彭星辰
- 作品数：23 被引量：35H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Survivin T34A对乳腺癌细胞株4T1增殖和凋亡的影响
- 2010年
- 目的观察Survivin基因第34位苏氨酸(Thr)突变成丙氨酸(Ala)形成的显性负突变体Survivin T34A的抗肿瘤作用及机制。方法将小鼠高转移性乳腺癌细胞株4T1培养至对数生长期后随机分为A、B、C、D四组,A组加入PBS,B、C、D组分别加入以6μg阳离子脂质体包裹的Wild Survivin质粒、PORF-9 null质粒、Survivin T34A质粒各2μg进行转染。48 h后MTT法检测细胞生存率,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 D组观察到细胞凋亡形态学的特征性改变,且其细胞生存率显著低于其余三组、细胞凋亡率显著高于其余三组(P均<0.05)。结论 Survivin T34A质粒可通过抑制肿瘤细胞生长并诱导其凋亡发挥抗肿瘤作用,此为乳腺癌的生物治疗提供了新思路。
- 彭星辰谭诗生李杭杨飞月
- 关键词：阳离子脂质体基因治疗
- 大剂量重组内皮抑素蛋白与吉西他滨的不同配伍对小鼠肺癌移植瘤的影响
- 彭星辰刘继彦
- 脂质体-IP10复合物对小鼠4T1乳腺癌的治疗作用被引量：1
- 2009年
- 目的用1,2-二油酰-3-三甲胺基丙烷(DOTAP)+胆固醇(CHOL)脂质体包裹pcDNA3.1-γ干扰素诱导蛋白-10(IP10)制备脂质体质粒DNA复合体即Lip-IP10,观察其对抗小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤的治疗作用,并探讨其作用机制。方法建立4T1乳腺癌模型,将36只荷瘤小鼠随机分为生理盐水(NS)组、脂质体-pcDNA3.1复合物(Lip-null)组和脂质体-IP10复合物(Lip-IP10)组,尾静脉给药,观察各组肿瘤体积、肺转移结节数及小鼠生存期。原位瘤进行CD31染色,测定微血管密度(MVD)。结果与两对照组比较,Lip-IP10组的肿瘤体积明显较小(P<0.05),肺转移结节显著减少(各组中位数为NS组45个,Lip-null组40个,Lip-IP10组3个,P<0.05),生存期延长(P<0.05),CD31染色结果显示,Lip-IP10组的肿瘤MVD值较低(NS组44.25±5.51,Lip-null组43.45±4.21,Lip-IP10组21.50±5.41,P<0.05)。结论静脉给予Lip-IP10复合体可抑制小鼠4T1乳腺癌的原位瘤及肺转移瘤,其作用机制与IP10抑制肿瘤血管生成有关。
- 唐清清石薇律慧敏彭星辰文艳君
- 关键词：阳离子脂质体乳腺癌基因治疗
- 2-巯基苯并噻唑衍生物类小分子抑制剂对人结直肠癌细胞SW620的生长抑制作用
- 2015年
- 拟研究2-巯基苯并噻唑衍生物类小分子抑制剂(SKLB-163)对结直肠癌细胞SW620增殖及凋亡的影响;并探讨可能的作用机制。使用流式细胞术检测药物处理后肿瘤细胞凋亡的情况;利用MTT实验检测细胞增殖情况。在裸鼠人结直肠癌细胞SW620移植瘤模型中评估药物灌胃给药时能否抑制肿瘤生长。流式细胞术和MTT表明,SKLB-163能够促进SW620细胞凋亡,且能够显著抑制SW620细胞的增殖。动物实验表明,口服灌胃给药SKLB-163(200 mg/kg)能够显著抑制裸鼠人结直肠癌细胞SW620移植模型肿瘤的生长。总之,SKLB-163具有较好的抗肿瘤活性;为进一步发展新型2-巯基苯并噻唑类抗肿瘤药物提供了依据。
- 彭星辰陈烨王铭
- 关键词：2-巯基苯并噻唑凋亡分子靶向治疗
- 关于临床肿瘤学教学的思考被引量：2
- 2020年
- 肿瘤学专业性强,涉及知识面广。在教学过程中要加强临床科研能力、基础科研能力、创新能力以及人文素质等方面的培养。肿瘤教学水平的提高不仅关乎人民群众的健康水平和生活质量,也是肿瘤医学发展的必然要求。然而,缺乏统一的肿瘤学教材及教学大纲、教学模式单一、研究生培养模式堪忧等问题限制了我国肿瘤学科的建设和发展。在探索肿瘤教学的建设道路中,需要各个环节的配合。重点体现在编写特色的肿瘤学教材及大纲、调整肿瘤教学模式、优化研究生培养模式、掌握最新肿瘤进展及加强人文素质的培养等具体措施。
- 牟晓丽彭星辰
- 关键词：肿瘤学教学
- 重组内皮抑素腺病毒联合卡铂抗小鼠肺癌的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的将重组内皮抑素腺病毒(Ad-E)和化疗药物卡铂联合治疗小鼠Lewis肺癌,观察其对肿瘤的抑制作用以探索其在肺癌治疗中的可行性。方法建立小鼠LL/2肺癌模型,将荷瘤小鼠随机分为5组:生理盐水(NS)组,空载腺病毒(Ad-null)组,卡铂组,Ad-E组,Ad-E+卡铂组;观察肿瘤体积、瘤重、小鼠生存期、肿瘤血管生成、肿瘤细胞凋亡及治疗毒副反应。结果与Ad-E或卡铂单药组相比,联合治疗组的肿瘤生长减慢,瘤重减轻,小鼠生存期延长,肿瘤组织微血管密度减少,肿瘤细胞凋亡增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。各治疗组小鼠均未出现明显毒副反应。结论以腺病毒为载体的抗血管基因治疗联合化疗有较好的抑制小鼠Lewis肺癌效应,且无明显毒副作用。
- 廖加群苏晓庆彭星辰石华山张海龙杨莉
- 关键词：内皮抑素卡铂基因治疗肺癌
- Survivin突变基因抗前列腺癌的体内外研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨Survivin负性显性突变体T34A对前列腺癌细胞体内外增殖和凋亡的影响。方法体外实验采用1,2-二油-3-三甲胺基丙烷(DOTAP)+胆固醇(CHOL)阳脂质体包裹Survivin-T34A质粒转染小鼠前列腺癌细胞株TRAMP-C1,通过流式细胞术观察其对培养的TRAMP-C1细胞增殖和凋亡的影响;体内实验则建立TRAMP-C1前列腺癌皮下移植瘤动物模型,将24只雄性荷瘤C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(NS)、空载质粒组(PORF-9-null)和治疗组(Survivin-T34A),尾静脉给药,观察各组肿瘤体积及毒副反应。取各组皮下移植瘤石蜡包埋后进行TUNEL染色并测定肿瘤细胞凋亡率。结果流式细胞术结果显示转染了阳脂质体包裹的Survivin-T34A质粒后的前列腺癌细胞其细胞凋亡率为46%。肿瘤体积测量结果显示Survivin-T34A组的肿瘤体积小于空质粒组及NS组(P均<0.05)。TUNEL染色结果显示,Survivin-T34A组肿瘤细胞凋亡率高于其它两组(P均<0.05)。结论 Survivin-T34A突变体可抑制小鼠TRAMP-C1前列腺癌的皮下移植瘤,其作用机制与Survivin-T34A能特异并高效地促进该肿瘤细胞凋亡有关。
- 潘黎彭星辰袁庆中冷斐于丹丹单艳李志勇王春婷
- 关键词：前列腺癌凋亡基因治疗
- 影像引导下常规分割高推量调强放射治疗脊椎转移癌的剂量学与临床疗效优势
- 目的 分析影像引导下常规分割高推量(6000-6600cGy/20-30f)调强放射治疗脊椎转移癌的剂量学参数和临床疗效,明确其是否较3000cGy/10f方案有优势.方法 选取已执行照射的高推量组25例、3000cGy...
- 何金兰肖江洪彭星辰陈念永
- 斑点型锌指结构蛋白在恶性肿瘤发生发展中的作用被引量：3
- 2018年
- 恶性肿瘤居中国各类疾病死因之首,发病率与病死率呈逐年上升趋势。近几年来靶向治疗已广泛应用于临床,显示出良好的抗肿瘤效果,新靶点的探索和鉴定在靶向药物研发过程中起着重要作用。E3泛素连接酶斑点型锌指结构蛋白(speckletype POZ protein,SPOP)作为治疗选择的潜在靶点,能特异性识别底物,使底物发生泛素化降解,广泛参与机体内多种生理、病理过程。研究发现SPOP基因突变或表达水平改变,通过调控AR/ERG、Akt-mTORC1、Hedgehog/Gli2等多种信号通路影响恶性肿瘤的发生发展,并与前列腺癌、肾癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤细胞增殖及远处转移密切相关。目前,SPOP影响恶性肿瘤发生发展的相关研究为靶向治疗恶性肿瘤奠定了基础,综述SPOP在恶性肿瘤的最新进展对抗肿瘤研究具有重要的意义。
- 何燕张双彭星辰
- 关键词：肿瘤泛素靶向治疗
- Luminal型乳腺癌患者内分泌药物治疗依从性的影响因素分析被引量：8
- 2018年
- 目的:了解Luminal型乳腺癌患者内分泌药物治疗依从性的现状及其影响因素,为临床提供参考。方法:选择2009年6月1日-2012年5月31日我院收治的Luminal型乳腺癌女性患者257例,在电话随访或门诊复查时采用一般情况调查问卷结合Morisky治疗依从性量表调查,并就影响内分泌药物治疗依从性的因素进行单因素分析和多因素Logistic回归分析。结果:随访期间患者死亡22例、失访17例,218例患者完成5年随访。Luminal型乳腺癌患者内分泌药物治疗的服药率随治疗时间延长而降低,坚持服药超过1年的有202例(92.7%),坚持服药超过2年的有184例(84.4%),坚持服药超过3年的有172例(78.9%),坚持服药超过4年的有158例(72.5%),坚持服药5年的有138例(63.3%)。单因素分析结果显示,患者年龄、家庭人均月收入、文化程度、婚姻状态、居住地类型、有无内科合并症均为影响其内分泌药物治疗依从性的因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,患者年龄、家庭人均月收入、文化程度、婚姻状态均为影响其内分泌药物治疗依从性的独立因素。结论:Luminal型乳腺癌患者内分泌药物治疗坚持服药率随治疗时间延长而呈下降趋势,患者年龄、家庭人均月收入、文化程度、婚姻状态均是影响其内分泌药物治疗依从性的独立因素。因此,治疗时应根据患者的自身情况给予个体化、持续、动态的治疗方案,并加强用药指导、用药教育等以提高其内分泌药物治疗依从性。
- 吴绍勇彭星辰冉启志
- 关键词：内分泌药物治疗依从性
