彭剑
- 作品数:4 被引量:36H指数:3
- 供职机构:上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 角鲨烯环氧化酶抑制剂的研究进展被引量:9
- 1998年
- 高血脂引起的心血管疾病严重危及着人类的生命,真菌引起的各种皮肤病和深部感染也急需更好的治疗方法.长期的研究发现,甾体生物合成的抑制对防治这两种疾病有着极其重要的意义.抑制胆固醇的生物合成可以降低低密度脂蛋白,从而起到降血脂作用;抑制真菌体内麦角固醇的合成可以有效地抑制真菌的生长.胆固醇和麦角固醇的生物合成有相似的途径(图1),第一步限速酶是HMG-CoA还原酶,自从发现compactin 以来,此酶的抑制剂已有很大的发展,其中一些如普伐他汀、simvastatin等已经在临床上得到了广泛的使用,但HMG-CoA还原酶抑制剂阻断其他生命物质如:辅酶Q和多萜醇等的前体甲羟戊酸的合成,这就在一定程序上影响着人体正常的代谢过程.为了避免或减少这种影响,研究人员开始将重点转移至的体生物合成途径中后三种关键酶,即角鲨烯合成酶、角鲨烯环氧化酶、环氧角鲨烯环化酶,并期望由此开发出新一代的降血脂药物.本文将对角鲨烯环氧化酶的特性、抑制剂筛选方法和已发现的抑制剂做一综述.
- 彭剑龚炳永
- 关键词:环氧化酶抑制剂抗真菌
- 醛糖还原酶抑制剂的微量筛选模型的建立被引量:15
- 1998年
- 从牛晶状体中提取醛糖还原酶,采用96孔板建立该酶的体外微量高效筛选模型,筛选过程简便快捷。
- 彭剑顾性初龚炳永
- 关键词:醛糖还原酶酶抑制剂糖尿病
- 茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI-299-I、299-Y和299-AD被引量:2
- 2000年
- 对真菌茎点霉 2 99的进一步研究 ,又从中分离得到 3个活性化合物 2 99- I、2 99- Y和 2 99- AD。经波谱分析 (UV、EI- MS、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR) ,证实它们分别与 roridin A、D和 H相同 ,也属于大环内酯 trichothecenes类化合物。
- 张礼萍龚炳永彭剑郝伟月
- 关键词:免疫抑制剂茎点霉
- 一种新的快速简便的抗肿瘤药物筛选模型被引量:10
- 2001年
- 本研究利用 DNA修复缺陷的大肠埃希氏菌 343/ 5 91和正常的大肠埃希氏菌 343/ 6 36的差异性DNA修复特性 ,建立了液体悬浮法和琼脂固体筛选方法 ,用于抗肿瘤药物的筛选。这两种方法简便易行 ,其中琼脂固体筛选方法与抗生素生物鉴定杯碟法一样简单 ,适合于大量筛选各种来源的抗肿瘤药物。
- 许文思彭剑王吉成陈秀华钱蓓丽
- 关键词:抗肿瘤药物药物筛选