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彭莉

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:长沙市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 1篇血流感染
  • 1篇血培养
  • 1篇血清
  • 1篇血清PCT
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇药物敏感性分...
  • 1篇异型淋巴
  • 1篇异型淋巴细胞
  • 1篇婴儿
  • 1篇原体
  • 1篇早产
  • 1篇早产儿
  • 1篇早产儿败血症
  • 1篇症状
  • 1篇支原体
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠梅毒

机构

  • 7篇长沙市妇幼保...
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 7篇彭莉
  • 4篇焦巍
  • 1篇曾宇东
  • 1篇刘燕
  • 1篇蒋传好

传媒

  • 2篇当代医学
  • 2篇黑龙江医药
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
血清PCT、CD64、hs-CRP在检测早产儿败血症感染中的应用价值被引量:2
2020年
目的:探究血清降钙素原(PCT)、CD64、超敏C反应蛋白(hs-CRP)在检测早产儿败血症感染中的应用价值。方法:选取我院2016年8月至2019年2月早产儿败血症感染患儿90例为败血症组,同期选取非感染性疾病早产儿46例为非感染组,健康早产儿39例为健康组。对比3组血清PCT、CD64、hs-CRP水平及PCT、CD64、hs-CRP对早产儿败血症感染的诊断价值。结果:败血症组血清PCT、CD64、hs-CRP水平较非感染组、健康组高(P<0.05);非感染组血清hs-CRP水平较健康组高(P<0.05);PCT、CD64、hs-CRP联合诊断敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为94.44%(85/90)、96.47%(82/85)、96.59%(85/88)、94.25%(82/87),优于各指标单独诊断(P<0.05)。结论:PCT、CD64、hs-CRP联合检测可提高早产儿败血症感染的诊断敏感性、特异性,为早期诊断提供重要依据。
彭莉
关键词:PCTCD64HS-CRP
婴儿食物过敏的临床症状及血清特异性免疫球蛋白E检测结果分析
2024年
目的了解不同过敏症状患儿的食物过敏原,为婴儿食物过敏的防治提供参考依据。方法选取2022年1月至12月间于长沙市妇幼保健院儿童保健中心体检中因过敏症状采用免疫印迹法进行血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)检测的849例婴儿为研究对象。按不同年龄将婴儿分为<6月龄与≥6月龄;根据过敏的临床症状及病史等,将其分为皮肤症状(262例)、消化道症状(113例)、营养不良症状(56例)、呼吸道症状(58例)、混合症状(360例)。对不同年龄、不同性别婴儿的食物过敏原及血清sIgE检测阳性分布情况进行比较分析。结果在849名婴儿中,有皮肤症状者占30.9%(262/849),消化道症状者占13.3%(113/849),营养不良者占6.6%(56/849),呼吸道症状者占6.8%(58/849),混合症状者占42.4%(360/849);其中,男婴占57.8%(491/849),女婴占42.2%(358/849),不同性别婴儿过敏症状的分布比较差异无统计学意义(P>0.05);<6月龄者占23.8%(202/849),≥6月龄者占76.2%(647/849),不同年龄婴儿过敏症状的分布比较差异有统计学意义(χ^(2)=49.303,P<0.001)。在849名婴儿中,食物过敏原血清sIgE检测阳性者占51.7%(439/849),阴性者占48.3%(410/849);其中,男婴食物过敏原血清sIgE检测阳性者占58.3%(256/439),女婴阳性者占41.7%(183/439),不同性别婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性的分布比较差异无统计学意义(P>0.05);<6月龄婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性占17.1%(75/439),≥6月龄者阳性占82.9%(364/439),不同年龄婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性的分布比较差异有统计学意义(χ^(2)=22.563,P<0.001)。不同年龄婴儿的食物过敏原数量比较差异有统计学意义(Z=-4.376,P<0.05),而不同性别婴儿的食物过敏原数量比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同过敏症状食物过敏原血清sIgE检测阳性率及致敏种类的分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在12种常见食物过敏原中,牛奶的血清sIgE检测阳性致敏程�
刘华彭莉曾宇东王凭刘燕
关键词:婴儿食物过敏
妊娠梅毒患者外周血中Th17和Treg细胞水平及其临床意义分析被引量:3
2019年
目的:探讨妊娠梅毒患者外周血中Th17和Treg细胞水平及其临床意义。方法:选择2015年4月至2016年5月我院收治的35例妊娠梅毒患者作为观察组,并选择同期进行孕检的健康孕妇30例作为对照组。分析和比较其外周血Th17和Treg细胞水平及其诊断妊娠梅毒的临床价值。结果:观察组患者外周血Th17水平显著高于对照组,而外周血Treg水平显著低于对照组(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示外周血Th17和Treg水平与妊娠梅毒发病具有明显相关性。外周血Th17诊断妊娠梅毒的AUC为0.776,95%CI为0.656~0.896,外周血Treg诊断妊娠梅的ROC曲线下的面积(area under curve,AUC)为0.947,95%CI为0.897~997,Th17+Treg诊断妊娠梅毒的AUC为0.960,95%CI为0.913~1.000;Th17和Treg单独检测分别和联合检测曲线下面积比较均具有显著差异(Z=-2.807、-0.375,P<0.05);Th17+Treg联合检测的特异度、准确度分别为91.73%、93.28%,显著高于各指标单独检测(P<0.05)。结论:妊娠梅毒患者外周血Th17细胞增多,Treg细胞减少,联合检测外周血Th17和Treg细胞水平诊断妊娠梅毒具有较高的准确度,可作为诊断妊娠梅毒的重要参考指标。
彭莉蒋传好焦巍程杨艳梁惠
关键词:妊娠梅毒TREG细胞
Real time PCR与常规血培养在血流感染未知病原体鉴定中的比较研究
2014年
目的观察real time PCR在血流感染病原体检测中的敏感性和特异性,并与常规血培养对比,探讨其临床应用价值。方法以该院各临床科室收集的108份脓毒血症患者血液标本进行real time PCR检测,同时进行常规血培养,比较两种方法的特异性和敏感性。结果 108份标本当中,两种方法检测出12种病原微生物。Real time PCR共检测出阳性标本25份,阴性标本83份。其中与血培养共同阳性标本9份,共同阴性标本78份。两方法的一致性为80.6%。Real time PCR的阴性预测值是0.94,敏感性64%,特异性83%。16例标本real time PCR阳性而血培养阴性,5例标本血培养阳性而real time PCR阴性。同时,有2病标超出real time PCR的检测范围,而血培养阳性。此外,real time PCR无法检测光滑念珠菌。结论 real time PCR虽然能快速检测血液感染中病原微生物,但依然不能完全替代血培养。
焦巍彭莉
关键词:血流感染血培养
异型淋巴细胞百分比、EBV-VCA-IgG-RAI及VCA-IgM联合检测对EBV感染患儿诊断效能的影响被引量:2
2020年
目的:探讨异型淋巴细胞(Abnormal Lymphocyte,AL)百分比、EB病毒衣壳抗原免疫球蛋白G抗体亲合力指数(EBV-VCA-IgG-RAI)及衣壳抗原免疫球蛋白M抗体(VCA-IgM)联合检测对EBV感染患儿诊断效能的影响。方法:选取2017年1月至2019年3月我院106例VCA-IgM阳性患者为研究对象,按照EBV DNA检测结果,其中EBV DNA阳性83例、EBV DNA阴性23例。统计对比EBV DNA阳性、阴性患儿外周血AL百分比、RAI、VCA-IgM,并分析检测结果。结果:EBV DNA阳性患儿外周血AL、VCA-IgM高于EBV DNA阴性患儿,RAI低于EBV DNA阴性患儿(P<0.05);RAI、外周血AL、VCA-IgM联合检测EBV DNA阳性灵敏度、准确率高于单一方法检测(P<0.05)。结论:EBV-VCA-IgG-RAI、外周血AL、VCA-IgM水平对诊断EBV感染有预测价值,三者联合检测可显著提高EBV感染患儿灵敏度、准确率,为临床早期诊断及治疗提高参考依据。
彭莉
关键词:EBV
470例女性泌尿生殖道支原体检测结果及药物敏感性分析被引量:1
2014年
目的探讨女性泌尿生殖道感染患者中支原体的感染状况及其对不同药物的敏感性分析。方法对470例标本进行支原体培养,并对支原体阳性标本进行9种抗生素药敏试验。结果 470例患者中,支原体培养阳性185例,检出率为39.36%,其中解脲支原体(Uu)阳性139例(75.14%),人型支原体(Mh)阳性13例(7.03%),Uu+Mh阳性33例(17.84%)。Uu感染对克拉霉素、阿奇霉素、美满霉素和强力霉素较为敏感;Mh及Uu+Mh感染均对美满霉素和强力霉素较为敏感。结论长沙地区泌尿生殖道支原体感染患者中以Uu为主,美满霉素和强力霉素可以作为泌尿生殖道支原体感染治疗的首选药物。
焦巍彭莉
关键词:泌尿生殖道感染支原体药敏试验
Real time PCR在检测社区获得性肺炎患者肺炎支原体中的临床应用
2014年
目的探讨Real time PCR在社区获得性肺炎患者肺炎支原体检测中的临床应用价值。方法选择100例社区获得性肺炎患者为研究对象,获取急性期和恢复期咽拭子标本以及急性期痰标本,采用Real time PCR对肺炎支原体进行检测和定量。结果咽拭子标本急性期检出率为75.5%,恢复期为47.3%,急性期与恢复期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。急性期痰液标本中肺炎支原体阳性率为100%,其中肺炎支原体含量的检出率与咽拭子相比差异无统计学意义。肺炎支原体感染与其他细菌感染相比,只有血沉有统计学差异(P<0.05),而白细胞数目和肺CT改变均无统计学差异。结论痰标本采用Real time PCR方法是检测肺炎支原体的理想方法,若无痰时,可考虑用咽拭子代替。而其他临床指标不能作为诊断肺炎支原体感染的唯一依据。
焦巍彭莉
关键词:肺炎支原体REALPCG社区获得性肺炎
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