曾承辉
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 毛细管电泳法测定一清颗粒中盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立一清颗粒中盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量测定方法。方法内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol.L-1NaH2PO4溶液-无水乙醇（体积比1∶1）,调节pH值为5.5;分离电压为18 kV,重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长为265 nm。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.37-11.84μg.mL-1（r=0.999 1）、0.45-2.24μg.mL-1（r=0.998 5）;平均回收率分别为102.1%、98.5%,RSD均小于3.00%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于一清颗粒的质量控制。
- 黄瑶刘丹曾承辉
- 关键词：一清颗粒毛细管电泳法盐酸巴马汀盐酸药根碱
- 毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmol·L-1磷酸二氢钠+100mmol·L-1十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254nm。结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0～40.0μg·mL-(1r=0.9987)、4.0～20.0μg·mL-(1r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。
- 龚红全曾承辉毋福海
- 关键词：毛细管电泳法元胡止痛片欧前胡素异欧前胡素
- 毛细管电泳法测定一清颗粒中七种成分的含量被引量：11
- 2009年
- 建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分——盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH5.5),分离电压21kV,重力进样10s(高度15cm),检测波长265nm。其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH9.42,含25mmol/L硼砂、25mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长254nm。7种成分分别在2.6～13、2～20、1～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和1～10μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,RSD均小于3.09%。
- 刘丹毋福海曾承辉
- 关键词：一清颗粒毛细管电泳
- 毛细管电泳法同时测定三黄片中7种有效成分的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立同时测定三黄片中7种有效成分——汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。内标为对乙酰氨基酚;毛细管柱为未涂层弹性融硅石英柱,有效长度为47 cm;运行缓冲液为25 mmol.L-1硼砂溶液+25 mmol.L-1十二烷基硫酸钠+4 mmol.L-1磺丁基β-环糊精+8%甲醇(pH 9.42);分离电压为14 kV;重力进样时间为5 s(高度为15 cm);检测波长为254 nm;温度25℃;湿度<70%。结果:7种有效成分检测浓度分别在2.02～20.16、1.00～10.00、1.60～16.00、1.20～12.00、2.00～20.00、7.20～72.00、1.00～10.00μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值线性关系良好;回收率分别为100.6%、98.3%、99.9%、101.2%、99.8%、102.0%、101.8%,RSD均<3.0%。结论:本方法专属性强、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄片的质量控制。
- 刘丹毋福海曾承辉
- 关键词：毛细管电泳法三黄片汉黄芩苷汉黄芩素大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚
- 毛细管电泳法测定拈痛丸中四种有效成分的含量被引量：4
- 2009年
- 目的：建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法：采用毛细管电泳法。电泳条件：未涂层弹性融硅石英毛细管柱（55cm×75μm ID，有效长度47cm）；以100mmol／L磷酸二氢钠溶液＋50％乙醇（pH5．70）为运行缓冲液；分离电压21kV；重力进样5s（高度15cm）；检测波长211nm。结果：以盐酸麻黄碱为内标，盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为（8．0～64．0）mg／mL（r=0．9989）、（2．5～12．5）mg／mL（r=0．9997）、（0．4～3．2）mg/mL（r=0．9982）、（0．2～1．6）mg／mL（r=0．9987）。结论：该法简便、快速、准确可靠，可用于拈痛丸的质量控制研究。
- 刘丹龚红全毋福海曾承辉
- 关键词：毛细管电泳盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱延胡索乙素
- 毛细管电泳法测定白芷药材中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量：4
- 2009年
- 目的:建立毛细管电泳法同时测定白芷药材中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH_2PO_4+100 mmol/L SDS+80%甲酰胺溶液(pH 7.12)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长254 nm。结果:以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0～40.0μg/mL(r=0.9987)、4.0～20.0μg/mL(r=0.9990):白芷中欧前胡素的平均回收率为100.1%,方法精密度(RSD)为2.83%(n=6);异欧前胡素平均回收率为102.4%,方法精密度(RSD)为3.07%(n=6)。结论:该法简单、快速、准确可靠,可用于白芷药材的质量控制研究。
- 曾承辉王晓可毋福海
- 关键词：毛细管电泳白芷欧前胡素异欧前胡素
