公共文化服务平台

基于WEB的社区健康档案管理系统被引量：1: 2009年; 目的建立一种基于网络的社区健康档案管理系统。方法运用WEB技术实现社区健康档案管理的网络化。结果建成了一个基于WEB的社区健康档案管理系统,方便了系统的使用和维护。结论网络化管理是医学信息技术的发展趋势。; 唐鹤云胡峻峰隋美蓉赵杰时梅林; 关键词：WEB

构建医学院校开放性实验室的几点思考被引量：3: 2010年; 本文分析了医学院校实验教学的现状,介绍了开放性实验室建设的内涵以及开放形式,并探讨了对开放性实验室网络平台的建设构想。; 时梅林; 关键词：实验教学网络平台

基于着色Petri网的交换式局域网仿真: 2009年; 利用CPN-Tools建模辅助工具建立了基于着色Petri网的交换式局域网模型,通过模型的仿真运行得出了网络流量和网络延时之间的关系,模型的构件组成为交换机、工作站、服务器。; 时梅林张宜军; 关键词：交换式局域网着色PETRI网仿真

沉默BRG1基因对人胶质瘤细胞增殖的影响及其机制: 2013年; 目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默胶质瘤细胞BRG1基因表达对其增殖的影响及其机制。方法化学合成BRG1 siRNA,脂质体介导转染胶质瘤U251和U87细胞。CCK-8细胞增殖实验检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期变化,Western blot检测BRG1、cyclin家族、CDK抑制剂蛋白表达水平。结果转染BRG1 siRNA可以有效减少胶质瘤U251和U87细胞BRG1表达,细胞增殖下降,G1期细胞增加。BRG1沉默后cyclin D1和cyclin B1表达降低,CDK抑制剂p21和p27没有明显变化。结论沉默胶质瘤细胞BRG1表达影响细胞周期蛋白使细胞停滞在G1期,最终抑制胶质瘤细胞增殖。; 时梅林梅鹏金范月超李中林白津徐凯郑骏年; 关键词：胶质瘤增殖细胞周期

BRG1在人类乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：1: 2014年; 目的研究BRG1在乳腺癌组织中的表达，探讨其临床意义及判断预后的价值。方法应用组织芯片和免疫组化方法评估BRG1在437例乳腺癌组织中的表达水平，并分析其与临床病理特征及患者预后的关系。结果在437例乳腺癌组织中，BRG1阴性表达率和阳性表达率分别为47．6％和52．4％；BRG1与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、病理学分级、病理类型、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人类表皮生长因子受体2（HER2）均无明显相关性，差异无统计学意义（P〉0．05）；BRG1高表达提示患者5年总生存率及无瘤生存率低（P=0．000，P=0．000）。结论BRG1高表达与乳腺癌的不良预后密切相关，BRG1可能成为判断乳腺癌预后的一个重要标记物。; 时梅林白津梅鹏金郑骏年; 关键词：乳腺癌组织芯片免疫组织化学预后

超声图像定量分析对乳腺良、恶性肿瘤的诊断价值: 2009年; 目的研究乳腺良、恶性肿瘤超声诊断量化方法。方法对手术确诊的良、恶性乳腺肿瘤各10例的原始超声图像的灰度特征进行提取,利用M atlab 7.0图像处理函数及算法编程计算两组图像的4个灰度特征参数(灰度均值M、灰度标准差V、扭曲度S、熵H),对比分析各参数在2组样本之间的差异。结果良、恶性乳腺肿瘤患者超声图像的灰度均值M、灰度标准差V、扭曲度S均存在显著性差异,分别为60.30±11.77 vs 82.64±5.35、27.49±4.67 vs 31.89±3.38、0.20±0.05 vs 0.85±0.22。结论超声图像定量分析能量化乳腺良、恶性肿瘤超声图像的特征,M、V、S具有作为乳腺良、恶性肿瘤超声诊断量化指标的价值。; 时梅林张世坤隋美蓉侯秀敏; 关键词：乳腺肿瘤超声诊断图像定量分析灰度特征

BRG1在人脑胶质瘤组织中的表达及临床意义: 2014年; 目的:研究BRG1在人脑胶质瘤中的表达情况,并探讨其表达水平与胶质瘤的恶性程度及发生、发展的关系。方法:采用组织芯片及免疫组化技术,评估BRG1在120例良性胶质瘤组织(I^II级)、70例恶性胶质瘤组织(III–IV级)、8例正常脑组织和8例癌旁组织中的染色情况。结果:免疫组化结果显示:BRG1在正常脑组织中阳性表达率为25%(2/8),在癌旁组织中阳性表达率为25%(2/8),在良性胶质瘤组织中阳性表达率为80.8%(97/120),在恶性胶质瘤组织中为82.9%(58/70)。在癌旁组织与良性胶质瘤之间、癌旁组织与恶性胶质瘤之间差异均有统计学意义(P=0.000),但是在良性和恶性之间差异无统计学意义(P=0.847)。BRG1的表达与临床病理参数之间也没有相关性。结论:BRG1在人脑胶质瘤中的表达明显高于正常脑组织和癌旁组织,并与胶质瘤的发生具有一定的相关性。BRG1在胶质瘤的发生过程中可能有重要作用。; 时梅林白津梅鹏金郑骏年; 关键词：脑胶质瘤组织芯片免疫组化

BRG1对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制探讨: 2014年; 目的探讨沉默BRG1基因对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法体外化学合成BRG1小干扰RNA（siRNA）和Control siRNA（si—Ctr1），脂质体介导转染乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，Transwell迁移实验和侵袭实验观察沉默BRG1基因对2种乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响，明胶酶谱实验检测基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2，MMP-2）变化，Westernblot检测基质金属蛋白酶组织抑制因子-2（tissue inhibitor of metalloproteinase-2，TIMP-2）及MMP-2蛋白表达。结果转染BRG1 siRNA可以有效减少乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞BRG1的表达，细胞迁移和侵袭能力下降。BRG1沉默后TIMP-2表达升高，MMP-2表达下降且酶活性降低。结论BRG1沉默后通过上调TIMP-2抑制MMP-2的表达，破坏TIMP-2／MMP-2平衡，最终抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭能力。; 时梅林白津梅鹏金郑骏年; 关键词：乳腺癌迁移基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶组织抑制因子-2

论科学精神与医学研究: 2012年; 批判精神、求真精神、创新精神、人文精神构成了科学精神的核心内涵。医学研究的阶段性、专业性以及医学职业的特殊性,决定了医学研究更应注重科学精神。医学研究的发展和进步需要医学科学精神,大力提倡医学科学精神的培养,才有利于医学科学的发展。; 时梅林

BRG1基因对胶质瘤细胞转移潜能影响及其机制探讨: 2013年; 目的:探讨沉默BRG1基因对胶质瘤细胞迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:体外化学合成BRG1siRNA和对照siRNA(si-Ctrl),脂质体介导转染胶质瘤U251和U87细胞,Transwell迁移实验和侵袭实验观察沉默BRG1基因对两种胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的影响,明胶酶谱实验检测MMP-2变化,蛋白质印迹法检测TIMP-2和MMP2蛋白表达。结果:Transwell迁移实验中,转染BRG1siRNA组U251细胞穿越Transwell小室的细胞个数为23.13±1.20,与对照组96.38±9.67相比,减少了76%,P=0.000 1;U87穿越细胞个数为37.33±2.31,对照组为233.31±19.37,减少了84%,P<0.001。侵袭实验中,转染BRG1siRNA组U251细胞穿越Transwell小室的细胞个数为26.27±1.05,与对照组97.30±9.35比较,减少了73%,P=0.000 1;U87穿越细胞个数为32.83±2.42,对照组为234.50±15.67,减少了86%,P<0.001。与对照组相比,蛋白质印迹法显示,BRG1沉默后TIMP-2表达升高,MMP-2表达下降;明胶酶谱实验显示,BRG1沉默后MMP-2酶活性降低。结论:BRG1基因沉默通过上调TIMP-2抑制MMP-2的表达,破坏TIMP-2/MMP-2平衡,最终抑制胶质瘤细胞迁移和侵袭能力。; 时梅林梅鹏金范月超李中林白津徐凯郑骏年; 关键词：脑肿瘤迁移 MMP-2 TIMP-2

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

时梅林

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

时梅林

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈