徐霖
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中山大学中山医学院临床检验标准化研究中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划广州市科技攻关项目更多>>
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- 肾癌G250／MN／CAIX抗原基因真核表达载体的构建和序列测定
- 目的:构建肾癌G250／MN／CAIX(以下简称G250)抗原基因编码区序列的真核表达载体并进行序列测定。方法:从肾癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增肾癌G250抗原的基因编码区序列,将PCR片段定向克隆至真...
- 李晓飞曹开源徐霖张亚东
- 文献传递
- 肾癌G250抗原基因真核表达载体的构建和序列测定被引量：8
- 2006年
- 目的构建肾癌G250抗原基因编码区序列的真核表达载体并进行序列测定。方法从肾癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增肾癌G250抗原的基因编码区序列,将PCR片段定向克隆至真核表达载体pcDNA3.0,并进行序列测定。结果肾癌组织RT-PCR扩增后,均产生特异性条带,位置在1000 bp和1600 bp之间,与预定相符。pcDNA3.0-G250分别用H indⅢ、XhoⅠ双酶切后产生2条带,均与预定位置相符;抗原基因编码区序列与Genbank登录号BC014950文献报道的序列同源性为100%,目的基因与载体正确连接。结论成功克隆了肾癌G250抗原的基因编码区序列,并构建了其真核表达载体pcDNA3.0-G250,为核素标记的G250单克隆抗体在诊断和治疗的应用及G250基因修饰的树突状细胞疫苗的肾癌生物治疗提供了依据。
- 李晓飞曹开源徐霖袁广卿张亚东肖娜刘晓华
- 关键词：肾肿瘤逆转录-聚合酶链式反应克隆
