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朱俊铭

作品数：16 被引量：39H指数：4
供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：湖北省“十一五”科技攻关项目全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇单克隆
  • 4篇克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇脑胶质瘤
  • 3篇抗体
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 3篇胶质瘤细胞
  • 3篇反义
  • 3篇反义C-MY...
  • 2篇凋亡
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇肾综合征
  • 2篇肾综合征出血...
  • 2篇转染
  • 2篇综合征
  • 2篇综合征出血热
  • 2篇相色谱

机构

  • 7篇武汉生物制品...
  • 6篇华中科技大学
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇丝宝集团
  • 2篇武汉生物技术...
  • 1篇北京天坛生物...
  • 1篇国立癌中心

作者

  • 16篇朱俊铭
  • 4篇全家妩
  • 4篇董之昌
  • 4篇雷继军
  • 4篇陈晓玲
  • 2篇汪美先
  • 2篇王海涛
  • 2篇陈明洁
  • 2篇冷武军
  • 2篇喻远祥
  • 2篇汪力亚
  • 2篇薛小平
  • 2篇邹昌勇
  • 2篇詹骞
  • 2篇杨祥良
  • 2篇徐志凯
  • 2篇陈伟
  • 2篇刘建
  • 2篇马继华
  • 1篇吴兴安

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇单克隆抗体通...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
溶血栓药物的发展概况被引量：5
2015年
近年来,对溶血栓药物的研究取得了较大进展。本文对包括尿激酶(urokinase,UK)、链激酶(streptokinase,SK)、组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator,t PA)、葡激酶(straphylokinase,Sa K)、纳豆激酶(nattokinase,NK)、重组型纤溶酶原激活物在内的历代溶血栓药物的发展历程、基本性质、优缺点、溶血栓机制及发展方向作一综述。
杨正浩周晓红朱俊铭
关键词：血栓溶血栓药尿激酶组织型纤溶酶原激活剂
单克隆抗体治疗肾综合征出血热患者的初步观察被引量：9
1996年
选择具有高中和活性和血凝抑制活性，且对肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）感染乳鼠具有良好保护作用的抗－ＨＦＲＳＶＭｃＡｂ腹水，经辛酸－硫酸铵沉淀法纯化成ＩｇＧ。在纯度鉴定、免疫学活性测定及各种安全性试验合格的基础上，首次试用于３例ＨＦＲＳ患者的治疗。结果表明，使用安全，疗效良好。随访观察１１个月，无异常反应。
徐志凯汪力亚王海涛薛小平董之昌胡育成王寿仁朱俊铭陈晓玲雷继军汪美先
关键词：肾综合征出血热单克隆抗体
三种转染试剂对人脑胶质瘤细胞U251的作用
2001年
目的 :研究转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE 6介导反义c myc基因转染人脑胶质瘤细胞U2 5 1的作用。方法 :将可在真核细胞表达人反义c myc基因的质粒pCED4ASCMH分别与转染试剂Lipofectin、DOTAP和FuGENE6结合 ,转染到人脑胶质瘤细胞U2 5 1中 ,转染的第 2 4,48,72和 96小时用MTT比色法检测细胞活性并进行比较。结果 :转染实验组较对照组细胞活性均降低 30 %～ 40 %。结论 :三种转染试剂介导反义c myc基因质粒DNA转染U2 5 1细胞具有抑制细胞增殖、降低细胞活性。
陈伟朱俊铭全家妩
关键词：反义C-MYC脑胶质瘤DNA细胞凋亡U251
PLGA微球/纳米球作为乙型肝炎表面抗原疫苗载体研究进展
2015年
乙型肝炎（乙肝）病毒（hepatitis B virus,HBV）可引发肝炎、肝硬化、肝功能衰竭、肝癌或其他肝脏损害,是一种严重危害人类身体健康的病原微生物。据调查,中国乙型肝炎病毒表面抗原（hepatitis B virus surface antigen,HBsAg）携带者占人口的7.18%,是名符其实的肝炎大国[1]。
韩淑贤李津朱俊铭
关键词：聚乳酸-羟基乙酸乙型肝炎病毒表面抗原微球纳米球
鱼精蛋白包覆PLA纳米囊对小鼠骨髓系树突状细胞免疫功能的影响
2016年
目的探索鱼精蛋白(PS)包覆聚乳酸(PLA)纳米囊对小鼠骨髓系树突状细胞(BMDC)体外免疫应答效应的影响。方法采用复乳溶剂挥发法制备包裹模型抗原鸡卵清白蛋白(OVA)的PLA纳米囊,以PS进行表面修饰。将纳米囊作用于体外培养的BMDC,用流式细胞仪检测BMDC表面分子CD80、CD83、CD86、MHCⅠ、MHCⅡ的表达和对纳米囊的摄取情况,用ELISA法检测BMDC分泌IL-12p70水平。结果 PS包覆PLA纳米囊可显著促进BMDC表达CD80、CD83、MHCⅠ和MHCⅡ表面分子,增加BMDC分泌IL-12p70,增强BMDC对OVA的摄取。结论PS包覆PLA纳米囊可以增强BMDC的免疫应答效果,有望成为一种良好的药物载体。
杨萍朱俊铭
关键词：聚乳酸鱼精蛋白树突状细胞
高效液相色谱法测定控释贴片中妥洛特罗的含量被引量：4
2010年
目的：建立高效液相色谱法测定妥洛特罗控释透皮贴片中药物含量的方法。方法：以三氯甲烷为萃取溶剂，超声10min充分提取贴片中药物，采用Promosil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇－0．0015mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（以pH4．0的醋酸-醋酸钠缓冲液配制）（55：45）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长：220nm；柱温：30℃。结果：妥洛特罗在5～100μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．29％（RSD为1．23％，n=6）。结论：本方法准确可靠，稳定性好，可用于妥洛特罗控释贴片的质量控制。
刘芝梅刘文双陈雪虹朱俊铭刘卫
关键词：妥洛特罗控释贴片高效液相色谱法
大规模提取体内治疗用单克隆抗体的工艺被引量：1
1998年
用两步法从WuT3细胞培养上清中提取WuT3单克隆抗体（McAb），首先将培养上清直接上SP离子交换柱，再上DEAE柱，获取提纯的McAb。该工艺的确定及放大均在Pharmacia产Biopilot中试纯化系统上进行。一次投料20L，纯化规模达2g，纯化的McAb经SDS－PAGE测定，纯度基本达到95％，免疫荧光活性为66±9％。热原质合格，支原体、残余DNA均为阴性，达到体内制剂质控要求。
詹骞邹昌勇雷继军冷武军陈明洁刘建朱俊铭喻远祥陈晓玲董之昌
关键词：单克隆抗体
应用生物反应器大规模培养杂交瘤细胞生产体内治疗用WuT3单克隆抗体被引量：6
1998年
用3．5L和14L生物反应器培养WUT3杂交瘤细胞，结果表明用人血清可以代替牛血清培养WuT3细胞，在1％人血清培养液中添加适当营养成分，可达到10％小牛血清浓度下的细胞浓度（1．5×106／ml）和单抗产量（大于50μg／ml）。放大到75L生物反应器中采用半连续方式培养，建立了中试培养工艺流程和质控点，收获时细胞浓度为1.0×106～1．5×106／ml，单抗产量为40～70μg／ml，平均日产单抗达1g。在3．5L、14L、75L逐级放大培养过程中，细胞支原体为阴性，收获上清中单抗免疫活性合格，热原试验合格。
邹昌勇杜厚明冷武军朱俊铭喻远祥雷继军陈明洁齐建新杨明詹骞刘建陈晓玲董之昌
关键词：杂交瘤细胞单克隆抗体生物反应器
RP-HPLC法测定含保护剂重组人睫状神经营养因子含量被引量：1
2005年
目的:建立含人血白蛋白(HSA)的重组人睫状神经营养因子(rhCNTF)蛋白含量的 RP-HPLC 测定方法。方法:采用Symmetry300反相 C_4色谱柱(150mm×3.9mm,5μm);以0.1%三氟乙酸(TFA)水-0.1%TFA 乙腈分别组成流动相 A 和 B,以初始浓度比70:30进行终浓度比为10:90的31min 线性梯度洗脱,流速为0.6 mL·min^(-1),检测波长为280nm,柱温35℃。rhCNTF 主峰保留时间在27.7～28.4 min,HSA 保留时间在17.0～17.5min。结果:在线性范围为0.061～0.735 mg·mL^(-1)有良好的线性关系(r=0.9995)。结论:本方法简便、快捷,可用于含 HSA 的 rhCNTF 纯品的纯度检测及含量测定。
杨光雷继军朱俊铭
关键词：反相高效液相色谱人血白蛋白
一种从小肠浸出液中提取肝素和硫酸皮肤素的方法
本发明提供了一种从猪小肠浸出液中获得高纯度肝素和高纯度硫酸皮肤素的方法，本发明以猪小肠粘膜浸出液为原料，通过离子交换层析、透析、旋蒸、有机溶剂沉淀生产高纯度的肝素钠以及高纯度的硫酸皮肤素。通过离子交换层析的分步洗脱得到两...
朱俊铭马继华杨祥良
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