彭海燕
- 作品数：15 被引量：117H指数：5
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 江苏省传染病定点医院感染控制组织管理现状
- 2023年
- 目的通过对感染控制组织管理执行情况的评估,为进一步提高全省传染病定点医院感染控制水平提供依据。方法采用WHO医疗机构感染控制指南及江苏省疾病预防控制中心制定的评估要点,对江苏省13个设区市的传染病定点医院开展感染控制组织管理工作评估,包括行政管理、环境工程管理以及个人防护管理。结果13家传染病定点机构感染控制组织管理项目总体执行率为(82.2±4.2)%,行政管理执行率为(86.8±3.0)%,环境工程管理执行率为(76.2±3.5)%,个人防护管理执行率为(83.9±3.5)%,差异有统计学意义(t=19.47,P<0.05)。共有8个项目、45项次未完成,主要为行政管理指标(占48.9%)。未完成项目指标中,以环境工程类指标未完成率(76.9%)最高,其次为个人防护(50.0%)和行政管理(33.8%),差异有统计学意义(F=8.83,P<0.05)。执行率<40%(未开展)共15项次,主要为行政管理中缺乏传染病疑似病例、转诊患者及其标本结果的跟踪系统(占26.7%)。结论目前我省传染病医院感染控制工作虽已基本满足现有需要,但仍存在许多不足。
- 单云峰彭海燕李国莉宋红焕竺丽梅李燕
- 关键词：医院感染
- 慢病毒介导的H7N9禽流感病毒血凝素基因快速真核表达系统的建立被引量：1
- 2014年
- 目的利用慢病毒载体构建新型H7N9禽流感病毒血凝素(HA)基因的快速真核表达体系,在人胚肾细胞(HEK293T)中表达并进行功能鉴定。方法提取H7N9禽流感病毒基因组RNA,采用反转录PCR技术扩增HA读码框全长基因,将HA基因连接pMD18-T载体构建pMD18-T-HA重组载体。设计含Kozak序列的引物从pMD18-T-HA质粒中扩增出平末端HA基因,采用Topo克隆构建表达载体pLenti-HA-V5。将表达载体转染HEK293T细胞,通过间接免疫荧光法(IFA)和Western blot法鉴定HA蛋白的表达,通过血凝实验鉴定重组蛋白的生物学活性。结果经反转录PCR获得1 683 bp的HA全长基因,完成真核表达载体的构建并表达出相对分子质量(Mr)为70 000的重组蛋白。IFA和Western blot法结果显示该蛋白与阳性血清具有良好的免疫反应,同时血凝实验证实其具有血凝活性。结论成功利用慢病毒载体建立了HA蛋白的快速真核表达系统,为研制H7N9病毒亚单位疫苗、中和表位研究、假病毒包装奠定基础。
- 张黎彭海燕周明浩余慧燕曾晓燕祁贤崔仑标焦永军史智扬
- 关键词：血凝素基因慢病毒载体真核表达系统
- 江苏省2008年手足口病病原分析被引量：2
- 2011年
- 肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16（CoxA16）为手足口病的主要病原体.江苏与山东、河南、安徽交界的区域是我国两大手足口病高发地区之一,本文对2008年4月上旬至6月中旬江苏12个市城乡63批次355份临床诊断为手足口病病人的咽拭子标本进行了病原分离,并对全部182个分离毒株进行鉴定,以了解江苏手足口病流行的病原特征.
- 李显唐震崔仑标单军单云峰葛以跃赵康成郭喜玲吴涛彭海燕陈银史智扬汪华
- 关键词：手足口病病原分析柯萨奇病毒咽拭子标本高发地区病原分离
- H7N9亚型禽流感病毒非结构蛋白-1真核表达载体的构建与表达被引量：1
- 2013年
- 目的:构建甲型H7N9亚型禽流感病毒非结构蛋白NS1真核表达载体并转染293T细胞以表达其编码的蛋白。方法:从南京分离株H7N9流感病毒[A/Nanjing/1/2013(H7N9)]提取病毒RNA,采用RT-PCR技术扩增NS1全长基因,将其克隆至pMD18-T载体中构建pMD18-T-NS1质粒,以pMD18-T-NS1质粒为模板扩增NS1基因。双酶切NS1基因PCR产物与PXJ40-MYC后,连接构建真核表达载体PXJ40-MYC-NS1,经酶切及测序鉴定后将质粒转染到293T细胞中,通过Western blot鉴定NS1蛋白的表达。结果:经双酶切、测序鉴定证实NS1基因的真核表达载体构建成功。Western blot法可见NS1基因编码蛋白的成功表达。结论:成功构建了H7N9非结构蛋白NS1真核表达载体,该表达载体的构建为后期建立稳定表达NS1蛋白的细胞模型和NS1蛋白功能研究奠定基础。
- 温恬迟莹张黎张文帅彭海燕史智扬
- 关键词：NS1真核表达免疫印迹
- 2012年江苏部分地区动物中发热伴血小板减少综合征病毒携带状况调查被引量：3
- 2015年
- 目的了解江苏部分地区动物中发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）携带状况,探讨其可能的传播媒介和自然宿主。方法 2012年3月-12月在江苏省发现发热伴血小板减少综合征病例的7个市/县,采集鼠、牛、羊、刺猬、鸟类和蜱等动物标本,提取总核酸后,应用实时荧光RT-PCR法对标本进行布尼亚病毒S基因核酸的检测,阳性标本采用Vero细胞进行病毒分离。结果采集761只（管）动物,43只（管）检出SFTSV核酸阳性,阳性率为5.65%。采集3 728份标本,阳性49份,阳性率为1.31%。鼠的病毒携带率最高（6.84%）,蜱标本阳性率最高（4.94%）。除蜱标本外的3 647份标本中检出阳性45份,阳性率为1.23%,不同器官阳性率分别为淋巴结（50.00%）、血清（2.34%）、脾（1.64%）、心（1.64%）、肝（1.28%）、肺（1.09%）、脑（0.94%）、肾（0.73%）、血块（0.41%）。5月标本阳性率最高（4.01%）。从1份羊血清及其体表1份蜱标本中各分离出1株SFTSV病毒。结论鼠、牛、羊和蜱均可携带SFTSV,可能是其自然宿主或传播媒介。
- 彭海燕崔岚崔仑标胡建利鲍倡俊李燕焦永军卞倩史智扬周明浩
- 关键词：实时荧光RT-PCR宿主媒介
- 2014年江苏省居民健康素养水平监测分析被引量：52
- 2015年
- 目的 了解江苏省居民健康素养水平现状。方法 2014年采用PPS法随机抽取全省13个省辖市26个监测点的15-69岁常住居民,采用全国居民健康素养监测调查问卷进行入户调查。结果2014年江苏省居民健康素养水平为15.95%,男性为16.31%,女性为15.58%,差异无统计学意义（P=0.65）;城市居民、25-34岁年龄组、大专/本科及以上人群健康素养水平较高,分别为16.95%、26.08%、36.40%,不同地区、年龄、文化程度者健康素养水平差异均有统计学意义（P值均〈0.01）。基本健康知识和理念、健康生活方式与行为、基本技能3方面,素养水平分别为21.80%、17.57%、26.25%;科学健康观、传染病防治、慢病防治、安全与急救、基本医疗、信息获取、科学就医7方面,素养水平分别为40.66%、22.94%、10.13%、60.39%、15.53%、22.56%、34.96%。结论 2014年江苏省居民健康素养水平较往年稳步提高,仍应继续加强健康教育与健康促进工作。
- 戎毅朱卫立王小莉管芳彭海燕李小宁郭海健
- 关键词：健康教育问卷调查
- H7N9亚型禽流感病毒核蛋白NP原核表达载体的构建与表达被引量：1
- 2014年
- 目的构建甲型H7N9禽流感病毒NP基因的原核表达载体,并表达其编码重组蛋白。方法 RT-PCR法扩增H7N9病毒NP基因,克隆至原核表达载体PET28a(+)中,构建表达载体PET28a(+)-NP质粒;经PCR、双酶切、测序鉴定后,将PET28a(+)-NP质粒转化表达菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达NP重组蛋白。应用western blot法鉴定NP蛋白的表达。结果成功构建NP基因的原核表达载体,在大肠杆菌中表达出分子量为56kD的NP重组蛋白。结论实现了禽流感病毒H7N9NP重组蛋白在原核系统中的高效表达,为禽流感诊断试剂及单抗的研发工作奠定了基础。
- 张文帅张黎温恬迟莹黄超彭海燕焦永军史智扬
- 关键词：原核表达
- 一种I型志贺毒素时间分辨荧光免疫检测试剂盒
- 本实用新型为一种I型志贺毒素时间分辨荧光免疫检测试剂盒，其包括盒体，盒盖，其中所述盒体内设置一带孔硬质海绵，硬质海绵上部中央设置一个抗stxI单克隆抗体包被的96孔板凹槽；硬质海绵上下两侧边缘设置两个冰袋孔；凹槽上下两侧...
- 黄超温恬曾晓燕史凤娟彭海燕焦永军郭喜玲
- 文献传递
- 19份手足口病临床标本的病原学分离与鉴定被引量：17
- 2010年
- 目的:为探索手足口病的病原并为该病的防治提供科学依据,对本省徐州地区采集的19份手足口病临床标本进行病原学分离与鉴定。方法:采集的患者咽拭子(6份)和肛拭子(13份)标本,接种Hep-2细胞进行病毒分离,经培养3代,对有明显致细胞病变效应并能连续传代的毒株,用肠道病毒通用引物real-time-RT-PCR方法鉴定确认为肠道病毒后,用肠道病毒分子分型引物(E187/E222)对肠道病毒VP1区进行扩增,将扩增产物测序获得的序列与GeneBank中肠道病毒核苷酸序列进行比对,确定毒株血清型别。结果:19份标本中分离到9株病毒,均为肠道病毒。对其VP1区部分核苷酸序列测定和比较分析后,鉴定出其中有6株为CoxB5,1株为CoxB3,2株为Echo6。结论:虽然肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16(CoxA16)是引起手足口病暴发流行的主要病原,但引起手足口病的肠道病毒存在多种血清型,CoxB5、CoxB3和Echo6等均能引起手足口病。因此,对手足口病的病原学检测,除EV71和CoxA16外,不能忽视对其他肠道病毒的病原学检测和鉴定。
- 郭喜玲吴涛陈银杨晋川杜阳光朱政彭海燕唐震丁韧史智扬
- 关键词：手足口病临床标本病原鉴定肠道病毒分子生物学
- 羊及其体表蜱中SFTSV的分离培养与全基因序列分析被引量：6
- 2013年
- 目的 调查2012年春季江苏省某县羊及其体表蜱中发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）感染情况,并对分离到的毒株进行全基因序列分析.方法 采用荧光定量RT-PCR法对标本进行SFTSV核酸检测,所有阳性标本进行病毒分离并测序,序列结果用Lasergene和MEGA4软件进行拼接和分析.结果 7只羊和从羊体上采集的93只长角血蜱中,1只羊的血清和淋巴结SFTSV核酸检测呈阳性,附着于该羊体表的1只长角血蜱病毒核酸也呈阳性,通过病毒分离获得2株SFTSV毒株,JS2012-yang01（羊）和JS2012-pi01（蜱）.序列分析结果显示,JS2012-yang01和JS2012-pi01的L、M和S基因片段的核苷酸同源性分别为99.8％ 、99.8％ 、100.0％,氨基酸同源性分别为99.6％ 、99.6％、100.0％,进化树分析显示两株病毒处于同一亚分支.2株毒株与中国其他地区流行的SFTSV毒株核苷酸序列同源性介于95.9％～～ 99.6％（L基因）,94.7％～～99.5％（M基因）和95.0％～99.5％（S基因）,与布尼亚病毒科白蛉病毒属其他毒株序列差异较大.结论 该调查中分离自羊和蜱的SFTSV高度同源.蜱虫通过叮咬吸血,可能在SFTSV从动物到人的传播过程中起媒介作用.
- 吴涛郭喜玲彭海燕陈银赵康辰崔仑标葛以跃史智扬祁贤刘大鹏焦永军
