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适配体介导脂质体靶向递送siRNA的研究被引量：2: 2015年; 为探讨适配体介导的脂质体靶向递送siRNA的可行性,采用前列腺癌细胞膜表面抗原(PSMA)的适配体A10-3.2与脂质体结合,构建适配体-脂质体靶向递送体系(Apt-LP),并利用Apt-LP递送p EGFP-N1质粒和Bcl2 siRNA到前列腺癌细胞LNCa P(PSMA+)和PC-3(PSMA-),转染48h后,用荧光显微镜检测绿色荧光蛋白的表达,q PCR检测Bcl2 mRNA表达,蛋白印记法检测Bcl2蛋白表达,Hoechst 33258核染法分析体外抗肿瘤活性。结果显示:与脂质体递送体系相比,Apt-LP显著提高递送p EGFP-N1质粒和Bcl2 siRNA到靶细胞LNCa P(PSMA+)的效率;显著提高Bcl2 siRNA诱导的靶细胞LNCa P(PSMA+)Bcl2基因沉默效应,更有效的诱导靶细胞LNCa P(PSMA+)凋亡。结果表明:Apt-LP是一种有效的siRNA靶向递送体系,具有潜在的临床应用价值。; 唐德平毛爱红王芳张虹王黎廖世奇; 关键词：适配体 SIRNA 脂质体

肺癌血清肿瘤标志物及其检测方法研究进展被引量：7: 2013年; 肺癌是当前全世界发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一,严重威胁人类的身体健康及生命。肺癌血清肿瘤标志物的检测,对于肺癌的早期诊断、病理分型、临床分期、预后判断以及疗效评估等方面有重要的应用价值。本文综述了近年国内外临床应用的肺癌血清肿瘤标志物及相应的检测方法。; 廖世奇万波曾家豫马梅兰张虹; 关键词：肺癌血清肿瘤标志物

中断BMSCs向神经细胞诱导分化的细胞的恶变研究: 2014年; 目的:通过中断BMSCs的正常分化过程,探索肿瘤发生与干细胞分化受阻的关系。方法:全骨髓贴壁培养法获取BMSCs,β-巯基乙醇法诱导BMSCs分化为神经细胞,同时,在加入诱导培养基后的不同时间中断诱导,正常培养至第四代及之后。通过免疫组化检测、软琼脂克隆形成实验和CTX免疫抑制小鼠成瘤实验等鉴定和分析中断神经诱导细胞的分化特性和恶性转变趋势。结果:通过免疫组化检测中断神经诱导细胞逐渐表达了神经丝蛋白(NF);通过软琼脂集成形成实验,中断神经诱导40h组的细胞表现了比其他组较强的克隆形成能力,并在细胞病理学HE染色实验和细胞CTX免疫抑制小鼠成瘤实验证明中断神经诱导40h组的细胞发生了病理性恶变和获得致瘤性。结论:中断BMSCs的正常分化的培养,细胞有转化为肿瘤细胞的趋势。; 黄小娟王鸣刚廖世奇张虹王炯蓉马瑾杨楠马宁; 关键词：骨髓间充质干细胞神经细胞

前列腺癌细胞乳鼠移植瘤动物模型的建立: 2015年; 为构建前列腺癌细胞（PC3）乳鼠移植瘤动物模型,在体外培养PC3细胞,经软琼脂克隆形成实验筛选PC3细胞株中具有克隆形成能力的细胞,常规传代后取对数生长期细胞,接种约2×10^7 mL-1单细胞悬液0.1mL于出生2d的乳鼠颈部和前肢交界处皮下,建立移植肿瘤动物模型,观察乳鼠肿瘤生长特点,并用病理组织HE染色和免疫组织化学染色鉴定PC3在乳鼠皮下的成瘤情况.结果显示注射后乳鼠未见明显的不良反应.1~6d可见乳鼠皮下肿胀,且能触及到黄豆粒大小的肿物;7~15d肿物变大,肉眼能观察到明显肿物;16~21d时肿物有消退迹象.病理组织HE染色观察显示肿块为肿瘤组织,免疫组织化学染色显示肿物中CD133呈强阳性表达.; 曾家豫张虹袁红霞牛童廖世奇; 关键词：PC3 肿瘤组织

CTX免疫抑制小鼠替代裸鼠用于成瘤实验的研究被引量：1: 2014年; 目的：探讨小鼠注射环磷酰胺CTX形成暂时性免疫缺陷后，在其肾筋膜接种Hela细胞，建立免疫抑制小鼠肿瘤细胞模型的可行性。方法：复苏培养Hela细胞，做软琼脂克隆形成实验，挑取生长状态良好的克隆团，分离具有较强增殖活力的细胞，取对数生长期细胞，接种（1—3）×10^7／ml的单细胞悬液0．1ml于CTX免疫抑制小鼠左侧肾上腺区肾筋膜内，接种BMEMs细胞作为阴性对照。经核磁共振成像，组织病理HE染色和免疫组化检测确认癌细胞在肾筋膜内成瘤情况。结果：39只CTX免疫抑制小鼠，荷瘤成功39只，总荷瘤率100％。结论：成功建立了CTX免疫抑制小鼠肾筋膜接种Hela细胞模型，为研究肿瘤细胞悬液在非免疫缺陷的免疫抑制机体内生长的生物学特性打下良好的基础。; 王鸣刚黄小娟张虹郭红云刘芳张永东王小琦杜洪廖世奇; 关键词：HELA细胞

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张虹