彭海燕
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利培酮合并阿美戈拉汀治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的对照研究被引量：15
- 2018年
- 目的:探讨利培酮合并阿美戈拉汀对慢性精神分裂症患者阴性症状的疗效。方法:将102例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮合并阿美戈拉汀治疗,52例)和对照组(单用利培酮治疗,50例),并给予相应的治疗,疗程6个月。治疗前后给予阳性与阴性症状量表(PANSS)中的阴性症状分量表(NEG)、费城老年中心信心量表(PGC)、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评估。结果:研究组及对照组分别有46例及45例患者完成观察;研究组阴性症状的有效率(86.96%)显著高于对照组(62.22%)(χ~2=5.65,P<0.05);治疗后NEG总分及情感迟钝、情绪退缩、情感交流障碍、被动或淡漠和社交退缩因子分明显低于对照组(P均<0.05);WHOQOL-BREF的生理领域、心理领域、社会关系领域评分显著高于对照组(P均<0.05);PGC总分、激越、自己年龄的态度、孤独与不满维度评分两组间差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:利培酮合并阿美戈拉汀能显著改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,提高主观幸福感和生存质量。
- 张新风刘长成徐黎明彭海燕刘家莲王晓轩
- 关键词：利培酮慢性精神分裂症阴性症状
- 依据ADRA2A和MDGA2基因多态性指导米那普仑治疗抑郁症的疗效观察被引量：4
- 2020年
- 目的:在药物基因检测确定ADRA2A和MDGA2的基因多态性基础上,对服用米那普仑治疗的抑郁症患者实施个体化治疗,探讨临床疗效与安全性。方法:抑郁症患者随机分为研究组(80例)与对照组(87例)。研究组患者经药物基因检测,选择55例ADRA2A基因突变杂合型(CG)和MDGA2基因突变型(CC)作为"推荐使用"患者入组;对照组经三级医师查房经验用药,纳入68例。两组均给予米那普仑片治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评价治疗后0,2,4,8周的临床效果;采用药物副反应量表(TESS)评价药品不良反应。结果:治疗4周后,研究组患者的HAMD-17总分及各因子评分均较治疗前显著降低(P<0.05),而对照组患者仅总分、睡眠因子评分明显降低(P<0.05);治疗8周后,两组患者的HAMD-17总分及各因子评分均较治疗前显著降低(P<0.05),而研究组HAMD-17总分、抑郁因子、焦虑/躯体症状因子等评分显著低于对照组(P<0.05)。研究组患者的TESS量表总分及药品不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:治疗前行基因多态性检测并实施米那普仑个体化治疗,可快速有效改善抑郁症症状,减少药品不良反应。
- 钱兴山张新风涂哲明涂哲明彭海燕彭海燕邓小鹏
- 关键词：基因多态性米那普仑抑郁症个体化治疗
- 奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症32例患者疗效的对照研究被引量：2
- 2009年
- 目的：为了进一步探讨国产奥氮平（欧兰宁）治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：采用PANSS和TESS评定,观察8周。结果：奥氮平组有效率90%,利培酮组有效率88.2%,两者无显著性差异。结论：奥氮平与利培酮的疗效相当。
- 刘国张新风彭海燕
- 关键词：奥氮平利培酮精神分裂症疗效
