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朱凯

作品数:13 被引量:64H指数:6
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇液相色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇青蒿
  • 2篇盐酸多西环素
  • 2篇乌头
  • 2篇乌头碱
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 2篇薄层色谱法
  • 2篇FTIR
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇新药

机构

  • 13篇重庆医科大学
  • 2篇北京航空航天...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 13篇朱凯
  • 12篇范琦
  • 10篇雷健
  • 10篇孙鹏
  • 5篇蒋心惠
  • 2篇何丹
  • 2篇袁佩
  • 2篇张琴
  • 2篇邓晴源
  • 1篇杨腊虎

传媒

  • 5篇药物分析杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇分析试验室
  • 1篇儿科药学杂志

年份

  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地青蒿FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析被引量:7
2008年
目的:建立不同产地青蒿药材 FTIR 特征图谱的系统聚类分析和主成分分析方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定不同产地28个青蒿样品的光谱图,对所获光谱进行系统聚类分析和主成分分析。结果:系统聚类分析所得系统树图和主成分分析所得二维投影图均具有较好的聚类功能。结论:所建方法可用于青蒿药材的产地聚类分析。该法的建立为青蒿药材的质量控制提供了一种简便、有效的手段。
孙鹏张小松杨腊虎朱凯雷健范琦
关键词:青蒿FTIR系统聚类分析主成分分析
紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量被引量:4
2006年
目的:测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法:采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果:甲硝唑浓度在5~15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=0,51%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定。
范琦蒋心惠袁佩孙鹏朱凯雷健
关键词:甲硝唑紫外分光光度法
对苄氧基氯苄的HPLC测定
2005年
蒋心惠范琦袁佩张琴朱凯
关键词:HPLC测定苄氧基氯苄RP-HPLC法中间体新药
酮洛芬的相转移催化氧化合成被引量:5
2005年
2-(3-苄基苯基)丙醛和高锰酸钾在相转移催化剂度米芬作用下,以苯为有机相、氢氧化钠水溶液为水相氧化制得酮洛芬,收率69%,纯度99.5%。
范琦程秀华张琴蒋心惠朱凯
关键词:酮洛芬非甾体抗炎药
高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量被引量:6
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量。方法:采用 Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02 mol·L^(-1)硫酸铵(50:10:40,稀硫酸调节至 pH 4.8)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果:双氢青蒿素进样量在0.84~25.12μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=9)为98.7%。结论:本法结果准确可靠,简便快捷,适用于该复方制剂中双氢青蒿素的测定。
朱凯范琦张小松孙鹏雷健
关键词:高效液相色谱法双氢青蒿素
不同产地青蒿的FTIR指纹图谱分析被引量:16
2007年
目的:建立评价不同产地青蒿成分差异的方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定12个不同产地的样品,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析。结果:12个产地青蒿红外吸收峰的峰数、峰位、峰形、峰强都存在一定程度的差异。结论:运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地的青蒿药材进行分析,可为青蒿药材的鉴别及质量控制提供了依据。
孙鹏张小松范琦朱凯雷健
关键词:青蒿指纹图谱
HPLC法测定人血清中盐酸多西环素的浓度被引量:2
2006年
目的:建立测定人血清中多西环素含量的 HPLC 方法。方法:以重蒸乙酸乙酯为萃取剂,土霉素为内标,选用大连伊利特公司 Hypersil-C_(18)(4.6mm×250mm,10μm)反相色谱柱,流动相为 N,N-二甲基甲酰胺-0.05mol·L^(-1)草酸铵缓冲液(40:60,pH 7.5),流速为1.0mL·min^(-1),在269nm 波长处测定。结果:多西环素浓度测定的线性范围为0.1~15μg·mL^(-1),最低检出浓度为0.04μg·mL^(-1),低、中、高浓度相对平均回收率在98%以上,日内 RSD 在0.30%~6.82%之间,日间 RSD 在0.36%~8.72%之间。健康人静脉给药后的药代动力学符合二室模型,其 C_(max)为11.23μg·mL^(-1)。AUC_(0-∞)为206.69μg·mL^(-1)·h。结论:本法具有灵敏、准确、测定成本低、操作简便等优点,能够满足临床药物代谢动力学研究的要求。
范琦蒋心惠邓晴源何丹朱凯雷健孙鹏
关键词:盐酸多西环素高效液相色谱法血清
双氢青蒿素哌喹片含量测定研究与伤湿祛痛膏中乌头碱的检查研究
双氢青蒿素哌喹片为青蒿素第二代抗疟疾药,是治疗疟疾,尤其是多重抗药性恶性疟疾的首选药物。其两个有效成分分别为:双氢青蒿素(Dihydroartemisinin,DHA)和磷酸哌喹(Piperaquine phosphat...
朱凯
关键词:乌头碱薄层色谱法药品质量标准抗疟药物
文献传递
HPLC-UV法同时测定复方坎地沙坦酯片中坎地沙坦酯和氢氯噻嗪的含量被引量:1
2007年
目的:建立同时测定复方坎地沙坦酯片中坎地沙坦酯和氢氯噻嗪含量的HPLC-UV法。方法:采用Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(加0.1%三乙胺,磷酸调pH5.0)(65∶35),流速1.0mL·min^(-1),检测波长262nm,柱温35℃。结果:坎地沙坦酯和氢氯噻嗪分别在1.6~32.0μg·mL^(-1)(r=0.9998)和1.2~23.8μg·mL^(-1)(r=0.9999)浓度范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为102.1%和100.7%。结论:本文方法准确、快速,适合于复方坎地沙坦酯片的含量测定。
雷健张小松卓芝朱凯孙鹏范琦
关键词:坎地沙坦酯氢氯噻嗪高效液相色谱
HPLC测定双氢青蒿素哌喹片中磷酸哌喹的含量被引量:9
2008年
朱凯范琦张小松孙鹏雷健
关键词:高效液相色谱法磷酸哌喹
共2页<12>
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