徐媛
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雌激素及其阻滞剂对Ishikawa细胞中ETS-1和VEGF调控的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨雌激素及其阻滞剂对子宫内膜癌细胞系Ishikawa细胞中转录因子ETS-1和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的调控机制。方法:用RT-PCR法检测分别使用不同浓度雌激素、雌激素受体阻滞剂氟维司群处理后Ishikawa细胞中ETS-1基因表达水平的变化;用细胞爬片免疫组化法检测分别使用这两种不同浓度药物后Ishikawa细胞中ETS-1与VEGF表达的差别;采用ELISA法检测分别使用两种不同浓度的药物后Ishikawa细胞培养液中VEGF蛋白表达量的变化。结果:(1)随着雌激素浓度增加,ETS-1基因表达上调(FP=3.84,P<0.05);随着氟维司群浓度增加,ETS-1基因表达下调(FP=7.01,P<0.01);(2)随着雌激素浓度增加,ETS-1(FP=3.72,P<0.05)和VEGF(FP=3.68,P<0.05)蛋白质水平表达都增加;随着氟维司群浓度增加,ETS-1(FP=4.37,P<0.05)和VEGF(FP=4.09,P<0.05)蛋白质水平的表达都减少;(3)随着雌激素浓度增加,分泌型VEGF蛋白表达量上升(FP=3.91,P<0.05);随着氟维司群浓度增加,分泌型VEGF蛋白表达量下调(FP=7.34,P<0.01)。结论:雌激素可促进Ishikawa细胞中ETS-1和VEGF的表达,VEGF表达与ETS-1表达呈正相关。
- 张靖汪宏波王泽华王小萼徐亚辉徐媛
- 关键词：雌激素子宫内膜肿瘤ISHIKAWA细胞ETS-1血管内皮细胞生长因子
- TrkB对卵巢癌失巢凋亡影响的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨酪氨酸激酶受体B(TrkB)对上皮性卵巢癌细胞失巢凋亡的影响,以寻求治疗卵巢癌的新靶点。方法:用RT-PCR法检测TrkB在上皮性卵巢癌细胞株CAOV3中的表达;MTT法检测激活和抑制TrkB对细胞增殖的影响;用poly-hema和琼脂构建两种失巢环境,流式细胞仪检测BDNF和酶抑制剂K252-a作用TrkB后细胞失巢凋亡和集落形成情况。结果:TrkB在CAOV3细胞株上明显表达。BDNF激活TrkB可使CAOV3细胞增殖增强,增强细胞抗失巢凋亡能力和集落形成能力。K252-a抑制TrkB后可降低细胞抗失巢凋亡能力和集落形成能力,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:上皮性卵巢癌抗失巢凋亡能力与TrkB/BDNF作用通路有关,激活TrkB可增强CAOV3抗失巢凋亡能力,可能为卵巢癌靶向治疗提供新途径。
- 王小萼汪宏波王泽华张靖徐媛徐亚辉汪茜
- 关键词：酪氨酸激酶受体B卵巢肿瘤失巢凋亡
- 子宫颈癌中叉头框C2蛋白的表达及其意义
- 2009年
- 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤，其发病率及病死率在我国呈上升趋势。宫颈癌转移是一个复杂的、连续的、多阶段的过程。肿瘤血管生成理论认为，肿瘤的生长、转移依赖于血管生成，而以直接蔓延为主要转移途径的宫颈癌，其发展和转移更有赖于新生血管的形成。随着宫颈病变加重，微血管密度（microvesseldensity，MVD）及多种肿瘤性血管生成因子显著增加，且与预后密切相关。叉头框C2蛋白（forkheadboxc2，FOXC2）是近年来发现的叉头家族的一个转录因子。研究证实，在血管生成中FOXC2是一个重要的转录因子，能调控多基因表达。本研究旨在探讨宫颈癌中FOXC2的表达与肿瘤进展的相关性。
- 徐媛沙慧兰王小萼徐亚辉汪宏波王泽华
- 关键词：子宫颈癌蛋白FOXC2恶性肿瘤血管生成因子转录因子
- CX3C型趋化因子配体1及其受体在卵巢肿瘤中的表达及意义
- 2010年
- 卵巢恶性肿瘤是女性生殖系统最常见的三大恶性肿瘤之一，但由于发现时通常已是中晚期且常对化疗药物有耐药性，使其病死率居妇科恶性肿瘤之首。趋化因子是一类调节白细胞在体内传输的细胞因子超家族，在肿瘤生物学中，是决定巨噬细胞、自然杀伤（NK）细胞迁移到肿瘤局部的主要因素之一，而肿瘤相关的白细胞对肿瘤细胞的生长和转移起着重要的作用。趋化因子趋化大量的免疫效应细胞到达肿瘤微环境，继而激活宿主的免疫应答，为肿瘤的免疫学治疗提供了可能。
- 徐亚辉沙惠兰张靖王小萼徐媛汪宏波王泽华
- 关键词：趋化因子配体卵巢肿瘤卵巢恶性肿瘤受体女性生殖系统妇科恶性肿瘤
