徐岱
- 作品数：21 被引量：117H指数：7
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1561例肝炎病人的血清HCV-RNA PCR检测
- 1997年
- 丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒引起的传染病。为提高丙型肝炎检测的准确性,我们于1995年引进了套式HCV-RNA PCR试剂盒,对肝炎病人的血清进行检测。本文报道我院1995年7月至1996年6月间1561例肝炎病人使用套式HCV-RNAPCR技术检测丙型肝炎的情况。
- 邵芯仪徐岱吴晓星刘宝根
- 关键词：丙型肝炎血清诊断
- 浙江省B、C基因型慢性乙型肝炎的肝组织病理学研究
- 乙型肝炎(HBV)是全球性公共卫生问题之一。HBV 的转归一方面取决于患者的年龄和免疫能力,另一方面也与感染病毒株的种类密切相关。近年来研究发现HBV 基因型是影响慢性乙型肝炎的临床转归的重要决定因素之一。HBV 基因分...
- 陈公英邵俊斌徐岱陈洁黄劲松余洁仙谢蕾刘春涛俞哲
- 关键词：基因型肝组织病理学慢性乙型肝炎慢性肝炎患者炎症分级
- 文献传递
- 转基因表达干扰素-α1抑制乙型肝炎病毒的实验研究被引量：1
- 2000年
- 目的 研究转基因表达干扰素 α1(IFN α1)对乙型肝炎病毒 (HBV)的抑制作用。 方法 采用分子克隆技术 ,将HBV全基因插入真核细胞表达载体 pBK CMV中 ,用FuGENETM6 ,把pBK HBV转染人肝癌细胞系SMMC 772 1,建立HBV瞬时表达和稳定表达两种细胞模型 ;导入腺相关病毒载体介导的人IFN α1重组体 (pWP8A IFN α1) ,研究转基因表达IFN α1对HBV的抑制作用。结果 pWP8A IFN α1转基因表达 ,在HBV瞬时表达的细胞培养系统中 ,对HBV有显著的抑制作用 ,HBeAg的产生被完全抑制 ;在HBV稳定表达系统中 ,对细胞培养液HBeAg的抑制率为 70 .6 % ,30 0 0IU/ml外源重组IFN α1b对HBeAg抑制率为 5 3.6 %。 结论 转基因表达IFN α1,能有效抑制HBV标志表达 ,其抑制作用与 30 0 0IU/ml的外源重组IFN α1b的抑制作用相当。因而有可能应用转基因IFN
- 陈公英王信子陈智娄国强徐岱吴灵娇
- 关键词：乙型肝炎病毒基因治疗乙型肝炎
- 浙江省乙型肝炎病毒B、C基因型感染者临床和肝组织病理的比较被引量：21
- 2006年
- 目的了解浙江省乙型肝炎病毒B、C基因型慢性HBV感染者的肝组织病理学变化。方法采用荧光PCR方法检测浙江省慢性乙型肝炎患者HBV基因型,并与慢性肝炎的肝功能、凝血酶原时间、乙型肝炎病毒标志、HBV DNA定量、肝组织炎症分级及纤维化分期进行比较。结果1.浙江省HBV基因型B型、C型占94.53%;2.C基因患者HBeAg阳性率及HBV DNA定量略高于B基因患者82.00%vs77.36%;(7.09±1.02)lg vs(6.88±1.26)lg,但差异无统计学意义(P>0.05);3.肝组织学炎症分级和纤维化分期以B、C混合型为重,C型重于B型,B型、C型、B+C型肝组织学炎症分级分别为1.85±1.27vs1.93±1.32vs2.93±0.74;纤维化分期分别为1.86±1.31vs1.84±1.29vs2.95±0.71,三者差异有统计学意义(P<0.01)。结论浙江省HBV基因型以B、C型为主,C型、BC混合型肝组织损害严重。
- 陈公英邵俊斌徐岱陈洁黄劲松余吉仙谢蕾刘春涛俞哲吴惟一
- 关键词：基因型聚合酶链反应
- 乙型肝炎病毒恒温扩增试纸条法检测在临床中的应用被引量：10
- 2010年
- PCR技术近年来广泛应用于临床诊断和治疗中，尤其是荧光定量PCR被现有三级医院所广泛使用，但在二级及二级以下医院却难以广泛开展，主要原因为：现有定量PCR仪比较昂贵，少则也要50多万元人民币，定性PCR虽不要昂贵的仪器，但存在污染，况且不能定量。恒温扩增试纸条法刚好解决了以上的问题，现报告如下。
- 张永乐徐岱娄国强钟华燕
- 关键词：试纸条法乙型肝炎病毒扩增荧光定量PCR
- 乙型肝炎病毒DNA等温扩增体系的建立被引量：21
- 2006年
- 杨劲蔡挺徐岱娄国强孟忠华
- 关键词：乙型肝炎病毒DNA人群感染率基因型分布HBV
- ELISA法快速检测伤寒Vi抗原的实验及临床研究
- 1999年
- 为探讨伤寒Vi抗原检测对于伤寒快速诊断的意义,采田自制酶标结合物,用ELISA法检测各组血液和尿液标本中Vi抗原30例治疗前急性期伤寒患者血清Vi抗原阳性率为96.67％,而在治疗后恢复期Vi抗原阳性率为lO％;60例急性期伤寒患者尿液Vi抗原阳性率为86.67％,对照组检测显示两者的特异性为93.33％和91.67％。该法检测Vi抗原具有较高的敏感性和特异性。
- 徐岱
- 关键词：夹心法ELISAVI抗原伤寒
- PCR试纸条检测乙肝病毒DNA新方法研究被引量：2
- 2006年
- 目的通过和荧光定量PCR法的对比,试验一种乙肝病毒DNA检测的新方法(PCR试纸条)的特异性和敏感性,并评价其应用前景。方法对比检测4组不同HBV-DNA拷贝数的标本,分析PCR试纸条法检测HBV-DNA的敏感性和特异性。结果在18例>107/ml的标本中检出了强阳性结果17例,27例105～107标本检出了中等阳性结果23例,在27例103～105标本中检出弱阳性结果22例,经统计学检验均有显著差异。而28例<103标本检测结果均为阴性。结论研究结果显示该PCR杂交试纸条法检测HBV-DNA能够简便快速地获得HBV-DNA半定量结果,不需荧光定量PCR仪,检测成本低,易于在基层医院推广使用。
- 徐岱
- 关键词：乙肝病毒DNA
- 乙肝患者肝组织中HBVcccDNA与血清中HBVDNA、HBeAg的关系被引量：7
- 2008年
- 目的探讨乙肝患者肝组织中HBVcccDNA与血清中HBVDNA、HBeAg的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测乙肝患者肝组织中HBVcccDNA及血清HBVDNA,同时采用ELISA检测其血清中免疫指标HBeAg。结果30例HB-sAg、HBeAg、抗HBc阳性的乙肝患者血清中HBVDNA阳性28例阳性率93.33%,肝组织中HBVcccDNA阳性19例阳性率63.33%,两者比较差异有显著性P<0.05。30例HBsAg、抗HBe、抗HBc阳性的乙肝患者血清中HBVDNA阳性8例阳性率26.67%,肝组织中HBVcccDNA阳性5例阳性率16.67%,两者比较差异无显著性P>0.05。10例脂肪肝患者血清HBVDNA阴性,肝组织中未检出HBVcccDNA。结论(1)血清HBVDNA或HBeAg阳性并不能完全确定肝内一定存在乙肝病毒正在复制。(2)HBeAg阴性抗HBe阳性不能完全确定肝内一定没有乙肝病毒复制。(3)要确定肝内病毒是否存在复制必须通过肝组织HB-VcccDNA检测来证实。
- 张永乐徐岱朱国献吴晓星武静邵芯仪陈虹张勤
- 关键词：肝组织荧光定量聚合酶链反应
- 早期梅毒螺旋体感染最适检测方法的探究被引量：2
- 2008年
- 目的:探究早期梅毒螺旋体感染的最适检测方法。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、快速血清反应(RPR)法对102例早期疑似梅毒患者、30例非梅毒患者分泌物、血清进行梅毒螺旋体(TP)检测,比较4种检测法灵敏度及特异性。结果:102例早期疑似梅毒患者FQ-PCR检出92例检出率90.20%,TPHA检出86例检出率84.31%,TP-ELISA检出88例检出率86.27%,RPR检出70例检出率68.6%。30例非梅毒患者FQ-PCR检测全阴性,TPHA检出2例阳性,TP-ELISA检出1例,RPR检出6例阳性。结论:早期梅毒患者诊断首选FQ-PCR进行分泌物或溃疡创面渗出物检测TP-DNA,其次选用TPHA和TP-ELISA进行血清学检测,RPR在梅毒感染早期检出率较低,易出现漏检现象。
- 张永乐徐岱马兰章松平时代强郑爱媚
- 关键词：梅毒螺旋体实时荧光定量聚合酶链反应血凝试验酶联免疫吸附试验
