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朱捷

作品数:51 被引量:90H指数:5
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 23篇生物学
  • 23篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 22篇细胞
  • 12篇基因
  • 11篇端粒
  • 10篇端粒酶
  • 8篇亚基
  • 8篇催化亚基
  • 7篇克隆
  • 6篇端粒酶催化亚...
  • 6篇启动子
  • 5篇蛋白
  • 5篇转染
  • 5篇分子
  • 4篇肿瘤
  • 4篇转录
  • 4篇活性
  • 4篇基因表达
  • 4篇RNA
  • 3篇特异
  • 3篇启动子调控
  • 3篇细胞系

机构

  • 51篇军事医学科学...
  • 6篇安徽医科大学
  • 5篇第四军医大学...
  • 4篇吉林大学
  • 2篇苏州大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇大连大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇大连大学附属...
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 51篇朱捷
  • 49篇郑晓飞
  • 34篇付汉江
  • 19篇孙志贤
  • 15篇铁轶
  • 14篇邢瑞云
  • 13篇江红
  • 9篇杨义军
  • 7篇吕星
  • 5篇马群风
  • 5篇刘锟
  • 4篇杨明
  • 4篇罗瑛
  • 3篇焦虎平
  • 3篇沈远
  • 2篇张卓远
  • 2篇陈长浩
  • 2篇王升启
  • 2篇汪成富
  • 2篇孙强玲

传媒

  • 12篇军事医学科学...
  • 7篇军事医学
  • 3篇中国生物化学...
  • 3篇第四届全国R...
  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇癌症
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇沈阳部队医药
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇泛环渤海地区...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 12篇2005
  • 6篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1995
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RNA干扰(RNAi)与DNAzyme抑制SARS病毒研究
SARS病毒的流行给人类带来了巨大困扰,SARS病毒的发病机制还不十分清楚,这就为SARS病毒的防治研究带来了很大的困难,目前还没有针对SARS病毒的有效治疗方法和疫苗。但由于对不同SARS病毒株的基因序列已经测出,这就...
郑晓飞王京燕付汉江梅柱中朱捷孙志贤
文献传递
mda-7/IL-24腺病毒对小细胞肺癌NCI-H446细胞增殖的抑制作用研究被引量:1
2006年
目的构建mda-7/IL-24腺病毒,检测其对小细胞肺癌NCI-H446细胞增殖的影响。方法将mda-7/IL-24cDNA亚克隆至腺病毒穿梭质粒载体pAdTrack-CMV中,在大肠杆菌BJ5183中将重组病毒穿梭质粒和骨架质粒重组。在HEK293细胞中进行病毒包装和扩增,用PCR方法鉴定后,通过TCID50法测定病毒滴度。用滴度为50pfu/细胞的重组腺病毒Ad·mda-7/IL-24感染NCI-H446细胞72h后,经MTT实验检测其对细胞增殖的影响,并用Westernblot方法检测mda-7/IL-24在NCI-446中的表达。结果核酸序列测定和PCR鉴定表明成功构建Ad·mda-7/IL-24;TCID50法测定扩增的腺病毒滴度为2×1010pfu/ml。Ad·mda-7/IL-24在NCI-H446细胞中表达MDA-7/IL-24,MTT检测表明Ad·mda-7/IL-24明显抑制NCI-H446细胞生长,抑制率为21·37%。结论重组腺病毒Ad·mda-7/IL-24能显著抑制NCI-H446细胞增殖,为研究mda-7/IL-24的作用机制及将其用于小细胞肺癌的基因治疗提供了条件。
马群风江红刘锟朱捷郑晓飞
关键词:白细胞介素24重组腺病毒小细胞
血浆miRNA快速制备方法建立和优化被引量:1
2014年
目的建立并优化用于血浆microRNA(miRNA)检测分析的miRNA快速提取方法。方法使用含表面活性剂的提取液和加热方法提取血浆miRNA,采用RNA酶抑制剂抑制RNA降解,利用检测miRNA的poly(A)加尾、逆转录反应和实时定量PCR法检测血浆miRNA表达水平,评估方法的可行性。结果成功建立了提取液和加热提取miRNA一步法,实时定量PCR结果表明该方法具有良好的扩增特异性、可重复性,方法稳定可靠。结论提取液和加热一步法简便、快速、低成本,血浆用量少,为临床血浆miRNA检测分析提供了一种新的技术方法。
李函蔚钟一然付汉江铁轶朱捷李桂英郑晓飞
关键词:血浆微RNA
抑制端粒酶活性脱氧核酶寡核苷酸结构及用途
本发明涉及合成的非天然存在的具有核糖核酸内切酶活性的寡核苷酸化合物,该化合物含有其序列定义了一个脱氧核酶催化区的寡核苷酸和其序列能够与人端粒酶催化亚基mRNA内预定的靶序列杂交的寡核苷酸。脱氧核酶催化区可以得自“10-2...
郑晓飞朱捷孙志贤
文献传递
mRNA氧化损伤检测方法的优化及p53 mRNA氧化损伤分析被引量:2
2013年
目的建立并优化检测真核细胞mRNA氧化损伤的方法——反转录阻断-双引物扩增法,检测p53 mRNA氧化损伤。方法建立非细胞体系和细胞体系mRNA氧化损伤模型,提取RNA并反转录成cDNA,根据所检测mRNA的5'端和3'端各设计一对引物,以cDNA为模板进行实时定量PCR。结果非细胞体系和细胞体系氧化处理组GAPDH和p53 mRNA的氧化损伤程度均明显高于对照组,且随着过氧化氢浓度增加RNA氧化损伤增强;同时一定限度内降低反转录酶用量能提高检测灵敏度。结论本研究建立并优化的RNA氧化损伤检测方法能检测特定mRNA对氧化的敏感性及损伤程度,为分析相关疾病造成的RNA氧化损伤以及探索其发病机制和治疗方法提供了技术支持。
马春花铁轶付汉江刘斌邢瑞云朱捷丁勇郑晓飞
关键词:RNAP53MRNA
miR-195重组腺病毒表达载体构建及在细胞中的表达
2008年
目的:利用AdEasy系统构建miR-195的腺病毒表达载体,为研究miR-195的功能提供条件。方法:将miRNA-195前体序列从已构建的pcDNA-miR-195载体中克隆进穿梭载体pAdTrack-CMV,通过与骨架载体pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中高效同源重组,获得完整的重组腺病毒质粒。利用HEK293细胞包装并扩增重组腺病毒Ad-195。Ad-195感染肺癌细胞A549后,利用miRNA的定量RT-PCR技术检测Ad-195在细胞中表达miR-195情况。随后荧光素酶报告基因实验证明,Ad-195表达的miR-195能够作用于BCL2基因上预测的miR-195靶位点。结果:实时定量PCR检测显示,Ad-195感染肺癌细胞A549后,miR-195表达水平有显著的上调。结论:miR-195的腺病毒表达载体构建成功,能够用于在细胞内过表达具有生物学功能的miR-195。
张浩明付汉江铁轶朱捷邢瑞云汪成富郑晓飞
关键词:微RNA腺病毒科质粒A549
串联MS2衣壳蛋白和MS2特异结合RNA表达载体构建及应用
2012年
目的构建体内研究RNA-蛋白相互作用的表达载体。方法利用MS衣壳蛋白可与MS2结合位点(MS2bs)RNA特异性结合的特点,通过设计特异引物,构建pcDNA3.0-Flag-2XMS2和pcDNA3.0-12XMS2bs表达载体,以及表达MEG3非编码RNA的表达载体pcDNA3.0-MEG3V1-12XMS2bs。共转染细胞,进行RNA免疫沉淀,所得RNA进行实时定量PCR分析验证。结果成功构建了pcDNA3.0-Flag-2XMS2和pcDNA3.0-12XMS2bs表达载体,实时定量PCR结果表明,与对照相比能明显富集MEG3V1非编码RNA分子。结论成功构建了体内研究RNA-蛋白质相互作用的表达载体,为RNA-蛋白相互作用研究提供了新的技术方法。
蒋太峰付汉江刘珊珊金英花朱捷李恩民郑晓飞
关键词:RNA结合蛋白
RNAi抑制apobec-1基因表达对NF1编辑的影响
对多发性神经纤维细胞瘤(neurofibromatosis type 1,NF1)的研究发现mRNA的转录后修饰-RNA编辑的异常能导致细胞的癌变。在恶性多发性神经纤维瘤细胞中,neurofibromin mRNA中编码...
孙芳付汉江铁轶江红朱捷郑晓飞
文献传递
利用酵母三杂交技术筛选端粒酶RNA相互作用蛋白
端粒酶是一种由RNA和蛋白组成的核蛋白复合体,主要含有:(1)具有反转录酶活性的催化亚基;(2)端粒酶RNA,包含与端粒DNA重复序列互补的序列,为端粒的延伸提供模板;(3)端粒酶相关蛋白等。其中端粒酶RNA及催化亚基为...
铁轶焦虎平付汉江朱捷邢瑞云郑晓飞
文献传递
人胚肺成纤维细胞ncRNA基因的克隆
非编码RNA(ncRNA)在细胞中有着重要的生物学功能。以往研究主要是注重于蛋白质或编码蛋白质的mRNA基因,忽视了ncRNA在细胞生命活动中的重要作用,这不能不说是生命科学研究上的不足。为深入揭示细胞癌变和衰老过程中的...
付汉江朱捷孙志贤郑晓飞
文献传递
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