徐志栋
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 具有抗病毒活性的氨基糖苷类新化合物
- 采用化学合成的方法得到的式(I)的化合物：其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>代表(C(＝NH)NH<Sub>2</Sub>)或COR<Sub>3</Sub>，R<Sub>3</Sub>代表胍基烃...
- 杨铭王敏徐志栋肖苏龙
- 文献传递
- 以RNA为靶,HIV Tat-TAR结合的抑制剂设计中的分子识别
- 本文分别构建了含有Tat基因和TAR基因的质粒,建立了以Cat作为报告基因,通过共转染技术,基因转录水平上进行药物抗HIV活性评价的新方法.
- 杨铭北京大学化学与分子工程学院林伟徐志栋王敏于晓淋肖苏龙张新祥
- 关键词：药物分子设计抗病毒药物
- 文献传递
- 基于病毒基因转录、调控机制探索新靶标及其新型抑制剂的研究
- 杨铭张新祥王保怀周田彦肖苏龙徐志栋于晓琳
- 该项目致力于HIV复制周期中的分子识别研究，为发现抗HIV的新靶标及其新型抑制剂，探索新途径。基于近期阐明的HIV基因转录、调控的分子生物学机制，选择了遗传上相对稳定的HIV TAR RNA、Tat蛋白为新的靶基因，通过...
- 关键词：
- 关键词：HIVTARRNATAT蛋白抑制剂
- 以核酸分子识别为基础的HIV抑制剂的设计、合成及活性的研究
- 杨铭张礼和林伟肖苏龙于晓琳周田彦徐志栋王敏朱树梅王文
- 基于近期阐明的HIV基因表达调控的分子生物学机制，选择了HIV Tat 蛋白与TAR RNA的结合激活病毒转录这样一个关键环节，以HIV TAR RNA三碱基突起部位为新的靶标。据小分子与核酸相互作用中的分子识别，设计了...
- 关键词：
- 关键词：HIV核酸分子识别
- 具有抗病毒、抗癌活性的氨基糖肽类新化合物
- 采用化学合成方法得到的如图所示的化合物：其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>代表氢原子或COR<Sub>3</Sub>，R<Sub>3</Sub>代表氢原子、烃基、烷氧基、芳基、环烷烃基、杂环基、...
- 杨铭徐志栋王敏肖苏龙许鸿章
- 文献传递
- 具有抗病毒活性的氨基糖苷类化合物及其制备方法
- 采用化学合成的方法得到的式(I)的化合物：其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>代表(C(＝NH)NH<Sub>2</Sub>)或COR<Sub>3</Sub>，R<Sub>3</Sub>代表胍基烃...
- 杨铭王敏徐志栋肖苏龙
- 文献传递
- 博莱霉素新衍生物的设计、合成及生物效应研究
- 作为抗肿瘤抗生素,博莱霉素类化合物已广泛应用于临床.为了提高其抗肿瘤活性、细胞选择性和降低毒副作用,我们以博莱霉素A<,5>、A<,6>为先导化合物,以博莱霉素类化合物的抗肿瘤作用机理为基础,设计并合成了(1)以增加C-...
- 徐志栋
- 关键词：DNA结合DNA断裂抗肿瘤活性
- Cobalt (Ⅱ) Complex of 6,7-Dicycanodipyridoquinoxaline with Antitumor Activities: Synthesis, Crystal Structure and Binding with DNA被引量：4
- 2002年
- 合成了6,7-二氰基-二吡啶[2,2-d:2′,3′-f]喹喔啉(L)与钴(Ⅱ)形成的配合物[CoL(NO3)2(CH3CN)](1).通过元素分析、IR对其组成和性质进行了表征,并测定了它的晶体结构.结果表明,钴原子与3个N原子和四个O氧原子形成变形五角双锥配位构型.体外抗肿瘤活性筛选试验结果表明:该配合物具有强的抗肿瘤活性,且配合物活性明显优于配体.通过紫外滴定、粘度滴定、解链温度测定等方法研究了化合物及配体与CT-DNA的作用模式及结合常数,结果表明配合物与CT-DNA的作用模式为典型的嵌插作用,配合物和配体与CT-DNA的结合常数分别为4.43×105mol·L-1和1.65×105mol·L-1.
- 徐志栋刘河王敏肖苏龙杨铭卜显和肖苏龙
- 关键词：DNA结合
- 抗肿瘤抗病毒药物研究中的分子识别
- 杨铭王夔王保怀李芝芬徐志栋肖苏龙
- 该项目依据DNA双螺旋结构的运动性规律以及小分子药物通过嵌插、沟区等不同方式与之识别的结构特征，特别是基于近期阐明的HIV基因表达调控的分子生物学机制，选择了HIV Tat蛋白与TAR RNA的结合激活病毒转录的关键环节...
- 关键词：
- 关键词：分子识别核酸抗病毒药物
- 海藻糖新衍生物的设计、合成及对HIV-1Tat-TAR结合的抑制活性
- 2004年
- 目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1Tat蛋白-TAR RNA结合的抑制活性。方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过澳化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍基化等6步反应合成目标化合物。在基因水平上探讨其抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性。结果:合成了一系列海藻糖新衍生物,其抗HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合活性表明在海藻糖连接精氨酸或连有胍基的侧链后可以增强活性。结论:所设计、合成的带胍基的海藻糖新衍生物具有抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性。
- 王敏肖苏龙于晓琳徐志栋屠鹏飞杨铭
- 关键词：HIV-1
