徐巧玲
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：解放军第305医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基因多态性与药品不良反应的相关性被引量：5
- 2016年
- 目的:为临床精准用药、预防和减少药品不良反应(ADR)的发生提供参考。方法:收集近年来国内外有关药物基因组学与ADR的研究文献,对基因多态性与ADR的相关性进行归纳和总结。结果与结论:目前已发现多种ADR相关基因。人类白细胞抗原基因多态性与双氯芬酸、阿莫西林克拉维酸钾等药物致肝损伤,卡马西平、阿巴卡韦等药物致皮肤过敏反应有关;肝脏药物转运体1B1基因多态性与他汀类药物致肌病有关;N-乙酰基转移酶2基因多态性与异烟肼致肝损伤有关;一氧化氮合酶1调酶基因、心脏钠离子通道5A基因和钾离子通道E1基因多态性与药物致QT间期延长有关等。基因多态性研究可为预防ADR提供新的参考依据,临床可在药物治疗前对患者进行基因型检测,以降低ADR的发生率。
- 孙雪林胡欣徐巧玲
- 关键词：药品不良反应药物基因组学基因多态性
- 高效液相色谱法测定便秘糖衣丸中3种有效成分的含量被引量：3
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱法测定便秘糖衣丸中比沙可啶、番泻苷A和番泻苷B的含量。方法采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-30 mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液为流动相,流速为1.0m L·min^-1,比沙可啶的检测波长为265 nm,番泻苷A和番泻苷B的检测波长为340 nm。结果比沙可啶、番泻苷A与番泻苷B的线性范围分别为26.23~419.68μg·mL^-1、9.72~194.44μg·m L^-1、9.54~190.72μg·m L^-1,相关系数分别为0.9998、0.9997、0.9993,上述3种化学成分平均加样回收率分别为98.6%、97.5%、97.2%,RSD均小于3%。结论该方法可用于测定便秘糖衣丸中比沙可啶、番泻苷A和番泻苷B的含量。
- 徐文峰金鹏飞徐硕姜文清吴学军邝咏梅徐巧玲
- 关键词：比沙可啶番泻苷A番泻苷B
- 2011年版《印度国家基本药物目录》简析
- 2012年
- 目的:为我国国家基本药物目录制定提供借鉴。方法:采用文献研究法对2011年版《印度国家基本药物目录》(NLEM2011,即印度"全民免费药物计划"目录)在设计、制定、适用等方面进行资料整理,并进行评价,总结其在目录制定方面的经验。结果与结论:NLEM2011编订过程透明化程度较高,决策合理;药物限定了使用医疗卫生机构的范围,有助于合理用药。该目录已成为印度基本药物政策体系间的重要纽带,其优点值得我国借鉴;同时,其不足也值得我国相关政府部门和学者注意。
- 徐巧玲李春潇胡欣
- 关键词：基本药物基本药物目录
- 乳疾康纳米微乳制剂治疗乳腺增生小鼠的药效学研究被引量：1
- 2021年
- 目的:对乳疾康纳米微乳制剂治疗乳腺增生小鼠的药效学进行研究。方法:将ICR小鼠随机分为正常组、模型组和治疗组[溴隐亭组(涂抹溴隐亭)、高剂量组(涂抹高剂量乳疾康纳米微乳制剂)和低剂量组(涂抹低剂量乳疾康纳米微乳制剂)]。建立乳腺增生小鼠模型,对治疗组小鼠进行药物干预30 d后,观察体重、乳晕和乳头直径的变化,检测血清雌二醇(E_(2))和孕酮(P)水平,采用苏木精-伊红染色法观察乳房组织病理结构变化,采用TUNEL染色法观察组织凋亡细胞情况,采用免疫印迹法检测组织中Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达。结果:与模型组比较,治疗组小鼠体重降低(P<0.05),乳晕、乳头直径缩短(P<0.01,P<0.001),E_(2)水平降低(P<0.05),P水平升高(P<0.05),凋亡细胞数量减少(P<0.001),Caspase-3蛋白表达上调(P<0.001),Bcl-2蛋白表达下调(P<0.01),上述差异均有统计学意义。与模型组比较,治疗组小鼠乳腺组织结构和上皮细胞结构基本恢复正常。结论:乳疾康纳米微乳制剂能显著抑制激素紊乱导致的小鼠乳腺增生。
- 张弦赵强徐巧玲丁一李霞唐华非马瑞
- 关键词：乳腺增生孕酮
- 首个骨硬化蛋白抑制剂——罗莫珠单抗被引量：2
- 2020年
- 骨硬化蛋白(sclerostin)是SOST基因表达的一种分泌蛋白,可与低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6结合,阻断Wnt/β-catenin信号通路,降低成骨细胞的成骨作用,导致骨密度降低,骨脆性增加。抑制sclerostin活性可拮抗其对骨代谢的负向调节作用,促进骨形成的同时抑制骨吸收。罗莫珠单抗(商品名Evenity)是由安进公司和优时比公司共同研发的全球首个sclerostin抑制剂。临床试验结果表明,罗莫珠单抗能够快速增加骨密度,降低骨折发生率,是目前唯一一个兼具双重作用的骨质疏松治疗药物。本文对其作用机制、药物代谢动力学、临床评价、安全性等信息进行综述,旨在为临床用药提供参考。
- 张闪闪何笑荣姜文清吴学军邝咏梅徐巧玲
- 关键词：骨质疏松
- 医疗机构制剂生产的风险因素分析与管控被引量：7
- 2018年
- 目的:分析医疗机构制剂生产的风险因素。方法:汇总物料、设备与设施、生产过程、质量控制和员工的职业风险方面的风险点,具体阐述分析。结果与结论:通过完善软硬件建设、加强制剂风险的控制以及持续改进,保障产品质量和患者用药安全。
- 曹国颖胡欣孙钊刘建中刘凤琴徐巧玲
- 关键词：医疗机构制剂风险管控
