曾益军
- 作品数：51 被引量：99H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
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- DNA聚合酶Polι在紫外损伤诱导基因组高突变中的作用
- 2008年
- 目的研究DNA聚合酶Polι在紫外损伤耐受及基因组高突变产生中的生物学作用。方法紫外线照射稳定高表达DNA聚合酶iota(DNA polymerase iota,Polι)的HEK293T细胞系(Polι-HEK293T),MTT法检测紫外损伤后细胞的存活率;supF报告基因体内突变检测系统检测基因的突变频率。结果MTT法结果提示紫外照射后稳定高表达Polι的细胞系与对照组相比细胞存活率没有显著差异;supF报告基因结果显示稳定高表达Polι的细胞系其基因突变频率高于对照组细胞。结论DNA聚合酶Polι的高表达对紫外损伤后细胞的存活率没有显著影响,不能提高细胞对紫外损伤的耐受,在紫外损伤中polι主要参与诱发体内基因组高突变的产生。
- 曾益军周虎传位全芳赵谦杨劲
- 关键词：突变
- The study on the molecular mechanism of liver X receptor-mediated downregulation of baff expression
- Background:B cell activation factor belonging to the TNF family(BAFF) is a member of TNF family and an importa...
- 黄艳黄刚曾益军何凤田
- 文献传递
- TO901317抑制叉头盒蛋白M1表达并影响HepG2细胞增殖被引量：1
- 2011年
- 目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXR)特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 TO901317(终浓度分别为0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,采用RT-PCR和Western blot检测FOXM1 mRNA和蛋白表达情况;采用流式细胞术检测细胞周期的变化,并用CCK-8检测HepG2细胞增殖情况。结果经不同浓度的TO901317(终浓度0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,FOXM1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性下调(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,对照组G1期细胞数占间期所有细胞数的百分比为(52.98±2.53)%、0.5μmol/L TO901317处理组为(61.32±2.36)%、5μmol/LTO901317处理组为(70.40±4.65)%,表明TO901317能够剂量依赖性诱导HepG2细胞G1期阻滞(P<0.05);CCK-8检测结果显示,对照组D(450)为(1.53±0.07)、0.5μmol/L TO901317处理组为(1.25±0.09)、5μmol/L TO901317处理组为(1.06±0.06),表明TO901317能够剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖(P<0.05)。结论肝X受体诱导HepG2细胞的G1期阻滞,并且抑制该细胞的增殖,其原因之一可能由于抑制了细胞周期蛋白关键调节因子FOXM1的表达。
- 胡长江张艳黄刚张立申晓冬高敏何谐曾益军何凤田
- 关键词：HEPG2细胞
- 医学院校研究生细胞培养课的组织与实施
- 2003年
- 医学院校研究生在课题研究阶段普遍要用到细胞培养技术,所以在基础学习阶段有必要针对性地开展细胞培养实验课.通过七年来的探索,建立了一套行之有效的培训方法,经过此课程的学习,学员基本掌握了细胞培养的基础知识和基本操作,为今后的研究打下良好基础.
- 崔志鸿连小华曾益军杨进余瑾
- 关键词：医学院校细胞培养教学计划
- 皮肤细胞原代培养技术用于实验教学初探被引量：1
- 2001年
- 本文探讨了皮肤细胞原代培养技术应用于细胞培养实验课教学,具有较好的教学效果,既可以使学生观察到上皮型和成纤维型两种形态的细胞,更有助于提高学员的实验技能.
- 曾益军张放鸣杨恬
- 关键词：实验教学
- 肝X受体对内皮素-1表达的调节作用及分子机制研究
- 目的:血管内皮细胞表达生成的内皮素-1(endothelin-1,ET-1)具有强烈的缩血管作用,广泛参与各类炎症反应过程,并且与肺部炎性损伤的关系十分密切。肝X受体(liver X receptor,LXR)是一个具有...
- 高敏曾益军钟丹申晓东张立许志臻彭家和何凤田
- 文献传递
- 应用EpiLife培养角质形成细胞
- 2002年
- 用凸二次规划松弛方法研究
- 曾益军杨恬宋川余瑾
- 关键词：角质形成细胞培养基
- 实时荧光定量PCR检测直肠癌XPC基因表达被引量：4
- 2008年
- 目的检测核苷酸切除修复(NER)基因XPC在直肠癌及直肠组织中的表达。方法采用实时定量荧光PCR法,检测16例手术后切除的新鲜直肠癌组织及6例癌旁直肠组织中XPC基因表达水平。结果直肠癌中XPC基因水平明显高于正常直肠组织。结论高表达的XPC基因直接在NER早期发挥着重要作用,在一定程度上导致直肠癌患者对化疗药物的敏感性降低。
- 李杰刘洋陈志文曾益军周虎传位全芳杨劲
- 关键词：直肠肿瘤基因XPC聚合酶链反应
- 人PCNA泛素化修饰在顺铂诱导的DNA损伤应答反应中作用的实验研究
- 位全芳曾益军周虎传杨劲
- 关键词：PNCA
- uPA促进小鼠皮肤创伤愈合的超微结构研究被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨外源性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA)对损伤表皮组织修复的超微结构变化。方法 在创伤部位外源性应用uPA ,利用透射电镜比较 ,观察不同时间和不同浓度的uPA对损伤表皮组织修复尤其是基底细胞迁移的影响。结果 uPA能明显促进基底细胞的迁移提前发生 ,最佳浓度为 2 0 0 μg/ml。结论 外源性uPA可以促进表皮基底细胞的迁移 。
- 曾益军杨恬宋川廖晓岗
- 关键词：皮肤创面愈合超微结构尿激酶型纤溶酶原激活剂
