徐秀云
- 作品数：30 被引量：53H指数：4
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- 抗-P_1引起交叉配血不合一例分析被引量：4
- 2010年
- P血型系统是第3个被发现的人类红细胞血型系统,包括P、P（k）、P1三种抗原,抗原的不同缺失组合形成5种不同的表现型：P1、P2、P1（k）、P2（k）、P。除P1表型完全表达所有三种抗原,不含相应抗体外,其他四种表型的个体体内都存在针对相应缺乏抗原的抗体，这些抗体具有临床意义。
- 周根水童小燕舒锦徐秀云熊莉
- 关键词：交叉配血不合红细胞血型系统种抗原表现型表型抗体
- 南昌市ABO血型不合新生儿溶血病抗AB检测结果分析
- 目的 了解南昌地区母婴ABO血型不合新生儿溶血病(HDN)中，抗AB检出率及患儿血型分布特点.方法 对2010年12月至2013年3月期间入院诊断为高胆红素血症新生儿的血液标本进行"三项试验".结果 ...
- 徐秀云周根水童小燕刘昕
- 关键词：ABO血型新生儿溶血病
- 新生儿血型鉴定困难的探讨被引量：1
- 2020年
- 目的探讨分析疑似B亚型的ABO溶血新生儿的血型。方法对患儿进行新生儿溶血病检测,对患儿ABO血型进行血清学鉴定和基因检测。结果 ABO血型血清学鉴定疑似B3,基因检测结果为B101/O01基因型。结论新生儿ABO血型鉴定困难时可以通过基因检测技术来进一步确认,待年龄到一周岁以后复查血型来验证为佳。
- 章小丽徐秀云柯江维周根水
- 关键词：疑难血型鉴定新生儿ABO溶血基因测序胎母输血综合征
- 抗-E合并抗-Di^a抗体致交叉配血不合的实验研究被引量：3
- 2012年
- 1病例简介患儿,男,4岁9月,2007年在我院确诊为地中海贫血。多次输血治疗后病情均为好转。2008年抗体鉴定发现该患儿产生了抗-E抗体。之后每次选取E抗原阴性的细胞为该患儿进行交叉配血,均顺利输注。
- 周根水吴红徐秀云童小燕范亮峰
- 关键词：交叉配血不合抗-E抗体E抗原阴性
- 疑似ABO新生儿溶血病病例1例分析
- 徐秀云
- 小儿检出抗-M17例实验分析被引量：2
- 2015年
- 目的分析本院2013年1月-2015年6月间17例小儿检出抗-M的实验结果的特点。方法选取已知抗-M阳性标本17例,回顾性调查比较盐水法与微柱凝胶卡法的ABO血型正反定型、抗筛、抗体鉴定与MNs血型抗原检测结果。结果卡法ABO血型正反不符检出9例、抗筛检出6例、抗体鉴定检出3例,与盐水法比较符合率分别为60%、40%、20%。结论在大多数医院普遍使用微柱凝胶卡法进行ABO血型鉴定、抗筛检测和交叉配血,而不做盐水法时,容易漏检效价不高的盐水反应性抗-M。婴幼儿也应进行ABO反定型检测,多出的异常凝集可以提示我们有盐水反应性抗体存在的可能。
- 徐秀云周根水童小燕刘昕
- 关键词：儿童抗-M
- 南昌市ABO血型不合新生儿溶血病抗AB检测结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的了解南昌地区母婴ABO血型不合新生儿溶血病(HDN)中,抗AB检出率及患儿血型分布特点。方法对2010年12月至2013年3月期间入院诊断为高胆红素血症新生儿的血液标本进行"三项试验"。结果在1235例ABO血型不合新生儿溶血病患者中,检出抗AB阳性共245例,检出率为19.84%;其中A型患儿167例,占抗AB阳性病例中的68.16%;B型患儿78例,占抗AB阳性病例中的31.84%。结论南昌地区新生儿ABO溶血病患儿中抗AB阳性的检出率为19.84%,其中有91.43%的病例年龄集中在出生一周内,抗AB阳性的A型患儿明显多于B型。
- 徐秀云周根水童小燕刘昕
- 关键词：ABO血型新生儿溶血病
- 抗-M引起的交叉配血不合被引量：3
- 2010年
- MNS血型系统是继ABO血型系统之后第二个被发现的血型系统。MNS血型抗原主要存在于红细胞膜上的一类糖蛋白（称为血型糖蛋白）抗原,该类抗原对应的抗体在临床上引起交叉配血不合及输血反应的情况并不常见。在我院近期发现了一例由于患者血清中存在抗-M抗体而引起交叉配血不合的病例,现报告如下。
- 周根水童小燕舒锦徐秀云吴红
- 关键词：交叉配血不合抗-M抗体ABO血型系统血型糖蛋白血型抗原
- ABO基因第6外显子c.278C>T突变导致BW.12亚型的研究被引量：3
- 2022年
- 目的:研究ABO基因α-1,3-D半乳糖基转移酶基因突变对B抗原表达的影响,探讨其分子机制。方法:利用常规血清学方法对先证者及其家系成员进行血型鉴定,应用聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)和ABO基因第1-7外显子PCR产物直接测序进行ABO基因分型及序列分析,应用生物信息学软件对突变蛋白进行3D结构模拟,分析基因突变对蛋白结构稳定性的影响。结果:先证者及其家系成员血清学检测结果为B亚型,ABO基因分型明确了先证者的基因型为Bw12/O;基因测序结果证实B等位基因第6外显子存在ABO*BW. 12的特征性变异c. 278C> T,导致多肽链p. Pro93Leu替换。蛋白3D结构的模拟分析发现氨基酸替换后,与93位氨基酸连接的氢键及水分子均发生了改变。家系调查发现先证者的爷爷、父亲、大伯和哥哥均携带了相同的ABO*BW. 12等位基因。结论:ABO基因第6外显子c. 278C> T突变导致多肽链氨基酸替换,影响了α-1,3-D半乳糖基转移酶蛋白稳定性,引起酶活性改变,产生Bw12表型,且该变异基因可稳定遗传。
- 刘昕王莲慧徐秀云舒锦乐芳
- 关键词：ABO基因基因分型基因测序
- 疑似ABO新生儿溶血病病例1例分析
- 2014年
- 新儿溶血病是指母婴血型不合引起的同种免疫性溶血，其中以ABO血型不合最常见，ABO血型不合中又以母亲O型，胎儿A或B型时最多，母A型，胎儿B或AB型，母B型，胎儿A、AB型较为少见。其原因是O型母亲可受自然界中类似A、B物质的抗原刺激，自发地产生IgG类抗A或抗B抗体[1，2]，而A或B型的母亲产生的抗B或抗A凝集素主要为IgM，IgM抗体不能通过胎盘屏障进入胎儿体内。我们遇及1例，现报告如下。
- 徐秀云周根水童小燕刘昕
- 关键词：新生儿溶血病ABO血型黄疸
