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戚宇华

作品数:37 被引量:48H指数:5
供职机构:江苏省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省国际科技合作项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 13篇专利

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 20篇病毒
  • 8篇试剂盒
  • 7篇流感
  • 6篇液相芯片
  • 6篇试剂
  • 5篇乙型
  • 5篇原体
  • 5篇转录
  • 5篇扩增
  • 5篇核酸
  • 5篇病原
  • 5篇肠道
  • 5篇肠道病毒
  • 4篇流感病毒
  • 4篇扩增产物
  • 3篇伤风
  • 3篇手足
  • 3篇手足口
  • 3篇手足口病
  • 3篇手足口病病原

机构

  • 29篇江苏省疾病预...
  • 4篇卫生部
  • 3篇东南大学
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 34篇戚宇华
  • 26篇崔仑标
  • 24篇葛以跃
  • 18篇史智扬
  • 10篇周明浩
  • 10篇郭喜玲
  • 9篇赵康辰
  • 9篇汪华
  • 8篇祁贤
  • 7篇单云峰
  • 7篇焦永军
  • 7篇郭宏雄
  • 6篇樊欢
  • 6篇吴涛
  • 6篇单军
  • 5篇朱政
  • 5篇陈强
  • 4篇吴昀
  • 4篇冷红英
  • 4篇李显

传媒

  • 4篇江苏预防医学
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇东南大学学报...
  • 2篇国际病毒学杂...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中国疫苗和免...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术检测病毒性脑炎脑膜炎病原体被引量:3
2017年
目的建立一种病毒性脑炎脑膜炎病原体多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测方法。方法针对几种重要的脑炎脑膜炎病毒(东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、流行性乙型脑炎病毒、西尼罗病毒和尼帕病毒)保守区基因设计引物,进行多重PCR反应、核酸侵入反应及纳米金显色反应,对多种脑炎脑膜炎病毒同时进行检测,以森林脑炎病毒、圣路易脑炎病毒、基孔肯雅病毒和登革病毒4种病原核酸评价其检测特异性,以体外转录的病毒RNA或扩增的PCR片段评价其检测敏感性,并对流行性乙型脑炎患者临床标本进行检测。结果成功建立了一种脑炎脑膜炎病毒多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色的检测技术。建立的检测方法可特异的检测目的病原体,且与森林脑炎病毒、圣路易脑炎病毒、基孔肯雅病毒和登革病毒无交叉反应。该方法对不同靶标的检测灵敏度均为103拷贝/μL,临床标本检测结果均为阳性。结论建立的脑炎脑膜炎病毒多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色技术的检测方法,具有较高的检测特异性及灵敏度,检测通量高,肉眼即可观察结果,在传染病病原体检测方面具有广阔的应用前景。
樊欢戚宇华朱政崔仑标葛以跃赵康程吴涛史智扬
关键词:多重PCR
一种脑炎相关的病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种脑炎相关的病毒检测试剂盒及其应用,该试剂盒是基于多重PCR结合核酸侵入反应及纳米金显色原理使用的,包含了5种引物探针组合,可用于同时检测东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、流行性乙型脑炎病毒、西尼罗病毒和尼帕...
戚宇华樊欢朱政葛以跃崔仑标周明浩
文献传递
一种恒温快速检测甲型H1N1流感病毒核酸的方法及试剂盒
本发明涉及一种检测病毒核酸的方法及试剂盒,属于生物技术领域。本发明是一种快速、等温的甲型H1N1流感病毒RNA扩增方法,整个反应有赖于AMV逆转录酶、T7RNA多聚酶和核酸酶H(RNase H)共同协作而完成,不需特殊仪...
崔仑标葛以跃史智扬祁贤郭喜玲赵康辰单军单云峰戚宇华汪华
间充质干细胞衰老中核内miRNA表达谱特征与功能分析被引量:2
2019年
目的:探讨核内微小RNA(miRNA)对间充质干细胞(MSCs)衰老的表达特征和调控作用。方法:用miRNA定量PCR芯片检测细胞核内754种miRNA在MSCs衰老前后的表达情况;通过分析差异表达最显著的核内miRNA在基因启动子区的结合位点,筛选出潜在的靶基因;对靶基因进行功能注释和信号通路分析,建立核内miRNA作用于MSCs衰老的信号调控网络。结果:270个(35.8%)核内miRNA表达在MSCs衰老后发生了显著的变化,其中209个(27.7%)miRNA呈显著上调,61个(8.1%)miRNA呈显著下调。对差异最显著核内miRNA的靶基因功能分析显示,核内miRNA参与了细胞代谢、免疫和周期等衰老相关通路的调节。结论:细胞衰老涉及核内miRNA表达谱的显著变化;核内miRNA通过基因的转录调控参与了细胞衰老关键通路的调节。
孟宪会戚宇华Doulathunnisa J孙博
关键词:间充质干细胞衰老转录调控
甲型H1N1(2009)流感流行后流感样病例呼吸道病原检测分析被引量:3
2011年
目的:了解甲型H1N1(2009)流感流行后的流感样病例(ILI)中,除流感病毒外的相关病原分布,为ILI患者临床治疗、流行病学调查提供参考。方法:收集流感监测哨点医院393份ILI咽拭子标本提取核酸,应用实时荧光PCR方法进行20种相关病原比对检测,分析各病原的阳性率与构成比。结果:检测出阳性咽拭子标本51例,分属13种共计64株病原体,其中阳性率较高的为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、冠状病毒。另有13例为两种病原体混合感染,占阳性标本数的25.49%。结论:ILI的病原构成比较复杂,且存在混合感染,临床治疗与流行病学调查均应引起重视。
单云峰葛以跃崔仑标赵康辰单军戚宇华崔岚秦圆方祁贤霍翔
关键词:流感样病例病原体实时荧光PCR
ADAM9基因真核表达质粒的构建及表达被引量:1
2011年
目的:构建人源性去整合素金属蛋白酶9(ADAM9)基因真核表达载体并表达其编码蛋白(转染293T细胞)。方法:利用包含ADAM9全长编码核酸序列的质粒PCR4-TOPO作为模板,用PCR扩增其核心编码区,将其克隆至PMD18-TVector中构建PMD18-T-ADAM9质粒,同时双酶切PMD18-T-ADAM9及PXJ40-HA后构建PXJ40-HA-ADAM9真核表达载体,经酶切鉴定及测序后将载体转染至293T细胞中,通过免疫印记法检测ADAM9蛋白的表达。结果:经过双酶切和测序结果鉴定PXJ40-HA-ADAM9载体构建成功,经过West-ern blot法证实ADAM9基因表达。结论:成功克隆ADAM9基因并构建其真核表达载体,该载体的构建为后期建立稳定表达ADAM9细胞模型,并稳定表达ADAM9蛋白,为进行ADAM9功能研究提供可能。
乔纯忠卞倩戚宇华焦永军李俊生
关键词:真核表达载体免疫印记
腺病毒55型感染肺炎患者的病原学鉴定及全基因序列分析被引量:5
2017年
目的对1例不明原因肺炎患者进行病原学诊断,分析其病原学特征及重组特点,为其防治提供参考。方法采集患者的咽拭子标本,提取DNA,采用Real-time荧光定量PCR法检测病原体特异性片段;采用Hep-2细胞培养分离病毒;通过Sanger测序hexon基因进行型别鉴定,通过高通量测序技术对病毒进行全基因组测序,采用MEGA6.0软件进行序列比对,通过邻近归并法(Neighbor-Joining)构建种系发生进化树分析基因特征,运用Simplot软件进行序列重组分析。结果从患者咽拭子标本中检测并分离到腺病毒,hexon基因测序后进行比对分析,其与腺病毒B组55型及11型同源性较高;全基因测序显示该病毒与HAdV-55QS-DLL及Shanxi/QZ01/2011株同源性较高,在E1B、DNA-Polymerase、100Ka Hexon和Fiber编码区存在氨基酸变异;种系发生进化树显示该毒株与腺病毒14型同属一支,与腺病毒11型进化分支较近;相似性曲线及BootScan分析显示该病毒株于hexon编码区存在HAdV-11与HAdV-14型间重组。结论本例患者不明原因肺炎由腺病毒B组55型感染引起,该病毒由HAdV-11与HAdV-14重组产生,其生物学特性有待进一步研究。
朱小娟郭喜玲赵康辰葛以跃吴涛戚宇华陈银史智扬朱凤才周明浩崔仑标
关键词:不明原因肺炎分子特征
2018-2019年江苏省病毒性腹泻病原谱构成及流行特征分析
2022年
目的 了解2018—2019年江苏省病毒性腹泻的病原谱和流行特征,以更好地为病毒性腹泻的科学防控和临床治疗提供数据支撑。方法 收集2018年11月至2019年10月江苏省哨点医院肠道门诊所有腹泻病例的新鲜粪便标本进行病毒核酸检测,使用χ~2检验对标本阳性率结果进行统计分析。结果 共收集2 486例腹泻病例,其中633份样本病毒核酸检测阳性,检出率为25.46%。所有阳性样本中,诺如病毒和轮状病毒的占比分别为32.07%和25.43%,合计占比超过50%。感染性腹泻高发年龄为3~5岁(29.04%),高发季节为夏季(28.59%)和秋季(27.18%),外来人群的病毒检出率(45.76%)高于本地人群(23.33%)(χ~2=56.618,P<0.001)。结论 建议将0~5岁学龄前儿童作为病毒性腹泻防控的重点人群,同时加强夏秋季节的病毒性腹泻防控工作,并扩大针对外来流动人口的健康宣教力度。
陈强戚宇华冷红英吴昀郭宏雄
关键词:感染性腹泻病原谱
脊髓灰质炎疫苗免疫策略调整后不同免疫程序效果分析
2022年
目的分析脊髓灰质炎疫苗免疫策略调整后不同免疫程序下儿童的免疫效果。方法于2018年和2021年两次脊髓灰质炎疫苗免疫策略调整后分别采集不同免疫程序儿童的血清标本,采用微量细胞中和试验法检测脊髓灰质炎病毒中和抗体,分析其抗体阳性率和几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)。结果接受2剂次脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated polio vaccine,IPV)与2剂次2价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(bivalent live attenuated oral polio vaccine,bOPV)、1剂次IPV和3剂次bOPV免疫程序的儿童,Ⅰ型和Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体阳性率均为100.00%,Ⅰ型抗体GMT均高于1∶300,Ⅲ型抗体GMT均接近1∶200;全程接种IPV的儿童,Ⅰ、Ⅲ型抗体阳性率分别为96.72%和95.08%,Ⅰ、Ⅲ型抗体GMT分别为1∶96.72和1∶48.72;仅接种3价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(trivalent live attenuated oral polio vaccine,tOPV)的儿童,Ⅰ、Ⅲ抗体阳性率分别为98.68%和96.05%,Ⅰ、Ⅲ型抗体GMT分别为1∶126.84和1∶68.22;接受3剂次tOPV和1剂次bOPV的儿童,Ⅰ、Ⅲ型抗体阳性率分别为100.00%和98.57%,Ⅰ、Ⅲ型抗体GMT分别为1∶214.21和1∶94.17。结论IPV与口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(live attenuated oral polio vaccine,OPV)序贯免疫的儿童具有高水平的Ⅰ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体阳性率与抗体GMT。
陈强冷红英戚宇华蒋同康郭宏雄
关键词:脊髓灰质炎疫苗免疫策略中和抗体
ELISA法和胶体金法在破伤风抗体IgG检测中的对比研究
2021年
目的研究ELISA法和胶体金法在破伤风抗体IgG检测中的准确度和特异性。方法选取2018年5-10月江苏省健康人群免疫监测血清已检测标本200份,分别采取ELISA法和胶体金法对破伤风抗体IgG进行检测,比较2种方法检测结果的阳性率、灵敏度和特异性。结果 ELISA法的阳性率为61.00%,胶体金法的阳性率为65.50%,差异无统计学意义(P>0.05);ELISA法的特异度高于胶体金法,差异有统计学意义(P<0.05),2种方法的灵敏度差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种方法检测血清中破伤风抗体IgG均可满足临床诊断的需要。
陈强吴昀戚宇华冷红英郭宏雄
关键词:破伤风抗体ELISA法胶体金法
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