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文小军

作品数:84 被引量:264H指数:8
供职机构:四川外国语大学成都学院更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 67篇医药卫生
  • 12篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇理学

主题

  • 13篇心脏
  • 12篇形态学
  • 12篇组织学
  • 11篇心肌
  • 11篇房室
  • 10篇教学
  • 10篇房室结
  • 9篇窦房
  • 9篇窦房结
  • 9篇细胞
  • 8篇蛋白
  • 8篇小鼠
  • 6篇淋巴
  • 6篇解剖学
  • 5篇动脉
  • 5篇心房
  • 5篇实验教学
  • 5篇淋巴管
  • 5篇教学改革
  • 5篇房室束

机构

  • 79篇新乡医学院
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  • 4篇复旦大学上海...
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  • 2篇复旦大学
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  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇四川外语学院
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作者

  • 83篇文小军
  • 36篇郭志坤
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  • 12篇马全祥
  • 11篇蔡新华
  • 11篇杨书善
  • 10篇杨志军
  • 9篇毛泽善
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  • 8篇杨文亮
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  • 7篇王庆志
  • 6篇杨杰
  • 6篇张光谋
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  • 4篇张志成
  • 4篇杨廷桐
  • 4篇赵炳泉

传媒

  • 22篇新乡医学院学...
  • 12篇解剖学杂志
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  • 5篇解剖学报
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  • 2篇解剖科学进展
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年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2013
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  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 9篇2005
  • 7篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
八氯代二苯并二噁英对C57BL/6j雄性小鼠心肌基因表达谱的影响被引量:1
2011年
目的探讨八氯代二苯并二噁英(1,2,3,4,6,7,8,9-octachlorodibenzo-p-dioxin,OCDD)对小鼠心脏基因表达谱改变的影响。方法将20只7~8周龄SPF级雄性C57BL/6j小鼠按体重随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和低(1.25×10-6 g/ml)、中(1.25×10-5 g/ml)、高(1.25×10-4 g/ml)浓度OCDD染毒组,每组5只。采取灌胃方式进行染毒,染毒容量为8 ml/kg,每天1次,连续染毒30 d。应用基因芯片技术比较不同浓度OCDD染毒组和对照组雄性小鼠心脏基因表达差异。结果共检测了小鼠心脏基因41 253个。与对照组相比,低浓度OCDD染毒组和对照组差异基因总数5 490个,其中,上调2 257个,下调3 233个;中浓度OCDD染毒组和对照组差异基因数2 776个,其中,上调941个,下调1 835个;高浓度OCDD染毒组和对照组的差异基因数14 911个,上调10 476个,下调4 435个。各浓度OCDD染毒组和对照组共同的2倍以上差异基因为288个。结论亚慢性OCDD染毒对小鼠的心脏相关基因表达造成影响,提示心脏可能是OCDD毒性作用的靶器官。
王耀峰陶春燕马全祥杨杰袁向山毛泽善杨志军文小军
关键词:基因芯片心肌
鼠心房起搏样细胞的光镜和电镜观察
2004年
目的 探讨大鼠和小鼠心房传导组织以外的起搏样细胞。 方法 应用石蜡、冰冻及超薄切片 ,采用HE、Masson和胆碱脂酶组织化学染色 ,分别在光镜和电镜下观察大鼠和小鼠的心房组织 ,寻找心房组织中隐匿的起搏细胞样细胞。 结果 右心房肌层内散在、无规律地存在一些圆形或卵圆形细胞 ,这些细胞核相对较大 ,细胞质清亮 ,细胞器较少。它们具备窦房结内起搏 (P)细胞的特征。 结论 大鼠和小鼠左、右心房组织内存在起搏细胞样细胞 ,它们很可能是心房异位搏动的形态学基础。
郭志坤殷国田文小军
关键词:心房组织组织化学电镜技术
肾移植淋巴回路重建的实验研究被引量:1
1992年
在33只家犬上,对涉及肾移植淋巴回路重建的有关结构肾蒂淋巴管、血管及其彼此之间关系、肾局部淋巴结、髂血管及髂淋巴结等进行了观测,为肾移植淋巴回路重建的实验研究提供了解剖学基础。
杨书善文小军杨文亮马会强余连发郭志坤张红旗陈玉红
关键词:肾移植淋巴管淋巴结
山羊心脏中心纤维体内的骨髓组织被引量:5
2001年
目的 探讨山羊心脏中心纤维体的组织结构。 方法 用石蜡切片 ,HE、Masson和苏木素 -美蓝 -天青 -伊红染色 ,光镜观察。 结果 山羊中心纤维体为骨组织 ,其中有骨小梁和典型的骨髓组织。 结论 山羊中心纤维体可能具有造血功能。
郭志坤蔡新华马方文小军
关键词:中心纤维体心脏骨髓组织山羊石蜡切片MASSON
二噁英对动物心脏发育影响的研究进展被引量:2
2011年
随着工业化进程的加快,环境污染问题日益严峻。有"世纪之毒"称号的二噁英类化合物日益受到人们的关注。二噁英是非人为生产,没有任何用途,存在于各种环境介质的一类持久性污染物,具有致畸性、致癌性、免疫毒性、神经毒性、生殖发育毒性及心脏毒性等。本文就二噁英的机体作用途径及其对鱼类、鸟类及哺乳动物的心肌发育、心率及心血管等方面的影响进行综述。
王耀峰马全祥何广杰杨志军文小军
关键词:二噁英心脏发育多环芳烃
丙烯酰胺染毒小鼠海马组织结构和Caspase-3、GFAP表达的变化被引量:4
2011年
目的探讨丙烯酰胺染毒对雄性小鼠海马组织结构和Caspase-3、GFAP表达的影响。方法健康雄性昆明种小鼠40只,随机分为正常对照组和低、中、高浓度3个剂量实验组,每组10只。对照组小鼠腹腔注射生理盐水;实验组小鼠分别代以5、30和60 mg/(kg.d)丙烯酰胺水溶液腹腔注射。在10d时分别处死各组小鼠,快速取出海马,Zamboni固定液固定,石蜡包埋,常规制片,苏木素-伊红(HE)染色,Caspase-3和GFAP免疫组织化学染色,光学显微镜观察。结果实验组小鼠海马同对照组相比显微结构未见明显改变。与对照组比较,各剂量组小鼠海马神经元Caspase-3阳性表达明显增强(P<0.01),但各剂量组间未见明显改变(P>0.05);各剂量组小鼠海马胶质细胞GFAP阳性表达明显增强(P<0.01),高剂量组表达较低、中剂量组增强(P<0.05)。结论丙烯酰胺染毒可造成小鼠海马神经元和神经胶质细胞损伤。
袁向山马全祥毛泽善王耀峰杨杰文小军
关键词:丙烯酰胺CASPASE-3GFAP海马小鼠
现代基础医学实验教学体系的建立与实践被引量:8
2005年
本文介绍了现代基础医学实验教学体系的建立与实践,即将传统依附于理论的实验课,按功能构建成几门新的独立的实验必修课(包括机能学实验、组织病理学实验等)。对实验课程进行整合、优化,采用计算机辅助教学手段,开设综合性、设计性实验,成立学科群教学管理委员会,负责本学科群的教学组织实施等一系列改革。构建了旨在加强综合素质、培养创新能力及鼓励个性发展的现代基础医学实验教学体系。
杨保胜文小军席景砖王辉董艳臣孙清河陈俊涛张志成
关键词:实验教学教学改革课程医学教育
幼龄豚鼠房室结形态结构及组织学构筑
2003年
目的 研究幼龄豚鼠房室结形态结构及组织学构筑。方法 采用 10只 1~ 2个月杂种豚鼠 ,按照房室结区取材方法取材 ,进行HE和Masson染色 ,观察、图像分析。结果 幼龄豚鼠房室结位于Koch三角内 ;矢状切面呈前后位的斜卧哑铃型 ,分前结区、后结区和中间区 ;前、后结区主要由P细胞、T细胞组成 ,以P细胞数量最多 ,中间区P、T细胞明显减少。
于连发郭志坤文小军赵炳泉
关键词:幼龄房室结组织学
八氯代二苯并二噁英致小鼠肝脏病理损伤及Caspase-3的影响被引量:1
2011年
目的研究八氯代二苯并二噁英(OCDD)对C57BL/6j雄性小鼠肝脏结构及Caspase-3表达的影响,探讨其对肝脏的毒性作用。方法将40只7~8周龄SPF级雄性C57BL/6j小鼠按体重随机分为4组,分别为对照组(玉米油)和低(1.25×10-6 g/ml)、中(1.25×10-5 g/ml)、高(1.25×10-4 g/ml)剂量OCDD染毒组,每组10只。采取灌胃方式进行染毒,染毒容量为8 ml/kg,1次/d,连续染毒30 d,染毒结束后观察肝脏体重比值的改变;HE染色观察肝脏的光镜结构;免疫组化法(SP法)检测肝脏组织中Caspase-3的表达。结果染毒30 d后,小鼠肝脏的结构发生了改变,染毒剂量越大结构改变越明显;与对照组比较,各染毒组小鼠肝脏体重比值增加显著(P<0.05);与对照组比较,Caspase-3蛋白在中剂量组和高剂量组表达均增高(P<0.05),其中高浓度组差异有显著统计学意义(P<0.01),且染毒剂量与Caspase-3表达存在剂量-效应关系。结论在本实验条件下,OCDD可导致小鼠肝脏损伤。
王耀峰马全祥袁向山杨杰吴敏杨志军文小军
关键词:CASPASE-3肝脏小鼠
右冠状动脉急性缺血/再灌注时窦房结细胞凋亡与iNOS蛋白的表达被引量:6
2004年
目的 观察在体兔右冠状动脉急性缺血/再灌注(L/R)时窦房结细胞凋亡与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的关系。方法 在体兔右冠状动脉根部结扎或放松制作窦房结缺血/再灌注模型,健康成年新西兰兔70只分7组:假手术对照组、I2h组、I2hR2h组、I2h+NS(生理盐水)组、I2h+SMT(iNOS抑制剂Smethylisothiourea,SMT)组、I2hR2h+NS组和I2hR2h+SMT组。采用末端标记TUNEL法、SP免疫组化法结合彩色图像分析技术,检测窦房结细胞凋亡指数(AI)及iNOS蛋白表达的积分光密度(A)值。结果 ①I2hR2h组AI及iNOS A值明显高于12h组(P<0.01);②应用iNOS抑制剂后,I2h+SMT组、I2hR2h+SMT组AI及iNOS A值均明显低于I2h组和I2hR2h。组(P<0.05或P<0.01)。结论 缺血诱导窦房结细胞凋亡,再灌注加重细胞凋亡和增加iNOS表达,且细胞凋亡指数与iNOS表达变化相一致。提示iNOS生成增多可能与缺血再灌注窦房结细胞凋亡密切相关。
王庆志范锡印李国营文小军
关键词:细胞凋亡右冠状动脉窦房结细胞再灌注急性缺血INOS抑制剂
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