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北京某三甲综合医院医务人员健康及工作状况调查被引量：19: 2011年; 目的通过了解医院医务人员健康及工作状况,提出相应的预防保健对策。方法采用自行设计的调查问卷,对北京某三甲综合医院2423名医务人员健康及工作状况进行调查,并进行统计学分析。结果调查对象总患病率(包括异常指标)为74.0%,颈腰椎病是最主要的疾病;调查对象的用餐、睡眠、体育锻炼、休闲娱乐情况不佳;调查对象工作超负荷,压力大。讨论调查对象的健康状况堪忧,工作积极性急需提高。建议医务人员需要自身提高健康意识;为医务人员创造良好的工作环境;社会应给予医务人员理解和支持。; 赖丽娜杨柳卢薇薇戴悦; 关键词：医务人员健康工作状况

情景健身运动对围绝经期综合征治疗效果的评价: 张婧崔广霞陈醒白文佩陈桂萍卢薇薇朱赛楠阎小妍戴悦黄光民姚晨席思思

中国华北地区人群TAP1基因多态性与乙肝关联性的研究被引量：10: 2005年; 目的　探讨华北地区人群TAP1基因SNPs与乙肝发生的关联。方法　提取中国华北地区 176例乙肝患者及该地区2 0 8例健康献血者外周血基因组DNA ,用PCR方法扩增TAP1基因包含Codon3 3 3、63 7片段 ,采用DNA直接测序法检测健康个体基因型 ,用RFLP明确乙肝患者基因型。并采用PHASE1 0软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型。以非条件Logistic回归校正混杂因素 ,并进行多态性与乙肝风险关联性的统计学分析。结果　TAP1基因 2个多态性位点在华北地区人群中具有多态性 (均为A→G)。其中Codon63 7多态性位点在两组人群中的差异有高度显著性 (P <0 . 0 1) ,较之野生型A/A ,杂合型A/GOR =4 . 68(95 %CI =2 . 99～ 7 . 3 3 ) ,纯合型G/GOR =6 . 3 4(95 %CI =2 . 49～ 16 . 13 ) ;Codon3 3 3多态性位点在两组人群中无差异 (P >0 . 0 5 )。在这两个位点所构建的单倍体型中 ,我们研究发现含有AG单倍体的个体在两组人群中具有高度差异 (P <0 . 0 1) ,OR =19 . 85 (95 %CI =8 . 3 3～47 . 3 1)。结论　TAP1基因Codon63 7位点的多态性对于乙肝的发生有着显著的易患关联 ,其杂合、纯合形式分别增加乙肝患病风险4 . 68倍和 6 . 3 4倍。而具有AG单倍体的个体对于乙肝的发生具有更强的易感关联。; 李坤戴悦阴秀丽綦素霞宁涛曹邦伟徐昌青; 关键词：乙肝患者 TAP1 多态性位点基因多态性基因组DNA SNP

LMP2/LMP7基因编码区多态性及单倍体型与胃癌易感无相关性被引量：6: 2006年; 目的:探讨中国汉族人群中肿瘤抗原递呈的限速基因LMP2/LMP7单核苷酸多态性与胃癌的遗传易感性关联.方法:提取145例胃癌患者及152例健康献血员外周血基因组DNA,用PCR-RFLP方法检测两组人群中LMP2-codon60/LMP7-codon145两个多态性位点的基因型;并采用PHASE1.0软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型,以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与胃癌患者风险关联的统计学分析.结果:PCR-RFLP检测结果显示:LMP2-codon60与LMP7-codon145处的多态性在中国人群中普遍存在,LMP2/LMP7多态性位点的各自的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;最后的统计分析表明:在145例胃癌患者与152例健康对照人群中LMP2/LMP7两个多态性位点的基因型频率、以及所构建的4个单倍体型频率均没有统计学差异(P值均大于0.05).结论:在中国汉族人群中,LMP2/LMP7基因编码区两个位点的多态性以及单倍体型与胃癌易感无相关性.; 曹邦伟戴悦盖郁慧柴庆波汪欣; 关键词：胃癌单倍体型易感

中国部分汉族人群中IL-6基因启动子-572G/C多态性与HBV感染易感性的关系被引量：2: 2009年; 目的:探讨中国人群中IL-6基因启动子中单核苷酸多态性与HBV感染的遗传易感性关联.方法:提取160例HBV感染者及212例健康献血者外周血基因组DNA,用PCR-RFLP方法检测两组人群中G-174C、G-572C和G-597A三个多态性位点的基因型.性别、吸烟、饮酒以及Hardy-Weinberg等采用Chi-square Test检测,多态性与HBV感染者风险关联及亚组关联的统计学分析采用非条件Logistic回归并同时校正混杂因素.结果:PCR-RFLP检测结果显示:IL-6基因启动子中G-174C和G-597A两个位点在中国人群中不存在多态性,而G-572C处的多态性在人群中普遍存在,其多态性位点等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.统计分析表明该位点的多态性在两组人群中有明显的差异(G/C vs G/G,OR=2.65,P<0.05;C/C vs G/G,OR=3.31,P<0.05);亚组分析中表明<30岁的年龄组中差异显著(G/G vs G/C或C/C,OR=16.92,P<0.05).结论:在中国汉族人群中,IL-6基因启动子中-572处的多态性对于乙型肝炎的发生有着显著的易患关系,同时年龄对于这种易感关联有着协同作用.; 戴悦刘晓琳柴庆波盖郁慧李岩刘宝国; 关键词：IL-6基因易感

VEGF基因936C/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究被引量：5: 2007年; 目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因936C/T位点多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)的关联。方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术检测155例ACI患者和195例健康对照者的936C/T位点多态性,以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与ACI患者以及其他相关或者风险因素分层的统计学分析。结果936C/T的多态性位点的基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;VEGF基因936位点C/C与C/T+T/T之间基因型频率在两组人群中的比较差异有统计学意义,P<0.001,OR=2.34;分层分析发现:吸烟或患高血压、糖尿病的患者中其易感性更为显著(均P<0.001)。结论VEGF基因936C/T多态性与ACI有着明显的易感关联,而吸烟和高血压、糖尿病加强此种易感性关联。; 刘凤君戴悦刘晓琳盖郁慧陈佳柴庆波马明信黄一宁; 关键词：血管内皮细胞生长因子动脉粥样硬化性脑梗死多态性

LMP2/LMP7基因多态性与人群中乙型肝炎病毒感染相关性研究被引量：10: 2005年; 目的:探讨低相对分子质量蛋白酶体(lowmolecularweightproteasome,LMP)基因单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)与人群中乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染易感性的关联。方法:提取176例HBV感染者及208例健康人外周血基因组DNA,用PCR方法扩增LMP2/LMP7基因包含Codon60/Codon145两个多态性位点的片段,DNA直接测序法检测健康个体基因型,限制性片段长度多态性方法(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)明确HBV感染者基因型。并采用PHASE1.0软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型。以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与HBV感染风险关联的统计学分析。结果:LMP7基因多态性位点在两组人群中的差异有统计学意义(P<0.05),较之野生型Q/Q,杂合型Q/KOR=2.11(95%CI:1.36～3.26),纯合型K/KOR=2.66(95%CI:1.17～6.02);LMP2基因多态性位点在两组人群中差异无统计学意义(P>0.05)。在这两个位点所构建的单倍体型中,具有单倍体RK的个体在两组人群中差异有统计学意义(P<0.01,OR=1.81)。结论:LMP7基因的多态性与HBV感染有着显著的易感关联,虽然LMP2/LMP7基因多态性位点共同存在于单倍型时呈现一定拮抗作用,但结果提示,对于HBV感染的发生,LMP的多态性仍然是一个重要的易感危险因素。; 戴悦宁涛李坤綦素霞蒋明伟柴庆波盖郁慧汪欣; 关键词：肝炎病毒乙型多态性单核苷酸

白细胞介素-6基因多态性与肺癌易感关联性的研究被引量：6: 2007年; 目的:探讨白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与肺癌易感性的关联性。方法:提取175例肺癌患者及200例正常对照者外周血基因组DNA,采用PCR方法扩增IL-6基因包含-174、-572、-597三个多态性位点的片段,采用限制性片段长度多态性方法(restriction fragment length polymorphism,RFLP)明确肺癌患者及正常对照者基因型。以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与肺癌风险关联性的统计学分析。结果:IL-6基因-174位点均为G/G型,未发现G/C和C/C型;-572位点存在C/C、G/C、G/G三种基因型;-597位点G/G型占99.2%,仅有3例为G/A型,未发现A/A型。肺癌组与对照组相比,基因分布(G/C基因型+G/G基因型与C/C基因型相比)存在显著差异。分层分析显示:携带G/C及G/G基因型男性、40～70岁组和不吸烟肺癌组与正常对照组相比,肺癌发病风险降低。结论:IL-6基因启动子区-572位点多态性与肺癌易感性显著相关,携带G/C及G/G基因型的个体肺癌发病风险降低。; 刘晓琳李岩梁婧孙殿水戴悦曹邦伟; 关键词：肺癌白细胞介素-6 多态性易感性

细胞系中支原体检测及分型被引量：5: 2005年; 目的:对细胞系中支原体的感染情况进行检测并分型。方法:利用支原体 16S^23S保守区域扩增来检出细胞系中支原体感染率,并利用 16S^23S保守区间的间隔区(spacer)长度不同进行巢式PCR扩增,结合测序达到分型的目的。结果:在检测的 22株细胞系中,有 77. 3% (17株)的细胞系有支原体感染,其中 5株有 2种或 2种以上支原体感染,在分布上以M.fermentans和M.hyorhinis支原体多见。结论:支原体在细胞系中的高感染率提示,在以细胞系作为模型的研究中,对支原体感染所造成的影响应有充分认识。检测及分型技术的建立为进一步研究不同型别支原体的致病力提供了可能。; 戴悦吕允威张春凤曹邦伟柴庆波马明信柯杨; 关键词：细胞系支原体检测巢式PCR扩增高感染率不同型别分型技术

北京大学第一医院输血科“人类血液样本库”初具规模: 2005年; 戴悦; 关键词：样本库输血科血液解剖学

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