曾爱国
- 作品数：64 被引量：132H指数：7
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 一种测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的装置
- 本实用新型公开了一种测量生物黏附制剂体外释放度及黏附时间/溶蚀时间的装置，包括设置在恒温循环水浴槽中的释放池，释放池上设有封盖，封盖上设有生物黏附制剂黏附用的生物膜或固定盘；释放池的两侧分别设有进液口和出液口，进液口与放...
- 张继业林蓉刘婷婷杨广德曾爱国边晓丽卜昕王维蓉
- 文献传递
- 氯雷他定晶型及其制备方法和用途
- 本发明公开了氯雷他定晶型及其制备方法和用途。本发明提供的晶型，其制备方法为：将氯雷他定的无定型固体置于甲醇水溶液中后搅拌至少2小时，然后进行抽滤，将抽滤得到的滤渣干燥。所制备晶型的X射线粉末衍射图中特征三强峰的位置在2t...
- 傅强畅瑞苗曾爱国余佩杜玮常春
- 文献传递
- 一种具有通便功能的组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有通便功能的组合物及其制备方法，该组合物的组成为：何首乌、当归、火麻仁、黑芝麻、淀粉，通过将何首乌、当归、火麻仁及黑芝麻加水煎煮二次后滤过、合并滤液、浓缩成清膏，再将淀粉加入到清膏中，过筛整粒即得。本发...
- 牛晓峰李维凤刘岭李延曾爱国
- 文献传递
- RP-HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中士的宁和马钱子碱的含量被引量：11
- 2006年
- 目的:建立骨筋丸胶囊中士的宁和马钱子碱的反相高效液相分析法,为该药质量控制提供依据。方法:采用 Thermo Hy-persil C_(18) ODS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-甲醇-0.01 mol·L^(-1)KH_2PO_4-三乙胺(10:5:85:0.5,10%磷酸调 pH至2.5)为流动相;流速1 mL·min^(-1);检测波长254 nm。结果:士的宁在0.104～0.368μg(r=0.9999)、马钱子碱在0.072～0.252μg(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系;士的宁回收率为99.22%(RSD=1.8%);马钱子碱回收率为100.01%(RSD=2.0%)。结论:本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于骨筋丸胶囊中士的宁和马钱子碱的质量控制。
- 王嫦鹤胡艳君曾爱国
- 关键词：骨筋丸胶囊马钱子碱反相高效液相色谱法
- 3，4-二羟基苯乙醇烟酸酯及其制备方法和应用
- 本发明公开了3，4‑二羟基苯乙醇烟酸酯及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域，对烟酸(Niacin)的化学结构进行衍化，在其结构中引入羟基酪醇，其结构与烟酸有较大差异，但是具有降低血糖、降低血脂和抗氧化等作用。本发明还...
- 边晓丽谢允东陆文芳李义平曾爱国许艳红陈建刚
- 文献传递
- 从中成药龙胆泻肝丸中富集与检测微量马兜铃酸A的方法
- 从中成药龙胆泻肝丸中富集与检测微量马兜铃酸A的方法，先进行硅胶的活化，然后进行硅胶表面改性，再在硅胶表面合成分子印迹聚合物，用分子印迹聚合物装柱，以甲醇活化得到分子印迹‑固相萃取柱，用分子印迹‑固相萃取柱检测富集中成药龙...
- 傅强葛燕辉余佩舒花常春曾爱国
- 文献传递
- 一种用于防治缺血再灌注损伤的组合物
- 本发明公开了一种用于防治缺血再灌注损伤的组合物，该组合物，是将促红细胞生成素（EPO）与硒按照EPO︰硒=1万IU︰28.5~7310.6μg的比例组合。EPO的器官保护作用和硒的抗氧化作用是EPO和硒二者组方合理性的基...
- 陈莉娜曾爱国袁秉祥侯兰刘璐刘超吴芳王冰
- 高灵敏度特异性药物分析新方法的建立研究
- 傅强唐玉海曾爱国冯变玲常春姚宏孙四娟林丽琴张倩倩李迎春艾力江·阿木提
- 该项目属于药学领域。项目以药品质量控制理论为指导，在国家自然科学基金的资助下，利用分子印迹聚合物专属性强、化学发光技术检测灵敏度高的特点，建立了一系列灵敏度高、特异性强的药物分析新方法，为背景复杂、成分含量低的样品的分析...
- 关键词：
- 关键词：药物分析化学药物药品质量控制
- 提高难溶性药物氯雷他定释放度的组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种提高难溶性药物氯雷他定释放度的组合物及其制备方法和应用。制备方法为：将氯雷他定溶液快速注入聚合物溶液，混合均匀后干燥，得到氯雷他定‑聚合物无定型组合物。制备得到的组合物能明显改善氯雷他定的释放性能，提高氯...
- 傅强畅瑞苗曾爱国杜玮常春陈国宁
- 甲芬那酸包合物和固体分散体的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探索将甲芬那酸 (mefenamicacid ,MFA)制成包合物和固体分散体的工艺 ,以增加其溶解度和溶出速率。方法 采用环糊精 (β CD) ,聚乙二醇 40 0 0 (PEG 40 0 0 )为载体 ,以差示扫描量热图谱与甲芬那酸溶出度为指标 ,确定包合物和固体分散体的制备工艺。结果饱和溶液法制成了甲芬那酸 β CD包合物 ,熔融 冷冻法制成了甲芬那酸 PEG 40 0 0固体分散体 ,甲芬那酸包合物、固体分散体的溶解度分别增加 2 .3、3.1倍。正交试验 9组中以下 3组包合工艺为优 :A3 B3 C2 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶8,70℃搅拌 2h],A2 B2 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶6 ,6 0℃搅拌 4h],A1B3 C3 [m(MFA)∶m(β CD) =1∶4 ,70℃搅拌 4h]。考虑大规模生产宜选择 β CD用量小、包合效果较好的条件 ,又将A1B3 C3进行扩大试验 ,结果表明该工艺条件重复性好。熔融 冷冻法制备PEG 40 0 0 固体分散体可采用 1∶3～ 1∶4量比。结论 将甲芬那酸制成β CD包合物和PEG 40 0 0 固体分散体技术可行 。
- 钱春梅陶小军曾爱国
- 关键词：包合物固体分散体MFA溶出度解热镇痛抗炎作用
