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徐德恩

作品数：33 被引量：133H指数：7
供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇期刊文章
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  • 2篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇脑梗
  • 10篇脑梗死
  • 10篇梗死
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  • 6篇脑梗死患者
  • 6篇脑血流
  • 6篇急性
  • 5篇急性脑梗死
  • 4篇血流速度
  • 4篇缺血
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  • 4篇脑血流速
  • 4篇脑血流速度
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  • 3篇多谱勒
  • 3篇多谱勒超声
  • 3篇血管反应

机构

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  • 9篇南京医科大学
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  • 2篇苏州大学附属...
  • 2篇南通大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 32篇徐德恩
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  • 6篇孙杨
  • 3篇苏琦
  • 3篇许著一
  • 3篇刘春风
  • 3篇姚晴宇
  • 2篇鲁晓杰
  • 2篇孙扬
  • 2篇许红
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  • 2篇马志伟
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  • 1篇陈萍

传媒

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年份

  • 1篇2020
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  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
多系统萎缩15例临床分析被引量：1
2003年
目的　探讨多系统萎缩 (MSA)的临床诊断 ,尽量减少误诊。方法　根据Gilman关于MSA的诊断标准 ,对 15例进行回顾性分析。结果　 15例患者拟诊MSA 10例 ,可疑 5例 ,所有患者均未行病理检查。四大症状中植物神经 /排尿功能障碍 11例 ,表现为尿频、尿失禁和夜尿增多 ,男性勃起功能障碍。帕金森综合征 9例 ,表现为运动迟缓、姿势不稳、肌强直和震颤。小脑症状 9例 ,表现为共济失调、构音障碍和眼震。皮质脊髓束损害 6例。另有 1例出现夜憋喘和睡眠呼吸暂停。Shy Drager综合征 7例 ,橄榄桥脑小脑萎缩 6例 ,黑质纹状体变性 2例。共有 5例误诊 ,最初分别诊断为帕金森病、小脑性共济失调和脑动脉硬化症。结论　临床诊断MSA主要依靠病史、神经系统检查和必要的实验室检查 ,而Gilman的标准对临床诊断有很大的参考价值。
张鸿刘春风徐德恩
关键词：多系统萎缩帕金森综合征小脑性共济失调神经功能障碍
髓鞘黏连相关蛋白与阿尔茨海默病患者认知功能损害相关性及机制被引量：1
2018年
目的分析髓鞘黏连相关蛋白(Caspr)与阿尔茨海默病(AD)患者认知功能损害的相关性,进一步探讨Caspr参与认知功能损害的机制。方法选择AD患者67例,根据简易智能状态检查量表和临床痴呆量表评分标准分为轻度组27例和中重度组40例,选择同期健康老年志愿者37例为对照组,应用RT-PCR检测入选者外周血清Caspr和微管相关蛋白轻链3(LC3)mRNA表达,并进行相关性分析,将Caspr和空载质粒转染到HEK293细胞依次为Caspr组和空载组,分别利用免疫荧光技术和蛋白印迹法观察过表达Caspr的HEK 293细胞内LC3分布及蛋白水平。结果与对照组比较,轻度组和中重度组血清Caspr mRNA表达水平均降低,差异有统计学意义(0.65±0.21和0.28±0.12 vs 1.00±0.00,P<0.05);LC3mRNA表达水平明显升高(1.81±0.44和3.11±0.73 vs1.00±0.00,P<0.05);Caspr与LC3mRNA表达水平呈负相关(r=-0.41,P=0.001)。蛋白印迹法显示,Caspr组细胞中LC3Ⅰ蛋白水平和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值较空载组明显降低(t=33.599,P=0.02;t=38.706,P=0.003)。结论 AD患者认知功能损害与Caspr表达水平下降有关,Caspr通过诱导自噬参与AD的发病机制。
徐德恩邹炎陈心怡孙杨何培成高明珠韩志君周永华许永良
关键词：髓鞘阿尔茨海默病转染
伴发耳鸣的眩晕症患者临床特点及影响因素分析被引量：2
2019年
目的 分析伴发耳鸣的眩晕症患者临床特点及疾病影响因素.方法 连续随机招募2016年5月-2018年3月就诊于神经内科的伴发耳鸣的眩晕症患者共40 例,收集所有受试者临床病史特点,包括基本临床资料及耳鸣患侧、持续时间、睡眠质量等,同时应用耳鸣残障量表(tinnitus handicap inventory, THI)及眩晕残障程度评定量表(dizziness handicap inventory, DHI)对受试者进行测评.结果 持续性耳鸣患者13 例,间歇性耳鸣患者27 例,单侧耳鸣患者29 例,双侧耳鸣患者11 例,睡眠质量不佳者14 例;持续性、双侧耳鸣及睡眠质量差者THI评分及DHI评分显著高于间歇性、单侧耳鸣及睡眠质量佳的患者(P<0.01).结论 耳鸣的严重程度与患者眩晕感程度密切相关.
徐科君徐德恩
关键词：眩晕症耳鸣
基于脚桥核神经网络的帕金森病冻结步态的机制探讨被引量：2
2019年
目的探讨脚桥核(PPN)神经网络在帕金森病(PD)冻结步态(FOG)中的作用及其变化规律。方法对16例PD伴冻结步态(PD FOG+)患者,17例PD不伴冻结步态(PD FOG-)患者及17名正常对照者,行静息态功能MRI(rs-fMRI)扫描,并用功能连接方法对结果进行分析;同时行DTI检查,对脑白质纤维DTI的各相关参数进行组间比较。结果与正常对照组及PD FOG-组相比,PD FOG+组与PPN功能连接异常的脑区主要分布在皮质-脑桥核-小脑通路以及视觉相关颞叶皮质;与正常对照组相比,PD FOG+组存在明显的脑白质结构异常改变,包括连接两侧大脑半球的胼胝体、连接皮质-皮质间的白质纤维束、连接皮质-皮质下结构的白质纤维束以及连接丘脑的白质纤维束。结论 PD FOG+患者存在异常的PPN功能连接网络,主要影响皮质-脑桥核-小脑通路和参与视觉信息处理的颞叶相关皮质,并有显著的脑白质结构异常改变,可涉及运动、感觉和认知传导相关通路。如结合rs-fMRI和DTI技术,可以进一步提高对PD FOG潜在发病机制的认识。
蒋思明徐德恩马涛倪建明
关键词：帕金森病冻结步态弥散张量成像
多系统萎缩的早期综合诊断被引量：1
2012年
目的:探讨多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者的临床表现及神经影像学新特征(脑桥"十字征"和"壳核裂隙征")在MSA早期诊断中的临床意义。方法:回顾性分析21例临床诊断为多系统萎缩(MSA)患者的临床表现和头部MRI资料。结果:21例MSA患者中,Shy-Drager综合征(MSA-A)9例,早期临床表现为体位性低血压,泌尿生殖功能障碍,头部MRI检查脑桥"壳核裂隙征"和"十字征"为Ⅰ期;橄榄体脑桥小脑萎缩(MSA-C)5例,3例发病后1年头部MRI脑桥"十字征"达Ⅱ期;"壳核裂隙征"为Ⅰ期,2例发病后3年头部MRI脑桥"十字征"达Ⅳ期。黑质纹状体变性(MSA-P)7例:早期临床均有运动迟缓、震颤等表现,3例发病后1年脑桥"十字征"Ⅰ期,"壳核裂隙征"Ⅲ期;3例发病后2年脑桥"十字征"Ⅰ期,"壳核裂隙征"Ⅰ期;另1例发病后9月脑桥"十字征"Ⅰ期",壳核裂隙征"Ⅱ期。结论:认为临床表现与头部MRI检查显示的新的影像学特征结合有助于MSA早期诊断。
姚晴宇许著一孙杨马涛徐德恩
关键词：多系统萎缩磁共振成像橄榄体脑桥小脑萎缩
老年人三叉神经痛微血管减压术后脑脊液漏的预防
原发性三叉神经痛(idiopathic trigeminal neuralgia,ITN)好发于中老年人[1].以往对于药物不能控制疼痛症状的老年患者,多采用射频热凝治疗或三叉神经周围支封闭术.近十余年来,显微镜下微血管...
李江安鲁晓杰李兵钱硕徐德恩马志伟孙扬
盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察被引量：7
2007年
目的观察盐酸多奈哌齐治疗44例血管性痴呆(VD)的临床效果。方法VD患者44例,随机分为两组,治疗组22例,对照组22例。治疗组给予盐酸多奈哌齐片,5mg/次,Qd;对照组给予维生素E,100mg/次,tid,两组患者治疗前及治疗6个月后韦氏记忆量表(WMS)、长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)得分作为疗效评定。结果治疗组患者治疗后WMS、HDS、ADL分别为(40.16±12.11),(18.73±6.24),(20.26±5.41),明显优于对照组,且与治疗前积分差异亦有显著性意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐对血管性痴呆患者早期治疗效果好,安全性好,服用方便。
孔岳南徐德恩陈萍
关键词：盐酸多奈哌齐血管性痴呆脑梗死
洛伐他汀减轻NMDA诱导的兴奋性毒性损害
2011年
目的探讨洛伐他汀(Lovastatin,LOV)对NMDA诱导的大鼠皮质神经元兴奋性毒性损害的神经保护作用。方法选用胚胎17d的SD大鼠,取皮质神经元接种培养。通过台盼蓝排除实验评估细胞活力、TUNEL染色检测凋亡细胞及免疫荧光细胞化学技术测定神经元形态。结果台盼蓝排除实验显示500nmol/L洛伐他汀预处理3d显著减轻NMDA诱导的大鼠皮质神经元兴奋性毒性损害,而不能减少蛋白激酶C抑制剂星形孢菌素诱导的细胞凋亡。LOV和L-甲羟戊酸(MVA)共同预处理不能减轻NMDA诱导的兴奋性毒性损害,提示其保护作用依赖于降低胆固醇水平。洛伐他汀的神经保护作用呈剂量和时程依赖性。TUNEL染色显示洛伐他汀预处理能减少NMDA诱导的细胞凋亡。免疫荧光细胞化学结果显示洛伐他汀能改善NMDA诱导的MAP-2神经元形态损害。结论洛伐他汀选择性地减轻NMDA诱导的大鼠皮质神经元兴奋性毒性损害及形态损害,提示洛伐他汀对兴奋性毒性损害相关神经病理有潜在的神经保护作用。
马涛李蓉徐德恩孔岳南
关键词：洛伐他汀NMDA神经保护
新生儿缺氧缺血性脑病血清IL-6水平与脑血流变化的研究被引量：1
2008年
贾菲菲王晖徐德恩
关键词：脑缺氧白细胞介素-6脑血流
丘脑梗死患者记忆障碍的初步研究被引量：8
2019年
目的研究丘脑梗死患者发病3个月时的认知功能损害,进一步探讨基于事件的前瞻性记忆(event-based prospective memory,EBPM)和基于时间的前瞻性记忆(time-based prospective memory,TBPM)损害特征。方法选择2016年1月～2018年7月无锡市第二人民医院神经内科门诊和住院的丘脑梗死患者31例(丘脑梗死组),收集我院同期在性别、年龄和受教育程度与丘脑梗死患者相匹配的健康体检者30例(对照组)。采用简易智能状态检查量表和中文剑桥前瞻性记忆测试量表对受试者进行测试。结果丘脑梗死组时间定向、注意与计算、延迟记忆、言语重复、三步命令和结构能力评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。丘脑梗死组TBPM评分明显低于对照组,差异有统计学意义[(9.27±1.81)分vs (13.66±2.74)分,P<0.01)]。而2组EBPM评分比较,差异无统计学意义[(13.40±1.57)分vs (13.85±1.91)分,P>0.05]。左侧丘脑梗死与右侧丘脑梗死患者TBPM、EBPM评分比较,差异无统计学意义[(9.60±1.84)分vs (10.09±1.54)分,(14.57±1.73)分vs (13.74±1.94)分,P>0.05]。结论丘脑梗死患者发病3个月时存在认知障碍,提示延时记忆和TBPM仍受到损害,EBPM却保持相对正常。
徐德恩陈心怡邹炎孙杨万蛟龙徐亮马涛濮怀芳徐俊
关键词：丘脑脑梗死记忆障碍心理学试验康复
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