朱明
- 作品数:4 被引量:22H指数:3
- 供职机构:上海医科大学药学院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 阿昔洛韦片剂和胶囊在人体的生物利用度被引量:6
- 1992年
- 10名男性受试者按交叉实验设计口服阿昔洛韦片剂和胶囊各400 mg 后,用改良的 HPLC 测定血药浓度,计算表明阿昔洛韦胶囊口服后吸收快于片剂,峰浓度也较高,但吸收程度(AUC_(0-12h))相似。
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- 关键词:生物利用度药物动力学
- 甲基叔丁醚在大鼠体内的药物动力学(英文)
- 1991年
- 甲基叔丁醚(MTBE)是在临床试验中的一种胆石溶解剂。体内研究表明它对溶解许多胆囊结石和一些胆道结石有效。为分析其效力和毒性,本文用气相色谱内标法测定了MTBE及主要代谢物甲醇在大鼠的血清浓度,并研究了MTBE的药物动力学。大鼠igMTBE0.379mg/kg后的MTBE血清浓度的变化符合一室开放模型。其药物动力学参数如下:k_a为3.7 h^(-1),k为0.57 h^(-1),T_(1/2ka)为0.32 h,T_(1/2k)为1.26 h,T_(max)为0.9h,C_(max)为5.9μg/ml,AUC_(0-6h)为16.4μg·h·ml^(m-1)。甲醇血清浓度在igMTBE后显示有积蓄。甲醇/MTBE的浓度比率有显著增加。结果提示在应用MTBE时,尽可能避免其吸收,且须预防甲醇毒性。
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- 关键词:甲基叔丁醚甲醇胆固醇结石气相色谱药物动力学
- 用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度被引量:13
- 1990年
- 用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0~24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。
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- 关键词:萘普生萘普生钠生物利用度
- 利福喷丁的药代动力学研究被引量:3
- 1990年
- 报道用改进的高效液相色谱法测定利福喷丁在大鼠血液、组织、胆汁、粪和尿中的药物浓度。结果表明,大鼠口服三种剂量(100,50,10mg/kg)后在144h的血液浓度仍分别为11.97±3.11,0.95±0.51,0.16±0.04μg/ml;大鼠口服50mg/kg后在144h时,肝、肺、肾等主要脏器的浓度平均为1.41±0.24,0.66±0.21,0.77±0.31μg/g显示出一定的长效性。大鼠口服三种剂量后的半衰期分别为53.61±7.42,25.69±3.69,24.35±1.09h,提示剂量在50mg和10mg/kg时,利福喷丁的体内过程呈现一级动力学模型,而在剂量100mg/kg时,则表现出非线性动力学的特征。
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- 关键词:利福喷丁药代动力学色谱法