张英晨
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：解放军第148医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠中滋养细胞融合的研究进展被引量：1
- 2006年
- 滋养细胞融合在胎盘结构的形成及维护胎儿正常发育方面起着重要作用,并且子痫前期、重复性流产等病理妊娠与滋养细胞融合异常有着密切关系。因此,深入研究滋养细胞融合机制对妊娠合并症的诊断、治疗及预防有着重要的意义,现就其相关进展作以综述。
- 张英晨叶钢
- 关键词：滋养细胞细胞融合病理妊娠
- 经皮肾镜联合顺行输尿管软镜治疗输尿管上段嵌顿性结石1例被引量：1
- 2015年
- 患者,男,46岁。于2013年01月因'右侧腰腹胀痛1个月余'在外院诊断为右输尿管上段结石,予以体外碎石3次,效果不佳,后行经尿道输尿管镜碎石术,术后超声复查仍提示右侧输尿管上段结石,再次体外碎石1次,2013年06月外院CT复查示右侧输尿管上段结石,约1.3 cm×0.6 cm,右肾积水。于2013-08-09转入笔者所在医院。泌尿系彩超示:右肾中央集合系统分离2 cm,右肾内可见多个强回声光点,较大者约0.5 cm×0.5 cm,右侧输尿管上段内径0.8 cm,
- 任辉杰张英晨赵帅吴志强丁吉阳蒋立城
- 关键词：结石嵌顿右肾积水右输尿管氟比洛芬碎石术
- 滋养层细胞促融合表位肽抗生育作用的初步研究
- 2007年
- 目的合成多价抗原肽,观察其体液免疫效果,并初步评估其抗生育潜力。方法选择人滋养层细胞促融合表位模拟肽与一种通用辅助T细胞表位(PADRE)作为骨架,合成多价抗原肽(MAP)结构的免疫原,与等量弗氏佐剂混悬后免疫雌性C57BL/6小鼠,观察体液免疫反应的特点及抗血清干扰滋养细胞融合的效果。结果在431A固相自动肽合成仪上成功地合成了MAP多肽,并经HPLC纯化、质谱鉴定证实其纯度达95%以上;其在小鼠血清中诱导出的特异性抗体的滴度最高达1:1024,且可以特异识别滋养层细胞相关抗原表位;在1:10稀释的抗血清存在时,forskolin诱导的人绒癌细胞(BeWo)间融合显著减少(P<0·01)。结论由含有人滋养层细胞促融合表位模拟肽、具有特异性氨基酸序列的新抗原所制备的抗血清可识别滋养层细胞相关天然抗原表位,并在小鼠体内激发出较理想的特异性体液免疫,同时,抗血清对BeWo细胞间融合具有一定抑制作用。
- 张英晨方针强叶钢
- 关键词：滋养层细胞免疫避孕表位模拟肽
- 丝裂霉素C灌注相关嗜酸性膀胱炎1例报告被引量：2
- 2016年
- 嗜酸性膀胱炎（eosinophilic cystitis,EC）是一种非常罕见的膀胱炎症。主要表现为嗜酸性粒细胞浸润膀胱壁,同时伴有膀胱壁的纤维化,伴或不伴有肌肉的坏死（[1]）。嗜酸性膀胱炎被报道可发生在任何年龄段。嗜酸性膀胱炎的病因目前尚无定论。近期我院收治1例丝裂霉素C灌注相关嗜酸性膀胱炎患者,结合文献复习如下。1病例报告患者,女性,46岁,
- 程玉峰毕文浩成小建张英晨丁吉阳蒋立城
- 关键词：嗜酸性膀胱炎丝裂霉素C病理组织检查
- 表位肽疫苗的研究进展被引量：3
- 2006年
- 张英晨叶钢
- 关键词：表位表位疫苗疫苗设计
- 一种避孕免疫原的设计、合成及免疫原性研究
- 2006年
- 目的探讨如何将人滋养层细胞促融合表位模拟肽构建成有效的避孕免疫原。方法选择人滋养层细胞促融合表位模拟肽与一种通用辅助T细胞表位(PADRE)作为骨架,设计、合成多抗原肽(MAP)多肽和线性嵌合肽两种结构免疫原,并分别与等量弗氏佐剂混悬后免疫雌性C57BL／6小鼠,观察体液免疫反应的特点。结果在小鼠的血清和子宫黏膜冲洗液中,MAP多肽均比线性嵌合肽诱发出更高的抗体滴度；同时,经免疫组化法特异性抗体可以特异识别滋养层细胞相关抗原表位。结论辅助T细胞表位引入及增加多肽免疫原结构复杂性可提高其免疫原性,显著增强免疫反应强度。在以模拟表位肽为基础肽苗设计中,MAP结构是一种较好的结构。
- 张英晨叶钢方针强
- 关键词：免疫避孕表位模拟肽分子设计
- 滋养层细胞促融合表位肽疫苗的体液免疫效应及其抗生育潜能的研究
- 目的：
以人滋养层细胞促融合表位模拟肽(P<,09-04>)为基础设计、合成多肽免疫原，免疫C57BL/6型小鼠，观察体液免疫反应的特点，评价其免疫原性，探讨如何将表位模拟肽构建成有效的表位肽疫苗;通过分析表位...
- 张英晨
- 关键词：免疫避孕滋养层细胞表位模拟肽体液免疫抗生育
- 文献传递
- BMP7和EGFP重组腺病毒体外转染兔骨髓间充质干细胞的研究被引量：3
- 2008年
- 目的观测体外培养的兔骨髓间充质干细胞生物学特性,并转染重组腺病毒Ad5-EGFP-BMP7,观察BMP7与EGFP的表达情况。方法通过密度梯度离心联合贴壁法,分离、纯化间充质干细胞;流式细胞仪检测细胞周期和表面标记;体外诱导间充质干细胞向成骨细胞、成脂肪细胞分化并鉴定。转染后,荧光显微镜及免疫细胞化学染色检测外源基因的表达。结果原代及传代间充质干细胞为成纤维细胞样细胞;87%以上处于G0/G1期;CD44表达阳性,CD45表达阴性;经成骨细胞诱导后,碱性磷酸酶染色阳性,并有矿化结节形成;经成脂肪细胞诱导后,细胞内出现大量脂滴。转染Ad5-EGFP-BMP7后,荧光显微镜下可见EGFP表达阳性;免疫细胞化学染色显示细胞内BMP7表达阳性。结论成功分离、纯化间充质干细胞,并鉴定其具有成体干细胞特性;重组腺病毒介导BMP7和EGFP体外成功转染间充质干细胞,并稳定表达BMP7、EGFP,为下一步实验奠定了基础。
- 刘永亮叶钢易善红方针强张英晨
- 关键词：骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白7增强型绿色荧光蛋白
