角膜切削术激光
器官培养保存角膜中不同脱水剂对猪角膜的影响
刘贺婷廖荣丰朱洁
Epi-LASIK与LASEK术对兔角膜基质细胞损伤的研究
目的:比较不同切削深度的机械法准分子激光角膜上皮下磨镶术(Epi-LASIK)和准分子激光角膜上皮下磨镶术(LASEK)对兔角膜基质细胞的损伤。 方法:40只健康新西兰白兔随机分为Epi-LASIK组和LASE...
朱洁
关键词:准分子激光角膜上皮下磨镶术角膜基质细胞
文献传递
共2页<12>
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